TERAFLEKS ADVANCE

Aktívny materiál: Chondroitín sulfát, Glukosamín, Ibuprofen
Keď ATH: M01AE51
CCF: Príprava, stimuluje regeneráciu tkaniva chrupavky, s protizápalovým akciu
ICD-10 kódy (svedectvo): M15, M42
Keď CSF: 05.01.01.06
Výrobca: SAGMEL, Inc. (Spojené Štáty)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule tvrdé želatínové, Veľkosť №0, nepriehľadný, pozostávajúce z modrým vrchnákom a bielym telom, s nápisom v modrom “TERAFLEX ADVANCE”; Obsah kapsúl – nerovnomerný biely prášok s nepatrnými odtieňmi.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, kyselina stearová, Natriumkarboxymethylovaný, krospovydon, magnéziumstearát, oxid kremičitý, povidón.

Zloženie želatínovej tobolke: želatína, Oxid titaničitý, FD&C Modrá klinec №1.

60 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
120 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Príprava, stimuluje regeneráciu tkaniva chrupavky, s protizápalovým akciu.

Chondroitín sulfát je ďalší substrát pre tvorbu zdravej matrix chrupavky. To stimuluje tvorbu gialuronona, syntéza proteoglykánov a kolagénu typu II, a chráni ju pred enzymatické štiepenie gialuronon (inhibíciou aktivity hyaluronidázy); Udržuje viskozity synoviálnej tekutiny, Stimuluje mechanizmy opráv chrupavky a inhibuje aktivitu enzýmov (Elastase, gialuronidaza), že rozkladajú chrupavka. Na liečbe osteoartritídy To zmierňuje príznaky choroby a znižuje potrebu NSA.

Glukosamín sulfát aktivuje syntézu proteoglykánov, hyalurónová, chondroitín kyseliny a ďalšie látky, Členmi spoločného granátov, synoviálnej tekutiny a chrupavky.

Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretikum a protizápalové účinky, keďže je bez selektívne blokádu COX-1 a COX-2.

Obsiahnutý v príprave glukosamín sulfátu a chondroitín sulfátu potencujú analgetický účinok ibuprofénu.

Farmakokinetika

Glukosamín sulfát

Vstrebávanie

Biologická dostupnosť glukosamín požití 25% (kvôli účinku “prvý priechod” pečeňou), Najvyššia koncentrácia nájdené v pečeni, obličky a kĺbovej chrupavky. O 30% dávka pretrváva v dlhej kosti a svalového tkaniva.

Dedukcie

Napíšte hlavne močom v nezmenenej podobe, čiastočne s výkalmi. T_1/2 – 68 žiadna.

Chondroitín sulfát

Vstrebávanie

Viac 70 % Chondroitín sulfát je absorbovaný v zažívacom trakte. Biologická dostupnosť je asi 13%. S jediným orálnom podaní terapeutických dávok C_max plazma dosiahnuť 3-4 žiadna, synoviálna tekutina – cez 4-5 žiadna.

Distribúcie a vylučovanie

Absorbuje v trakte lieku gastrointestinálneho hromadí v synoviálnej tekutine. Správa novinky.

Ibuprofen

Absorpcia a distribúcia

Ibuprofén sa dobre vstrebáva zo žalúdka. C_max plazma dosiahnuť 1 žiadna. Priblizitelyno ibuprofénu 99% viazaný na plazmatické bielkoviny. Pomaly distribuovaný v synoviálnej tekutine a od neho odvodené pomalší, než z plazmy.

Metabolizmus

Ibuprofén sa metabolizuje v pečeni, hlavne, hydroxyláciou a karboxylácia skupiny izobutyl. Metabolizmus lieku zapojený izoenzýmu CYP2C9. Po absorpcii o 60% farmakologicky neaktívne forma R-ibuprofénu sa pomaly prevedie na aktívnu formu S-.

Dedukcie

Ibuprofén má dvojfázovú kinetiku vylučovania. T_1/2 z plazmy je 2-3 žiadna. Na 90% dávky môžu byť nájdené v moči vo forme metabolitov a ich konjugátov. Menej 1% vylučuje v nezmenenej podobe močom a, menej, žlč. Ibuprofén je zobrazený cez 24 žiadna.

