Abrol - instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Abrol - mukolytisk med en uttalad slemlösande effekt.

Abrol: indikationer och användning av läkemedlet

Behandling av akuta och kroniska bronkopulmonella sjukdomar, åtföljd av en kränkning av bronkial sekretion och en försämring av rörelsen av slem.

ANVÄNDNINGSSÄTT

Läkemedlet tas oralt efter eller under en måltid..

Piller.

Barn över 12 år och vuxna: 1 tablett tre gånger om dagen. För att uppnå en snabbare terapeutisk effekt kan du ta 2 tabletter två gånger om dagen, ta piller med vatten efter måltider.

Barn 6 upp till 12 år: 1⁄2 tabletter 2-3 р / д.

Behandlingsförloppet - upp till 4-5 dagar. Längre behandling måste godkännas av en läkare.

Sirap i form av 5/5ml.

Används inom pediatrisk praktik. Dosering för barn efter ålder:

• upp till 2 år:2,5 ml 2 р / д.
• från 2 upp till 6 år: 2,5ml 3 р / д.
• från 6 upp till 12 år: 5 ml 2-3 р / д.

Behandlingsförloppet - upp till 4-5 Nätter. Ovan - endast efter att ha konsulterat en läkare.

Sirap i form av 30/5ml.

Dosering för barn efter ålder:

• upp till 2 år: 1,25 ml 2 р / д.
• från 2 till 5 år: 1,25 ml 3 р / д.
• från 6 upp till 12 år: 2,5 ml 3 р / д.

Vuxna och barn över 12 år: 5 ml 3 gånger under de första 2-3 dagarna, nedan 5 ml 2 р / д.

Abrol: överdos

Det finns för närvarande inga rapporterade fall av överdosering. Symptom, känd från sällsynta överdosrapporter och / eller missbruk av medicin, möta kända biverkningar av ämnet ambroxolhydroklorid vid rekommenderade doser och kräver symptomatisk behandling.

Abrol: bieffekter

På den del av immunsystemet, Hud och subkutan vävnad: klåda, эritema, hudutslag, nässelfeber, angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), andra överkänslighetsreaktioner, allvarliga hudskador (Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Akut generaliserad exantematös pustulos).

Från nervsystemet: disgevziya (förändringar i smakupplevelser).

Från magtarmkanalen: diarré, illamående, kräkningar, dyspepsi, buksmärtor, muntorrhet, halsbränna, förstoppning, dreglande, torr hals.

Den andningsorganen, bröst- och mediastinumorgan: minskad känsel i halsen, andfåddhet (inklusive som ett symptom på en överkänslighetsreaktion), bronkospasm, rinorré, torra luftvägar.

Från urinvägarna: dizurija.

Allmänna störningar: slemhinnereaktioner, feber.

Abrol: Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat vid etablerad individuell känslighet för den aktiva substansen och / eller andra komponenter i läkemedlet.

Läkemedlet i form av tabletter är kontraindicerat för barn under 6 år..

Abrol: användning av läkemedlet under graviditet och amning

Abrol är förbjudet att använda i 1 trimestern av graviditeten och under amning. Det bör också användas med försiktighet efteråt 28 graviditetsveckan.

Abrol: interaktioner med andra droger och alkohol

Som ett resultat av att ta ambroxol och antibakteriella medel (Erytromycin, amoksiцillin, cefuroxim) deras koncentration i bronkial sekret ökar.

Det är inte önskvärt att använda hostdämpande medel i kombination med ambroxol, tk. i detta fall stagnerar slemmet i lungträdet.

Abrol: farmakologisk effekt

Abrol tar bort ackumulerat slem, vilket effektivt hjälper till att eliminera det och därmed minskar hosta.

Ambroxolhydroklorid, som den aktiva substansen i läkemedlet Abrol, har flera aktiviteter:

• antiinflammatorisk;
• immunmodulerande effekter,
• stimulerande (ökar den lokala immuniteten genom att aktivera makrofager och producera immunglobulin A)
• minskar produktionen av inflammatoriska mediatorer från mononukleära celler.

