SUL′TASIN

Aktívny materiál: Ampicillin, Sulbaktám
Keď ATH: J01CR01
CCF: Antibiotiká penicilínu širokospektrálny beta-laktamázový inhibítor
ICD-10 kódy (svedectvo): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Keď CSF: 06.01.02.04.02
Výrobca: Syntéza (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Prášok na prípravu I / O, a / m biela alebo biela s žltkastým odtieňom, hygroskopický.

Fľaštičky 10 ml (1) – balenie kartón.
Fľaštičky 10 ml (50) – balenie kartón.

Prášok na prípravu I / O, a / m biela alebo biela s žltkastým odtieňom, hygroskopický.

Fľaštičky 10 ml (1) – balenie kartón.
Fľaštičky 10 ml (50) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Baktericídne antibiotikum širokospektrálnych, je kyselina. Bloky peptidoglicana syntézu bunkovej steny mikroorganizmov.

Ampicilín-polusinteticeski antibiotika širokospektrálnych penicilíny skupiny, ktoré má baktericídny účinok, potláča syntézu bunkovej steny baktérií, Zbalí pod vplyvom β-laktamáz, je kyselina.

Sulbaktám – ингибитор b-лактамаз; nemajú antibakteriálnu aktivitu, inhibuje β-lactamaza a v súvislosti s týmto výrobkom získava schopnosť pracovať na trvalo (продуцирующие b-лактамазы) kmene.

Sultasin^® aktívne pre väčšinu grampolaugitionah mikroorganizmy: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negatívne mikroorganizmy: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, niektoré kmene Klebsiella spp.; Anaeróbne baktérie: Bacteroides spp. (vr. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Činnosť nevytvára β-lactamaza patogény nepresahuje jeden aktivita ampicilínu.

Príprava nie aktívne proti Meticilín-rezistentné kmene Staphylococcus SPP., všetky kmene Pseudomonas aeruginosa, Väčšina kmene Klebsiella SPP., Enterobacter spp.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Po / m a/v dosiahnuté vysoké koncentrácie ampicilínu a sulbactam v krvi. Obaja dobre preniknúť tkanivách a tekutinách organizmu, prechádza cez placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka. Pri zapálených meningealnah mušle penetrácie oboch komponentov drog v cerebrospinálnej tekutine prudko stúpať.

Metabolizmus a vylučovanie

Ampicilín a sulbactam takmer nie sú metabolické premeny.

T_1/2 ampicilín a sulbactam je približne 1 žiadna, odvodené predovšetkým v nezmenenej forme s močom (70-80%), a s žlče. Vo forme metabolitov odvodené o 25% produkt.

Svedectvo

Bakteriálna infekcia rôzne lokalizácie, vyvolané citlivými pôvodcami:

-infekcie dýchacích ciest (vr. pneumónia, pľúcny absces, chronická bronchitída, empyém);

- Infekcie horných dýchacích ciest (vr. zápal dutín, angína, zápal stredného ucha);

-infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (vr. pyelonefritída, pyelitis, zápal močového mechúra, uretrit, prostatitis, endometritída);

– infekcia žlčových ciest (vr. cholecystitída, kholangit);

- Infekcie kože a mäkkých tkanív (vr. džbánok, lišaj, sekundárne infikované dermatitídy);

- Infekcie tráviaceho traktu (vr. úplavica, salmonelóza, salmonellonositelstvo);

- Infekcie kostí a kĺbov;

- Sepsa;

- Septicheskiy эndokardit;

- Meningitída;

- Peritonitídy;

-Šarlach;

-gonokoková infekcia.

Prevencia pooperačných komplikácií operácie v brušnej a panvovej orgány.

Režim dávkovania

Liek sa podáva injekčne v / m alebo/v (kvapkanie sadzba 60-80 kvapky / min, sprej – pomaly, počas 3-5 m). / Pri zavádzaní počas 5-7 dní, potom, Ak je to potrebné, ďalšia liečba, presunúť / m zavedenie.

Nasledujú Sumárna dávka ampicilínu a sulbactam (vo vzťahu k 2:1).

Dospelí na drobných infekcií menovaný 1.5-3 g/d v 2 úvod; na mierny tok – 3-6 g/d v 3-4 úvod; na ťažké samozrejme – 12 g/d v 4 úvod.

Na nekomplikovanej kvapavky – 1.5 g raz.

Na prevenciu infekcie v mieste chirurgického – 1.5-3 g pri indukcii anestézie; potom pre 24 hodiny po operácii – v rovnakej dávke každých 6-8 žiadna.

