Бонифен форте

Активни састојак: Напрокен
Код АТХ: М01АЕ02
КФГ: НСАИЛ
ИЦД-10 кодова (сведочење): Г43, K 08.8, М05, М07, М08, М10, М15, М25.5, М42, М45, M 54.1, М54.3, М54.4, М65, М70, М71, М79, Н70, Н94.4, Н94.5, Р07, Р50, Р51, Р52.0, Р52.2
Код КФУ: 05.01.01.06
Произвођач: (D) i KRKA. (d). {Slovenija}

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, -Филм Plavi, Ovalni, лентикуларан, postigao je na jednoj strani.

Ексципијенси: Povidon, микрокристална целулоза, талк, магнезијум-стеарат, Пречишћена вода.

Састав омотача: цолорант Опадри ИС-1-4216 (Титанијум диоксид (Е171), макрогол, boja Indigo Carmine (Е132), хипромелозе).

10 Комади. – пликови (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

НСАИЛ. Pruža analgezirutee, analgetski i protiv upalno dejstvo. Механизам деловања односи на не-селективне инхибиције ЦОКС-1 и ЦОКС-2.

Таблете, -Филм, диссолве добро, брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта и пружају брз почетак аналгетски ефекат.

Фармакокинетика

Апсорпције

Апсорпција из гастроинтестиналног тракта је брза и пуна. Биорасположивост – 95%. Оброк је практично никаквог утицаја на потпуност, нити о стопи апсорпције. Т._{максимум}– 1-2 не.

Додјела

Везивање за протеине плазме - море 99%. Ц_SS-A постићи да прими 4-5 doza droge (2-3 дан).

Метаболизам

се метаболише се у јетри на диметилнапроксена укључивања ЦИП2Ц9 изоензима.

Повлачење

Т._1/2 – 12-15 не. Odobrenje – 0.13 mL/min/kg.. Prikaz memorije (98%), 10% od kojih – neizmenjen; жуч излаз 0.5-2.5% доза.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Бубрежне инсуфицијенције могућој акумулације метаболита.

Индикације

- болести локомоторног система (реуматоидни артритис, Psorijatični, maloletnik hronični artritis, анкилозируиусхтии спондилитис / болезни спондилоза /, gihtiиnu artritis, реуматске софт оштећење ткива, Osteoartritis perifernih zglobova i kičme, укљ. витх радикуларног синдромом, Tenosinovitis, burzitis);

- бол или благо до умерене тежине: neuralgije, ossalgia, mialgia, лиумбоисхиалгииа, пост-трауматски бол синдром (уганућа и модрица), у пратњи упале, пост-оперативни бол (у трауматологију, ортопедија, Ginekologija, максилофацијалну хирургију), главобоља, migrena, dysmenorrhoea, Adneksitis, zubobolja;

- у комплексном лечењу инфективних и запаљенских болести уха, грло, Нос са јаким боловима (Farangitis, упала крајника, отитис);

- грозничави синдром код прехлада и заразних болести. Бонифен форте се користи за симптоматско лечење (да се смањи бол, запаљење и смањење повишеног телесне температуре) а прогресија основне болести не утиче.

Режим дозирања

Лек је прописан у. Не би требало да прекине терапију или променити дозу без претходног консултовања са својим лекаром.

Да против болова постављен 1-2 таб. (550-1100 мг).

Са веома јак бол, а одсуство историје гастроинтестиналних болести dnevna doza može biti povećan na 3 таб. (1650 мг), али не више од 2 недеље.

АТ антипиретик Početna doza 1 таб. (550 мг), sledeći – о 1/2 таб. (275 мг) сваки 6-8 не.

Да prevencija мигрене – 1 таб. (550 мг) 2 пута / дан. Међутим, третман треба прекинути, Ако је фреквенција, интензитет и трајање напада мигрене не спадају у 4-6 недеља. На први знак напада мигрене треба да 1.5 таб. (825 мг), и ако је потребно – више 1/2-1 таб. (275-550 мг) кроз 30 м.

Да ублажи менструалне болове и грчеве, бол после ИУД (ИУД) анд отхер гинеколошки бол (Adneksitis, деливери / ас аналгетика и токолитицхеского /) препоручена примена лека у почетној дози 1 таб. (550 мг), sledeći – о 1/2 таб. (275 мг) сваки 6-8 не.

