Seretide

Aktívny materiál: Flutikazón, Salmeterol
Keď ATH: R03AK06
CCF: Droga je akčná bronchodilatačný a protizápalové
ICD-10 kódy (svedectvo): J44, J45
Keď CSF: 04.03
Výrobca: GLAXO WELLCOME GROUP (Veľká Británia)

Lieková forma, zloženie a balenie

Aerosol pre inhaláciu dávky в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Pomocné látky: 1,1,1,2-tetraftoretan (na 75 mg).

120 dávky – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – balenie kartón.

Aerosol pre inhaláciu dávky в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Pomocné látky: 1,1,1,2-tetraftoretan (na 75 mg).

120 dávky – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – balenie kartón.

Aerosol pre inhaláciu dávky в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Pomocné látky: 1,1,1,2-tetraftoretan (na 75 mg).

120 dávky – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Kombinovaný preparát, содержит салметерол и флутиказона пропионат, которые обладают разными механизмами действия. Салметерол предотвращает возникновение бронхоспазма, флутиказона пропионат улучшает легочную функцию и предотвращает обострения. Серетид^® может быть альтернативой для пациентов, которые одновременно получают агонист β₂-адренорецепторов и ингаляционный ГКС (из разных ингаляторов).

Salmeterol – selektívny agonista β₂-adrenoceptora dlhodobo pôsobiace (na 12 žiadna), имеющий длинную боковую цепь, которая связывается с наружным доменом рецептора.

Фармакологические свойства салметерола обеспечивают защиту от индуцируемой гистамином бронхоконстрикции и более длительную бронходилатацию (продолжительностью не менее 12 žiadna), чем агонисты β₂-adrenergné krátkodobo pôsobiaci. Начало развития бронхолитического эффекта наблюдается в течение 10-20 m.

Салметерол является сильным и длительно действующим ингибитором высвобождения из легочной ткани человека медиаторов тучных клеток, taký, Kak histamín, лейкотриены и простагландин D₂.

Салметерол угнетает раннюю и позднюю фазы ответа на ингаляционные аллергены; последняя длится более 30 ч после введения одной дозы, T. to je. zatiaľ čo, когда бронходилатирующий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола ослабляет гиперреактивность бронхиального дерева. To naznačuje, že, что салметерол помимо бронхолитического эффекта обладает дополнительным действием, клиническая значимость которого окончательно не установлена. Этот механизм действия отличается от противовоспалительного эффекта ГКС.

В терапевтических дозах салметерол не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Flutikazón propionát – GCS pre miestne použitie, при ингаляционном введении в рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие в легких, что приводит к уменьшению клинических симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей. Восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, čo im umožňuje znížiť frekvenciu aplikácie. Действие флутиказона пропионата, назначенного в рекомендуемых дозах, не сопровождается побочными реакциями, характерными для системных ГКС.

При длительном применении ингаляционного флутиказона пропионата в максимально рекомендуемых дозах суточная секреция гормонов коры надпочечников остается в пределах нормы как у взрослых, a deti. После перевода пациентов, получающих другие ингаляционные ГКС, на прием флутиказона пропионата суточная секреция гормонов коры надпочечников постепенно нормализуется, несмотря на предшествующее и текущее периодическое использование пероральных кортикостероидов. Это указывает на восстановление функции надпочечников на фоне ингаляционного применения флутиказона пропионата. При длительном применении флутиказона пропионата резервная функция коры надпочечников также остается в пределах нормы, о чем свидетельствует нормальное увеличение выработки кортизола в ответ на соответствующую стимуляцию (je potrebné považovať, что остаточное снижение адреналового резерва, вызванного предшествующей терапией, может сохраняться в течение длительного времени).