Deti liek je predpísaná dávka výpočtu 150 mg / kg telesnej hmotnosti (100 mg/kg a ampicilínu 50 mg/kg sulbactam); rôznosť – 3-4 x / deň.

Dojčatá vo veku 1 týždni a predčasne narodených detí prípravu vymenovať každého 12 žiadna.

Priebeh liečby – 5-14 dní (Ak je to potrebné, môže byť predĺžená). Po normalizácia teploty a zánik príznaky liečba trvala 48 žiadna.

Na chronické zlyhanie obličiek (CC<30 ml / min) chcete predĺžiť interval medzi wvedeniami drog.

Podmienky prípravu roztoku

Riešenie na parenterálne použitie pripravený tesne pred použitím.

Pre / m Úvod do obsahu fľaše 0.75 g pridáva 2 ml, a fľaša 1.5 g – 4 ml vody pre injekcie, alebo 0.5% prokaín riešenie (novokain), alebo izotoniceski roztoku chloridu sodného. Pre / m zavedenie prijateľné chov 0.5% roztok lidokaínu.

Pre v/so zavedením jednorazovej rozpustené v izotonicescom roztoku chloridu sodného alebo 5% dextróza (Glukóza) v objeme z 10 ml (pre o/v Jet) na 100-200 ml (v/v kvapkanie).

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, anorexia, zvýšenie pečeňových transamináz; málokedy pseudomembranózna kolitída.

CNS: ospalosť, nevoľnosť, bolesť hlavy.

Zo strany hematopoézy: anémia, leukopénia, trombocytopénia.

Alergické reakcie: žihľavka, preplachovanie kože, angioedém, nádcha, zápal spojiviek, horúčka, artralgia, eozinofilija; zriedka – anafylaktický šok.

Z laboratórnych parametrov: azotémie, zvýšenie močoviny, giperkreatininemiя.

Lokálne reakcie: keď aj / m správa – bolestivosť v mieste vpichu; / v – flebitída.

Ostatné: dlhodobá liečba – prekrýva infekcie, spôsobené odolné proti malárii infekcie, kandidóza.

Kontraindikácie

-Precitlivenosť na zložku lieku a iné antibiotiká od penitsillinov;

- Infekčná mononukleóza;

- Dojčenie (dojčenie).

FROM opatrnosť mala byť vymenovaná zlyhanie funkcie pečene alebo obličiek, tehotenstvo.

Tehotenstvo a dojčenie

Opatrnosť mala vymenovať Sultasin^® Tehotenstvo. Ak je to nutné, menovanie počas dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Upozornenie

Pacienti, s precitlivenosťou na penicilíny, možné cross-alergickej reakcie cefalosporínových antibiotík.

V kursovom liečbe je nutné vykonať monitorovacie funkcie krvi, pečeň a obličky.

Pravdepodobne superinfekcia kvôli rastu citlivé odporu mikroflóry, čo vyžaduje zodpovedajúcu zmenu v antimikrobiálnu terapiu.

Keď liečbe pacientov so sepsou môže rozvíjať bakterioliza reakcie (reakcia Jarischova-Gerksgejmera).

Nadmerná dávka

So zavedením Sultasina^® vo veľmi vysokých dávkach môže vyvinúť mozgovej (epileptické) záchvaty.

Liekové interakcie

Baktericídne antibiotiká (vr. aminoglikozidy, cefalosporíny, cycloserine, vankomycín, rifampicín) spolu so žiadosťou o Sultasinom^® Ukázať synergia; bakteriostatické lieky (makrolidы, chloramfenikol, linkosamidy, tetracyklínu, sulfónamidy) – antagonizm.

Sultasin^® zvyšuje účinnosť nepriame antikoagulanciá (potláčaní črevnú mikroflóru, Znižuje syntézu vitamínu K a index protrombínového); znižuje účinnosť perorálnej antikoncepcie, prípravky, počas metabolizmu, ktorý je vytvorený PABA, etinylestradiol (riziko medzimenštruačné krvácanie).

Diuretický, alopurinol, fenylbutazón, Súčasných hodnôt a drogy, znížiť tubulárnu sekréciu, zvýšenie koncentrácie zložiek Sultasina^®.

Alopurinol zvyšuje riziko kožnej vyrážky.

Farmaceutické interakcie

Sultasin^® farmatsevticeski kompatibilný s antibiotikám skupiny aminoglikozidov, výrobky z krvi alebo bielkovín gidrolizatami.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 20 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.