Са акутни напад гихта Početna doza 1.5 таб. (825 мг), sledeći – 1 таб. (550 мг) кроз 8 не, и онда - 1/2 таб. (275 мг) сваки 8 сати пре раскида напад.

Са реуматске болести (реуматоидни артритис, остеоартритис и спондилитис анкилозирусхтии) Početna doza 1-2 таб. (550-1100 мг) 2 puta na dan, jutro i veče. Иницијална дневна доза, саставни 1.5-3 таб. (825-1650 мг) Она препоручује пацијентима са изражена ноћ бол и / или тешка јутарња укоченост, pacijenti, транслатабле на лечење натријума напроксен са високим дозама других НСАИД, i pacijenti, чија бол је водећи симптом. Обично дневна доза 1-2 таб. (550-1100 мг), именовани у 2 улаз. Јутро и вече дозе не могу бити исти. Можете их променити у зависности од распрострањености симптома, тј. ноћ бол и / или јутарња укоченост.

Нуспојаве

Сиде еффецтс најчешће забележена када високим дозама Бонифен Форте.

Из дигестивног система: затвор, бол у трбуху, диспепсија, мучнина, дијареја, улцерозни стоматит, еросиве и улцеративни лезије и крварење из гастроинтестиналног тракта, povećani enzimi jetre, kršenje jetre, жутица, kematemezu, Melena.

ЦНС-: губитак слуха, вртоглавица, главобоља, мамурлук, депресија, поремећаји спавања, koncentracija, Nesanica, слабост, брзина реакције успоравање, асептицхескии менингитиса, когнитивне дисфункције.

Дерматолошки реакције: свраб, ecchymosis, povećao se znoje, Purpura, alopecija, Foto.

Iz senzornih organa: Сонитус, замагљен вид, oštećenje sluha.

Кардио-васкуларни систем: надутост, даха, Otkucaji srca, iznenadnog zastoja srca, васкулитис.

Са урогениталног система: Glomerulonephritis, гематурииа, интерстицијски нефритис, nephrotic sindrom, ренал фаилуре, Бубрега папиларни некроза, menstrualne nepravilnosti.

Фром тхе хематопоетског система: еозинофилииа, гранулоцитопенија, леукопениа, тромбоцитопенија, Aplastična anemija, гемолитицхескаиа анемија

Респираторни систем: eozinofilni пнеумонитис.

Алергијске реакције: осип, копривњача, ангиоедем, Epidermalnu nekrozu, еритема мултиформе, Стевенс-Јохнсонов синдром.

Друго: žeđ, хипертермија, гипиергликиемииа, хипогликемија, елонгације крварења времена, mialgia, slabost mišića.

Контраиндикације

– Od ishemijske bajpas operacije;

- Ерозивни и улцеративни лезије желуцу или дванаестопалачном цреву, Gastrointestinalni krvarenjem;

-inflamatornog oboljenja creva, u akutnoj fazi (NSU, Kronovu bolest);

- цереброваскуларног крварење или други поремећаји и крварења хемостаза;

— izrazio otkazivanje jetre ili aktivna bolesti jetre;

— izrazio bubrega deficit (КЗ мање од 20 мл / мин), укљ. potvrđena od strane hyperkalemia, прогресивна бубрежна болест;

- инхибиција коштане сржи хематопоезе;

- Трудноћа;

-dojenje;

- Историја на бронхоспазам напада, rhinitis, уртикарија након узимања аспирина или других НСАИД (puni ili delimični sindrom intolerances neљto – rhinosinusitis, копривњача, полипи назалну мукозу, астма);

- Преосетљивост на напроксен или напроксен натријум.

Лек се не препоручује за децу и адолесценте млађе од 15 године.