Výskum, проведенное среди 318 взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой, nájdených, что при использовании удвоенной дозы Серетида^® počas 14 dní (независимо от дозы компонентов в препарате) происходит небольшое увеличение частоты нежелательных явлений, связанных с действием бета-адреномиметика (tremor – 1 пациент [1%], 0 пациентов при обычной дозе; cardiopalmus – 6 Pacienti [3%], 1 пациент [<1%] при обычной дозе; kŕče: 6 Pacienti [3%], 1 пациент [<1%] при обычной дозе), при этом частота нежелательных явлений, связанных с действием ингаляционного кортикостероида остается на прежнем уровне (napr, kandidóza ústnej dutiny – 6 Pacienti [6%], 16 Pacienti [8%] при обычной дозе; zachrípnutie – 2 trpezliví [2%], 4 trpezliví [2%] при обычной дозе) по сравнению с обычной схемой лечения (1 inhalácia 2 x / deň). Tak, удвоенная доза препарата может использоваться в случаях, когда пациентам требуется дополнительный короткий (na 14 dní) курс кортикостероидной терапии.

Farmakokinetika

Одновременное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата не влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.

Salmeterol

Салметерол действует местно в легочной ткани, и поэтому его содержание в плазме не коррелирует с терапевтическим эффектом.

Данные по фармакокинетике салметерола ограничены, так как технически трудно определить очень низкие концентрации препарата в плазме (C_max 200 пг/мл и менее) после его ингаляционного введения в терапевтических дозах. При регулярном применении ингаляционного салметерола ксинафоата в крови определяется гидроксинафтоевая кислота, C hodnoty_ss которой составляют около 10 pg / ml. Эти концентрации в 1000 раз ниже равновесных уровней, наблюдавшихся в исследованиях токсичности.

Flutikazón propionát

Absorpcia a distribúcia

После ингаляционного введения абсолютная биодоступность флутиказона пропионата у здоровых людей составляет 10-30%, зависимости от используемого ингалятора. У пациентов с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких (COPD) наблюдаются более низкие концентрации флутиказона пропионата в плазме крови. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких, причем вначале она более быстрая, но затем замедляется.

Часть ингалированной дозы может быть проглочена, но системное действие минимально вследствие слабой растворимости флутиказона пропионата в воде и интенсивного метаболизма при “prvý priechod” pečeňou. Биодоступность флутиказона пропионата при его всасывании из ЖКТ составляет менее 1%.

По мере увеличения ингаляционной дозы наблюдается линейное увеличение концентрации флутиказона пропионата в плазме.

V_ss флутиказона пропионата составляет около 300 l.

Флутиказона пропионат обладает сравнительно высокой степенью связывания с белками плазмы (91%).

Metabolizmus a vylučovanie

Флутиказона пропионат быстро элиминируется из крови, главным образом в результате метаболизма при участии изофермента CYP3A4 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.

Флутиказона пропионат имеет высокий плазменный клиренс (1150 ml / min).

Konečný T_1/2 približne 8 žiadna.

Почечный клиренс неизмененного флутиказона пропионата незначителен (<0.2%), в виде метаболита с мочой выводится менее 5% dávka.

Выводится через кишечник преимущественно в виде гидроксилированного метаболита.

Svedectvo

Препарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета₂-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС:

— у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета₂-adrenomimetic krátkodobým účinkom;

— у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета₂-адреномиметиком длительного действия;

— в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1< 60% od správne hodnoty (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

Režim dávkovania

Серетид^® предназначен только для ингаляций.

Для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ.

Курс лечения и изменение дозы врач устанавливает индивидуально.

Пациенту следует назначать препарат в такой лекарственной форме, которая содержит дозу флутиказона пропионата, соответствующую тяжести заболевания.

Odporúčaná dávka pre dospelí a deti 12 a staršie – 2 inhalácia (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň, alebo 2 inhalácia (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň, alebo 2 inhalácia (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň.

Na deti 4 a staršie odporúčané 2 inhalácia (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň.

Дозу Серетида^® следует снижать до минимальной эффективной дозы. Если контроль симптомов обеспечивают 2 ингаляции Серетида в сут, минимальная эффективная доза может составлять 1 ингаляцию в сут.

Na COPD na Dospelý максимальная рекомендуемая доза составляет 2 inhalácia (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 x / deň.

V пациентов пожилого возраста и пациентов c нарушениями функции печени или почек nie je požadované zníženie dávky.