Ambroxolhydroklorid har också lokalbedövning och mild hostdämpande effekt. Påverkar produktionen av arakidonsyra i kroppen, eliminerar oxidation av fria radikaler i fokus för inflammation. Läkemedlet förbättrar effekten av antibakteriella läkemedel.

Efter oral administrering av Abrol, läkemedelssubstanser absorberas i hög hastighet. Cmax bestäms i blodplasma efter 1-1,5 Klockan. Ämnen i läkemedlet är nära besläktade med albumin (till 90%). Nedbrytning av läkemedlet sker i levern, som ett resultat av dess omvandling till glukos bildas en metabolit - dibromantranilsyra.

Halveringstiden är 10-12 timmar. Till 6% drogen är i fri form,26% sätter sig i form av konjugat i urinvägarna. Vid kronisk njursvikt ökar koncentrationen av ambroxol, vilket orsakar en ökning av dess koncentration i blodplasma mer än i 3 gånger. Läkemedlet utsöndras i urinen och delvis i avföringen.

Abrol: farmakokinetik hos speciella patientgrupper

Hos patienter med nedsatt leverfunktion minskar utsöndringen av ambroxolhydroklorid, som leder till 1,3-2 gånger högre än plasmanivån. Eftersom det terapeutiska området för ambroxolhydroklorid är ganska brett, inget behov av att ändra dosering.

Ålder och kön har ingen kliniskt signifikant effekt på ambroxolhydroklorids farmakokinetik., därför krävs ingen dosjustering..

Matintag påverkar inte biotillgängligheten av ambroxolhydroklorid..

Abrol: farmakodynamik

Ambroxolhydroklorid är en substituerad bensylamin och en metabolit av bromhexin. Bevisade, att ambroxolhydroklorid ökar utsöndringen av luftvägskörteln och ökar utsöndringen av ytaktiva ämnen i lungorna genom direkt verkan på typ II-pneumocyter i alveolerna och Clara-cellerna i bronkiolerna. Ambroxolhydroklorid stimulerar också ciliär aktivitet., vilket underlättar utsöndringen av slem och avlägsnandet av det (mucociliär clearance). Aktivering av vätskesekretion och ökad slemhinneclearance underlättar slemclearing och lindrar hosta.

Ambroxolhydroklorid har en lokalbedövningseffekt på grund av reversibel och koncentrationsberoende blockering av neuronala natriumkanaler.. Det finns också data, att ambroxolhydroklorid har antiinflammatorisk (på grund av en signifikant minskning av frisättningen av cytokiner från blod- och vävnadsbindningen av mononukleära och polymorfonukleära celler).

Hos patienter med faryngit resulterade användningen av ambroxolhydroklorid i en signifikant minskning av smärta och rodnad i halsen..

Användningen av ambroxolhydroklorid ökar koncentrationen av antibiotika (amoxicillin, tsefuroksyma, erytromycin och doxycyklin) i bronkopulmonella sekret och sputum.

Abrol: sammansättning och form av frisättning

Aktivt material: i 5 ml sirap innehåller ambroxolhydroklorid 15 (30) mg.

Hjälpämnen:

• hydroxietyl,
• sorbitol E420,
• glycerol,
• sackarinnatrium,
• bensoesyra,
• propylenglykol,
• Renat vatten,
• smaker av mynta/aprikos.

1 tabletten innehåller ambroxolhydroklorid 30 mg. Hjälpämnen: Kolloidal vattenfri kiseldioxid, natriumkroskarmellos, mikrokristallin cellulosa,magnesiumstearat.

Produktform

• Sirap Abrol 15/5 ml - 100 ml, flaska nr 1.
• Sirap Abrol 30/5 ml - 100 ml flaska nr 1.
• Abrols tabletter 30 mg i blåsor nr 10. 2 blisterförpackning i kartongförpackning.

Lagringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Efter att ha öppnat flaskan behåller läkemedlet sina egenskaper inte mer än 28 dagar. Förvara på en säker plats utom räckhåll för barn. Hållbarhetstid 3 år.

Abrol: allmän information

• Försäljningsformulär: över disken
• Aktuell i-om: Amʙroksol
• Tillverkare: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., Indien
• Odla. Grupp: Läkemedel mot hosta och förkylning. Mukolytiska medel