Ц опрез Trebalo bi da označite proizvoda u IBS, cerebrovascular bolesti, конгестивна срчана инсуфицијенција, Dyslipidemia/Hyperlipidemia, Dijabetes, bolesti perifernih, pušenje, КЗ мање од 60 мл / мин, anamnestic podaci o razvoju Ulcerozni šok sindrom, infekcija Helicobacter pylori, продужена употреба НПВЦ, cesto Алкохол, тешке телесне болести, starijih pacijenata, истовремена терапија са следећим лековима: антикоахулианты (на пример, варфарин), antiplatelet agenti (на пример, атсетилсалитсиловаиа Цхислотх, Clopidogrel), орални кортикостероиди (на пример, преднизолона), селективни инхибитор преузимања серотонина (на пример, citalopram, Vraga Prozak, paroxetine, Sertralin).

Трудноћа и дојење

Бонифен форте се не препоручује током трудноће и дојења.

Употреба напроксен, као и други лекови, блокира синтезу простагландина могу утицати на плодност, стога не препоручује женама, Ћelim da ostanem trudna.

Упозорења

Не прекорачити препоручене дозе.

Да би смањили ризик од нежељених дејстава на гастроинтестинални тракт треба дати минимална ефективна доза, краткотрајна.

Ако бол и грозница опстају или ојачати, Doktorova konsultacija. Пацијенти са астмом, крварење поремећаји, као и код пацијената са повећаном осетљивошћу на друге аналгетике пре него што Бонифен форте треба консултовати лекара.

Мере опреза прописати код пацијената са болестима јетре и отказивања бубрега. Код пацијената са инсуфицијенцијом бубрега потребно је контролисати летелицу. Барем КЦ 20 мл / мин није погодан додијелити напроксен.

Код хроничног алкохолне цирозе и других облика повећане концентрације невезаног напроксена, Стога се такви пацијенти препоручују ниже дозе.

Бонифен Форте не треба узимати са другим анти-инфламаторним и аналгетика, осим лекара именовања.

Старији пацијенти такође предложио ниже дозе.

Треба избегавати током пријема напроксен 48 nekoliko sati pre operacije.

Ако је потребно, утврдити 17-кортикостероид припреме треба да буде опозвана за 48 h za istraživanje. слично, Напроксен може утицати на одређивање 5-хидрокииндолеацетиц киселине у урину.

1 таблет Бонифен форте 550 мг садржи приближно 50 mg natrijuma, које треба узети у обзир тако што ограничава унос соли.

Употреба у педијатрији

Деца испод 16 године Лек се даје само по савету лекара.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Напроксен успорава брзину реакције код пацијената. Ово треба узети у обзир приликом вожње и обављања послова, koji zahteva pažnju.

Предозирати

Симптоми: значајне овердосе може бити окарактерисан поспаност, диспептиц поремећаји (горушица, мучнина и повраћање, бол у стомаку), slabost, Tinnitus, раздражљивост, у тежим случајевима, развија крвави повраћање, Melena, kršenje svesti, конвулзија и бубрежна инсуфицијенција.

Лечење: пацијент, прихватио случајно или намерно велику количину дроге Бонифен форте, треба да испрати желудац и симптоматска терапија: aktivni ugalj, Za stomak, блокатори хистамина₂-рецептори, protonovogo pumpa inhibitore. Hemodijalizu neefikasan.

Друг Интерацтионс

Када се третман са антикоагуланси треба имати на уму, које напроксен може повећати крварења време.

Ви не треба да користите лек истовремено са другим НСАИЛ (повећавају ризик од нежељених ефеката).

Пацијенти, истовремено примање хидантоин, антикоагуланси или други лекови, везивање јако витх протеине плазме, Требало би да пазимо на знаке предозирања или потенцирање ових лекова.

Лек Бонифен форте може смањити антихипертензивни ефекат пропранолол и осталих бета блокатора, а такође може да повећа ризик од бубрежне инсуфицијенције, повезано са употребом АЦЕ инхибитора.

Под дејством напроксен инхибирао натриуретског деловање фуросемид.

Инхибиција литхиум ренални клиренс доводи до повећања његове концентрације у плазми.

Укључење пробенецид повећава ниво напроксена у плазми.

Циклоспорин повећава ризик од отказивања бубрега.

Напроксен метотрексат успорава, Fenitoina, Silazi sa mene, повећавајући ризик њиховог токсичног ефекта.

Antacid drogu, садрже магнезијум и алуминијум, редукују апсорпцију напроксена.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Droge trebalo bi držati podalje od dece, na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе- 5 године.