Bromocriptine

Код АТХ:
Н04БЦ01

Карактеристика.

Polusinteticescoe derivata alkaloid od ergotamin èrgokriptina (2-BROMNIM-Alfa-ergocryptine). Kristalna prah, Vrlo malo je rastvorljiva u vodi, umereno rastvorljiva u etanol.

Фармаколошко дејство.
Protivoparkinsonicescoe.

Апликација.

Неплодност и дисменореја због хиперпродукције пролактина, недостатак лутеалне фазе, гипиерпролактиниемииа (укљ. због узимања психотропних и антихипертензивних лекова), пролактиноми (са упорним синдромом галактореје-аменореје код жена и хипогонадизмом код мушкараца), постпартална лактација (ако је потребно, сузбити га), predmenstrualni sindrom, акромегалија, бенигне болести млечних жлезда, бенигне нодуларне и/или цистичне промене у млечним жлездама, укљ. fibrocystic dojke bolest; Паркинсонова болест, Паркинсонизам.

Контраиндикације.

Преосетљивост, гестоза, bolesti kardiovaskularnog sistema, arterijski Hipo- Или хипертензија, nedavno dirnuti infarkt miokarda, историја болести срчаних залистака, тешки поремећаји ритма, ендогене психозе, Otkazivanje jetre.

Ограничења се односе.

Ерозивне и улцеративне лезије гастроинтестиналног тракта, трудноћа (Ja mandat).

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Б. (Varijacije u životinje imaju studiji rizik od negativnih akcija na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao.)

Нуспојаве.

Болест, повраћање, сува уста, затвор, смањење крвног притиска, избељивање прстију на рукама и ногама када су хладни, главобоља, вртоглавица, мамурлук, побуде, smanjenu izoštrenosti, отицање слузокоже, назалне конгестије, алергијске реакције, grиevi u tele mišiće; ретко - ортостатска хипотензија, Skupljanje.

Кооперација.

Некомпатибилно са МАО инхибиторима и алкохолом. Смањује ефекат неуролептика, орални контрацептиви, смањује акинезију, изазвана резерпином.

Предозирати.

Предозирати. Симптоми: главобоља, халуцинације, смањење крвног притиска.

Лечење: парентерална примена метоклопрамида.

Дозирање и администрација.

Инвардс, u to vreme isporuke. Režimu koji je postavljen pojedinačno, U zavisnosti od dokaze. Обично је почетна појединачна доза 1,25-2,5 мг 1-3 пута дневно. Просечне терапеутске дозе за моно- и комбинована терапија су 10–30 мг/дан.

Мере предострожности.

Препоручује се периодично праћење крвног притиска, jetre i bubrega.

Пре почетка лечења бенигних болести млечних жлезда, неопходно је искључити присуство малигног тумора исте локације..

Прописивати са опрезом особама, чији рад захтева повећану пажњу и брзо доношење одлука.

Кооперација