Spôsob použitia

Перед первым использованием ингалятора или если ингалятором не пользовались неделю и дольше, удаляют колпачок с мундштука, слегка сдавив колпачок с боков, хорошо встряхивают ингалятор и выпускают одну струю в воздух, Aby sa uistil, что он работает.

Использование ингалятора

1. Удаляют колпачок с мундштука, слегка сдавив колпачок с боков, и осматривают мундштук изнутри и снаружи, Aby sa uistil, что он чистый.

2. Хорошо встряхивают ингалятор.

3. Держат ингалятор между указательным и большим пальцами в вертикальном положении дном вверх, при этом большой палец должен располагаться на основании под мундштуком.

4. Делают максимальный выдох, помещают мундштук в рот между зубами и обхватывают его губами, не сжимая зубами.

5. В момент начала вдоха через рот нажимают на верхнюю часть ингалятора для выпуска дозы Серетида^®, продолжая при этом делать глубокий вдох.

6. Задержав дыхание, вынимают мундштук изо рта и убирают палец с верхней части ингалятора. Продолжают удерживать дыхание как можно дольше.

7. Для получения второй дозы, drží inhalátor vo zvislej polohe, ждут около 30 сек и затем повторяют стадии 2-6.

8. Плотно закрывают мундштук защитным колпачком.

Препарат также можно применять через спейсер (napr, “Волюматик”).

Je potrebné si uvedomiť, что стадии 4, 5 a 6 следует выполнять медленно, соблюдая все требования. Следует начинать вдох как можно медленнее, непосредственно перед нажатием на клапан ингалятора. В первые несколько раз рекомендуется попрактиковаться перед зеркалом. Если заметен “туман”, выходящий из верхней части ингалятора или из уголков рта, то следует начать все заново со стадии 2.

Пациент должен соблюдать рекомендации врача по использованию ингалятора, при возникновении трудностей следует проконсультироваться с врачом.

Взрослые должны помогать маленьким детям пользоваться ингалятором. Следует дождаться, когда ребенок сделает выдох и привести ингалятор в действие в момент начала вдоха.

Рекомендуется попрактиковаться в использовании ингалятора вместе с ребенком. Дети более старшего возраста и взрослые со слабыми руками должны держать ингалятор двумя руками. При этом оба указательных пальца должны располагаться на верхней части ингалятора, а оба больших пальца – на основании ниже мундштука. Детям препарат вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской (napr “Бэбихалер”).

Очистка ингалятора

Ингалятор необходимо чистить не реже 1 krát týždenne.

Следует удалить защитный колпачок с мундштука. Не вынимать металлический баллончик из пластикового кожуха. Сухой тканью или ватным тампоном протереть мундштук изнутри и снаружи и пластиковый кожух – снаружи. Закрыть мундштук защитным колпачком. Не погружать металлический баллончик в воду.

Vedľajší efekt

Поскольку Серетид^® содержит салметерол и флутиказона пропионат, его побочные эффекты характерны для каждого из этих препаратов. Одновременное их применение не вызывает дополнительных побочных эффектов.

Серетид^® может вызывать парадоксальный бронхоспазм.

В рамках клинических исследовании применения Серетида^® иногда поступали сообщения о кровоподтеках, а также частых случаях пневмонии (u pacientov s CHOCHP).

В рамках постмаркетингового наблюдения были получены следующие данные о нежелательных явлениях.

Серетид^®

Иногда сообщалось о реакциях гиперчувствительности, vr. проявляющихся в виде кожных реакций, angioedém (hlavne, отека лица и ротоглотки), нарушениями дыхания (одышка и/или бронхоспазм), и в очень редких случаях – анафилактических реакциях.

Также очень редко отмечались тревога, poruchy správania (включая гиперактивность и раздражительность, hlavne, deti), poruchy spánku, giperglikemiâ.

Salmeterol

Kardiovaskulárny systém: tlkot srdca, bolesť hlavy (zvyčajne, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); у предрасположенных пациентов возможны нарушения сердечного ритма (vr. Fibrilácia predsiení, supraventrikulárna tachykardia, arytmia).