Svedectvo

- Artróza veľkých kĺbov;

- Osteochondróza, sprevádzaná miernu bolesť.

Režim dávkovania

Dospelí vymenovať 2 kapsule 3 krát / deň po jedle. Kapsule zaujatý orálne, sa malým množstvom vody. Doba trvania príjmu bez konzultácie s lekárom by nemala presiahnuť 3 týždne. Pokračujúce užívanie lieku by mala byť schválená lekárom.

Vedľajší efekt

Pri uplatňovaní liek Teraflex^® Záloha možný nevoľnosť, bolesť v bruchu, nadúvanie, hnačka, zápcha, alergické reakcie. Tieto reakcie vymiznú po vysadení lieku.

Majte na pamäti, možnosť nežiaducich účinkov, súvisiace časť drogovej ibuprofénu. Pri použití prostriedkov podľa ibuprofénu vo vyšších dávkach, ako je obsiahnutý v produkte Teraflex^® Záloha, môže splniť nasledujúce nežiaduce účinky.

Zo zažívacieho systému: NSAID gastropatia (bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, znížená chuť do jedla, hnačka, nadúvanie, zápcha; zriedka - ulcerácia gastrointestinálne sliznice, ktoré sú v niektorých prípadoch komplikuje perforáciou a krvácanie); podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, drozd, pankreatitída, zápal pečene, Zvýšenie transamináz.

Dýchací systém: dýchavičnosť, bronchospazmus.

CNS: bolesť hlavy, závrat, nespavosť, úzkosť, nervozita, popudlivosť, psychomotorický nepokoj, ospalosť, depresia, zmätok, halucinácie; zriedka – aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitným ochorením).

Zo zmyslov: strata sluchu (strata sluchu, zvonenie alebo šum v ušiach), zrakové postihnutie (toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, skotóm, suchosť a podráždenie očí, opuch spojivky a očných viečok alergické genéza).

Kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Z močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergický zápal obličiek, nefrotický syndróm (opuch), polyúria, zápal močového mechúra.

Z hematopoetického systému: anémia (vr. hemolyticko, aplastická), trombocytopénia, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytóza, leukopénia, možné zníženie hemoglobínu alebo hematokritu.

Z krvného koagulačného systému: môžu predĺžiť dobu krvácania.

Alergické reakcie: kožná vyrážka (zvyčajne erytematózne), žihľavka, svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus alebo dýchavičnosť, horúčka, multiformný erytém exsudatívnej (vr. Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), eozinofilija, nosové alergie.

Laboratórne nálezy: môžu znižovať koncentrácie glukózy v sére, pokles klírensu kreatinínu, zvýšenie kreatinínu v sére.

Kontraindikácie

- Erozívne a ulcerózna ochorenia gastrointestinálneho traktu (vr. žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnom štádiu, Crohnova choroba, nespetsificheskiy yazvennыy kolitída);

- “Aspirín” astma;

- Hemofílie a iné poruchy krvácania (vr. hypocoagulation);

- Hemorrhagic diatéza;

- Gastrointestinálne krvácanie a intrakraniálne krvácanie;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Deti do rokov 12 leta;

- Precitlivenosť na niektorú zo zložiek, členovia lieku;

- Precitlivenosť na aspirín alebo iné nesteroidné antireumatiká histórii.

FROM opatrnosť by mal byť predpísaný liek pre srdcové zlyhanie, vysoký tlak, cirhóza pečene s portálnej hypertenzie, pečene a / alebo zlyhanie obličiek, nefrotický syndróm, giperʙiliruʙinemii, žalúdočné a dvanástnikové vredy (história), zápal žalúdka, zápal čriev, cars, krvné ochorenie neznámej etiológie (leukopénia a anémia), astma, cukrovka, a starších pacientov. Pri neznášanlivosť morské plody (skrček, ulity) pravdepodobnosť alergických reakcií na liek zvyšuje.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a počas dojčenia.

