Bromocriptine

Код АТХ:
Н04БЦ01

Карактеристика.

Polusinteticescoe derivata alkaloid od ergotamin èrgokriptina (2-BROMNIM-Alfa-ergocryptine). Kristalna prah, Vrlo malo je rastvorljiva u vodi, umereno rastvorljiva u etanol.

Фармаколошко дејство.
Protivoparkinsonicescoe.

Апликација.

Бесплодие и дисменорея на фоне гиперпродукции пролактина, недостатак лутеалне фазе, гипиерпролактиниемииа (укљ. вследствие приема психотропных и антигипертензивных средств), пролактиномы (с синдромом персистирующей галактореи-аменореи у женщин и гипогонадизме у мужчин), послеродовая лактация (при необходимости ее подавления), predmenstrualni sindrom, акромегалија, доброкачественные заболевания молочных желез, доброкачественные узловые и/или кистозные изменения молочных желез, укљ. fibrocystic dojke bolest; Паркинсонова болест, Паркинсонизам.

Контраиндикације.

Преосетљивост, гестоз, bolesti kardiovaskularnog sistema, arterijski Hipo- или гипертензия, nedavno dirnuti infarkt miokarda, заболевания клапанного аппарата сердца в анамнезе, выраженные нарушения ритма, эндогенные психозы, Otkazivanje jetre.

Ограничења се односе.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, трудноћа (Ja mandat).

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Б. (Varijacije u životinje imaju studiji rizik od negativnih akcija na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao.)

Нуспојаве.

Болест, повраћање, сува уста, затвор, смањење крвног притиска, побеление пальцев рук и ног при охлаждении, главобоља, вртоглавица, мамурлук, побуде, smanjenu izoštrenosti, набухание слизистых оболочек, назалне конгестије, алергијске реакције, grиevi u tele mišiće; редко — ортостатическая гипотензия, Skupljanje.

Кооперација.

Несовместим с ингибиторами МАО и алкоголем. Снижает эффект нейролептиков, пероральных контрацептивов, уменьшает акинезию, вызванную резерпином.

Предозирати.

Предозирати. Симптоми: главобоља, халуцинације, смањење крвног притиска.

Лечење: парентеральное введение метоклопрамида.

Дозирање и администрација.

Инвардс, u to vreme isporuke. Režimu koji je postavljen pojedinačno, U zavisnosti od dokaze. Обычно начальная разовая доза составляет 1,25–2,5 мг 1–3 раза в сутки. Средние терапевтические дозы при моно- и комбинированной терапии составляют 10–30 мг/сут.

Мере предострожности.

Рекомендуется периодический контроль АД, jetre i bubrega.

Перед началом лечения доброкачественных заболеваний молочных желез необходимо исключить наличие злокачественной опухоли той же локализации.

С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.

Кооперација