Активни састојак: кагоцел
Код АТХ: Ј05АКС
КФГ: Антивирусна и имуномодулаторни лекови. Индуктора синтезе интерферона
ИЦД-10 кодова (сведочење): А60, Б00, Б02, Ј06.9, Ј10
Код КФУ: 09.01.05.02
Произвођач: НИАРМЕДИК ПЛЮС ООО (Русија)
◊ Таблете круг, лентикуларан, кремового цвета, с вкраплениями.
| 1 таб. | |
| кагоцел | 12 мг |
Ексципијенси: скроб од кромпира, калцијум стеарат, лудипресс (лактоза прямого прессования с составом: лактоза монохидрат, Povidon (Колидон 30), кросповидон (коллидон CL)).
10 Комади. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Антивирусна и имуномодулаторни лекови. Индуктора синтезе интерферона. Активное вещество представляет собой натриевую соль сополимера (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→4)-β-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
Вызывает образование в организме так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т.- анд Б- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела®
титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 не. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (у 4-5 Д) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме препарата внутрь не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови содержание интерферона достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема Кагоцела®, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 не.Кагоцел® при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.
Апсорпција и дистрибуција
При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% nametnutog dozu. После приема внутрь через 24 ч накапливается в основном в печени, в меньшей степени – в легких, timus, слезина, бубрег, лимфних чворова. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, срце, мишић, семенниках, мозге, krvne plazme. Низкое содержание в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде: с липидами – 47%, с белками – 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. При многократном ежедневном приеме препарата VД
колеблется в широких пределах во всех исследованных органах, особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах.Повлачење
Prikazuje, битно, kroz creva: кроз 7 сут после приема из организма выводится 88% uvedena je stopa, укључујући 90% – с калом и 10% – с мочой. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.
— профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых;
— лечение гриппа и других ОРВИ у детей от 6 и старији;
— лечение герпеса у взрослых.
Одрасли
Да лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня – по 2 таб. 3 пута / дан, в последующие 2 дня – по 1 таб. 3 пута / дан. Всего на курс продолжительностью 4 дня – 18 таб.
Профилактика ОРВИ проводится 7-дневными циклами: 2 дня – по 2 таб. 1 време / дан, перерыв в течение 5 дани. Затем цикл повторяют. Длительность профилактического курса варьирует от 1 недели до нескольких месяцев.
Да лечения герпеса именовати 2 таб. 3 пута / дан за 5 дани. Всего на курс продолжительностью 5 дней – 30 таб.
Deca iz 6 и старији
Да лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дня – по 1 таб. 3 време / дан, в последующие 2 дня – по 1 таб. 2 пута / дан. Всего на курс продолжительностью 4 дня – 10 таб.
Можда: алергијске реакције.
- Трудноћа;
- Деца до старости 6 године;
— повышенная индивидуальная чувствительность.
Droga je kontraindikovana za upotrebu u trudnoći.
Кагоцел® при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.
Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, укљ. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.
Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками.
Лечење: при случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.
При одновременном применении Кагоцела® sa drugim antivirusnih lekova, иммуномодуляторами и антибиотиками описан аддитивный эффект.
Лек је одлучио да примени као агент Валиум празника.
Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок трајања - 2 година.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More