Upozornenie

Pri dlhodobom horizonte, je nevyhnutné liečenie sledovať vzory periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.

Keď príznaky gastropatia ukazuje starostlivé sledovanie, vrátane implementácie Ezofagogastroduodenoskopie, krvné testy, hemoglobín, gematokrita, fekálne okultné krvný test.

Ak je to potrebné, simultánne príjem ďalších NSAID analgetík lekár by mal zvážiť prítomnosť vo formulácii ibuprofénu. Ak je to potrebné, ďalšie dlhodobé podávanie NSAID by mala byť použitá liečivá Teraflex^®, ktorá obsahuje ibuprofén.

Ak chcete zistiť 17-ketosteroidov liek by mal byť prerušené 48 h pred testom.

Počas obdobia liečby sa neodporúča príjem alkoholu.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pacienti by sa mali zdržať činností, vyžadujúce pozornosť, rýchle mentálne a motorické odpovede.

Nadmerná dávka

Príznaky (spojená s ibuprofenom): bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, letargia, ospalosť, depresia, bolesť hlavy, hluk v ušiach, metabolická acidóza, kóma, akútne zlyhanie obličiek, zníženie krvného tlaku, hyperkaliémia, bradykardia, tachykardia, Fibrilácia predsiení, zastavenie dýchania.

Liečba: výplach žalúdka (To je účinná iba pre 1 hodín po podaní), Aktívne uhlie, alkalická voda, diuréza, terapia simptomaticheskaya (Korekcia acidobázická, FROM).

Liekové interakcie

Induktory mikrozomálnych oxidácia (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čím sa zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcií.

Inhibítory mikrozomálny oxidácia znížiť riziko hepatotoxicity.

Droga znižuje hypotenzívny účinok vazodilatanciách (vr. blokátory pomalých kalciových kanálov a ACE inhibítory).

Liek znižuje natriuretický a diuretický činnosť furosemid a hydrochlorotiazidu.

Znižuje účinnosť liekov urikozuricheskih.

To zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií, antiagregantov, fibrinolitikov (zvyšujú riziko krvácavých komplikácií).

Zlepšuje ulcerogenním akciu (s vývojom krvácania) GCS, NSAID, kolchicín, estrogén, etanol.

Vykonajte účinok perorálnych antidiabetík a inzulínu.

Antacidá znižujú absorpciu cholestyramín a ibuprofénu.

Zvyšuje koncentráciu v krvi digoxínu, drogy a lítium metotrexát.

Kofeín zvyšuje analgetický účinok Teraflex^® Záloha.

Pri súčasnej podávaní ibuprofénu znižuje zápalový a antiagregačný účinok aspirínu (môže zvýšiť výskyt akútnej koronárnej nedostatočnosti u pacientov, prijímacie prostriedky angiagregantnogo ako nízke dávky aspirínu po spustení ibuprofén).

V vymenovania antikoagulačných a trombolytík liekov (altepláza, streptokináza, urokináza) tiež zvyšujú riziko krvácania.

Цefamandol, cefoperazón, cefotetan, kyselina valproová, plikamycin zvýšiť frekvenciu gipoprotrombinemii.

Myelotoxicita drogy zvýšenie expresie gematotoksichnosti.

Cyklosporín a drogy zvýšenie účinku ibuprofenového zlata na syntézu prostaglandínov v obličkách, ktorá sa prejavuje zvýšenou nefrotoxicitou.

Ibuprofén zvyšuje plazmatické koncentrácie cyklosporínu a pravdepodobnosť jeho hepatotoxických efektov.

Drogy, blok tubulárnej sekrécie, znížiť vylučovanie a zvýšiť plazmatické koncentrácie ibuprofénu.

V súvislosti s obsahom prípravku môže znížiť účinnosť glukozamínu antidiabetikami, doxorubicín, Tenipozid, etopozid.

Glukosamín povыshaet absorbtsiyu tetracyklín, znižuje vplyv semi-syntetické penicilíny, chloramfenikol.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.