Zo zažívacieho systému: zriedka – žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie; v niektorých prípadoch – dysgeúzia, раздражение слизистых оболочек ротоглотки.

Alergické reakcie: vyrážka, angioedém, местные отеки.

Ostatné: tremor, kaliopenia (zvyčajne, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); zriedka – artralgiu, nervozita; zriedka – giperglikemiâ; v niektorých prípadoch – болезненные мышечные спазмы.

Flutikazón propionát

Dýchací systém: zachrípnutie, kandidóza ústnej dutiny a hltanu.

Alergické reakcie: kožné manifestácie, angioedém (главным образом лица и ротоглотки), респираторные симптомы (одышка и/или бронхоспазм), anafylaktickej reakcie.

Systémové reakcie: теоретически возможно развитие системных реакций, включающих синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, potlačenie nadobličiek, spomalenie rastu u detí a dospievajúcich, pokles kostnej denzity, катаракту и глаукому.

Очень редко сообщалось о возникновении тревоги, нарушений сна и поведенческих расстройств, включая гиперактивность и раздражительность (hlavne, deti), giperglikemii.

Kontraindikácie

- Deti do rokov 4 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť следует назначать препарат при туберкулезе легких, hubové, вирусных или бактериальных инфекциях органов дыхания, tyreotoxikóza, feochromocytóm, cukrovka, неконтролируемой гипокалиемии, idiopatičeskom gipertrofičeskom subaortalinom stenóza, неконтролируемой артериальной гипертензии, aritmijax, predĺženie QT intervalu na EKG, CHD, гипоксии различного генеза, катаракте, glaukóm, gipotireoze, osteoporóza, tehotenstvo, в периоде лактации.

Tehotenstvo a dojčenie

V priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) Серетид^® можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.

Upozornenie

Серетид^® предназначен для длительного лечения заболевания, а не для купирования приступов. Для купирования приступов пациентам следует назначать ингаляционные бронходилататоры короткого действия (napr, salbutamol), которые пациентам рекомендуется всегда иметь при себе.

При развитии парадоксального бронхоспазма следует незамедлительно применить ингаляционный бронходилататор короткого действия, отменить Серетид^® и начать, kedy je uvedené, альтернативную терапию.

Лечение бронхиальной астмы рекомендуется проводить поэтапно, контролируя клиническую реакцию пациента на лечение и функцию легких. Больного необходимо научить правильно использовать ингалятор.

Тяжесть и частоту огрубления голоса и кандидоза можно уменьшить полосканием рта водой после ингаляции Серетида^®. При кандидозе назначают противогрибковые препараты для местного применения, продолжая терапию Серетидом^®.

Препарат может использоваться для начальной поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов или ежедневное использование средств для купирования приступов) при наличии показаний к назначению ГКС и при определении приблизительной их дозировки.

Более частое применение бронходилататоров короткого действия для облегчения симптомов свидетельствует об ухудшении контроля заболевания, в таких ситуациях пациент должен обращаться к врачу.

Внезапное и прогрессирующее ухудшение контроля бронхоспастического синдрома представляет потенциальную угрозу для жизни. В таких ситуациях необходим контроль врача. Если применяемая доза Серетида^® не обеспечивает адекватный контроль заболевания, то может потребоваться дополнительное назначение ГКС, а если обострение вызвано инфекцией, то назначают антибиотики.

Из-за опасности развития обострения следует избегать внезапной отмены Серетида^®, дозу препарата следует снижать постепенно под контролем врача.

При применении любых ингаляционных ГКС возможно развитие системных эффектов (potlačenie nadobličiek, spomalenie rastu u detí a dospievajúcich, pokles kostnej denzity, katarakta a glaukóm), особенно при длительном применении в высоких дозах, однако вероятность возникновения таких эффектов значительно ниже, чем при лечении пероральными формами ГКС. Vzhľadom k tejto, дозу ингаляционного ГКС следует титровать до минимальной, которая обеспечивает поддержание эффективного контроля.

В экстренных и плановых стрессовых ситуациях всегда необходимо помнить о возможности угнетения функции надпочечников и возникновения необходимости применения ГКС.

При проведении реанимационных мероприятий или хирургических вмешательств требуется определение степени надпочечниковой недостаточности.

У некоторых пациентов может отмечаться индивидуальная высокая чувствительность к ГКС для ингаляций.

В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимавших ГКС внутрь, на лечение флутиказоном пропионатом для ингаляций. alergické reakcie sa môžu vyskytnúť pri prenášaní pacienti systémové kortikosteroidy na inhalačné terapiu (napr, nosové alergie, ekzém), которые раньше подавлялись системными ГКС. В подобных ситуациях рекомендуется проводить симптоматическое лечение антигистаминными препаратами и/или препаратами местного действия (vr. GCS pre miestne použitie).

Отмену системных ГКС на фоне ингаляций флутиказона пропионата следует проводить постепенно. Пациенты должны носить с собой карточку, указывающую, что им может потребоваться дополнительный прием ГКС при различных стрессовых ситуациях.

Имеются очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, и об этом следует помнить, назначая комбинацию салметерола с флутиказона пропионатом больным сахарным диабетом.

Použitie v pediatrii

Рекомендуется контролировать динамику роста детей, которые получают длительную терапию ингаляционным ГКС.

В настоящее время нет данных о применении Серетида^® v Deti vo veku 4 leta.

Monitorovanie laboratórnych parametrov

У больных с обострением бронхиальной астмы, гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови.

Nadmerná dávka

Príznaky: tremor, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.

При длительной ингаляции Серетида^® в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников. Имеются редкие сообщения об остром адреналовом кризе, который возникает преимущественно у детей, получающих Серетид^® в чрезмерно высоких дозах в течение длительного времени (несколько месяцев или лет). Острый адреналовый криз проявляется гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, chirurgický zákrok, инфекция или быстрое снижение дозы входящего в состав Серетида^® флутиказона пропионата.

Liečba: príznaky, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота – кардиоселективного бета-адреноблокатора. Kde, когда требуется отмена Серетида^® вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.

Príznaky, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.

Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид^® dávky, prekročenie odporúčanej. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида^® до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.

Liekové interakcie

Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда это действительно необходимо и обосновано.

При применении флутиказона пропионата в виде ингаляций его концентрация в плазме крови низкая вследствие интенсивного метаболизма при “prvý priechod” через печень под влиянием изофермента CYP3A4 и высокого системного клиренса. Благодаря этому клинически значимое взаимодействие с участием флутиказона пропионата маловероятно.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении известных ингибиторов CYP3A4 и флутиказона пропионата, поскольку в таких ситуациях возможно повышение содержания последнего в плазме.

Ritonavir (высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4) может вызывать значительное повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме крови, вследствие этого существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола. Имеются сообщения о клинически значимом лекарственном взаимодействии у пациентов, которые одновременно получали флутиказона пропионат и ритонавир, что проявлялось развитием синдрома Кушинга и угнетением функции надпочечников. Vzhľadom k tejto, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, okrem, когда потенциальная польза комбинированной терапии для пациента превышает риск развития системных побочных эффектов ГКС.

Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (Erytromycín) и незначительное (ketokonazol) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Cez toto, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении флутиказона пропионата и сильных ингибиторов CYP3A4 (napr, ketokonazol), поскольку при таких комбинациях не исключается вероятность повышения концентрации флутиказона пропионата в плазме.

При одновременном применении с Серетидом^® deriváty xantínu, SCS a diuretiká zvýšiť riziko hypokalémiou (najmä u pacientov s akútnou exacerbáciou bronchiálnej astmy, počas hypoxie).

При одновременном применении с Серетидом^® MAO inhibítory a tricyklické antidepresíva zvyšujú riziko nežiaducich účinkov z kardiovaskulárneho systému.

Серетид^® совместим с кромоглициевой кислотой.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 30 ° C; Chráňte pred mrazom, не подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Doba použiteľnosti – 2 rok.