Propyltiouracil

Keď ATH:
H03BA02

Charakteristický.

Biela kryštalická látka, Má horkú chuť, veľmi slabo rozpustný vo vode.

Farmakologický účinok.
Antitireoidnoe.

Aplikácia.

Tyreotoxikóza (toxická struma, toxický adenóm štítnej žľazy), príprava na resekcii štítnej žľazy alebo ošetrenie rádioaktívneho jódu.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, leukopénia, agranulocytóza, gipotireoz, závažná pečeňová, aktívna hepatitída, ciróze pečene.

Obmedzenie platí.

Tehotenstvo, laktácie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Možné len pod prísnym lekárskym dohľadom.

Vedľajšie účinky.

Vzácny - agranulocytóza, žalúdočné ťažkosti, artralgia, parestézia, zväčšenie štítnej žľazy, alergické reakcie (kožná vyrážka, žihľavka); zriedka (pri použití vysokých dávok) - Poškodenie pečene, vr. prechodná cholestáza, trombocytopénia, lymfadenopatia; v niektorých prípadoch - neuromuskulárne poruchy, polyarthritis, chuti a vône, vaskulitída, lupus-like syndróm, Nodózna nodosa, nevoľnosť, vracanie, závrat, porušenie, erytropoézu, gemoliz, Pozitívny Coombsov test, intersticiálna pneumónia, periférny edém, alopécia.

Spolupráca.

Tyrostatickým vplyv oslabovanie lieky obsahujúce jód, vr. Röntgenové kontrastné látky. Keď súčasne s propranololom, alebo kumarínových derivátov vyžaduje korekciu dávok.

Nadmerná dávka.

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, bolesť hlavy, horúčka, artralgia, svrbenie, opuch, pancytopénia, agranulocytóza, dermatitída, zápal pečene, neuropatia, excitácia / depresie.

Liečba: terapia simptomaticheskaya, zachovanie životných funkcií; V niektorých prípadoch výplach žalúdka a vymenovanie aktívneho uhlia (Mala by brať do úvahy rýchle absorpcie látky).

Dávkovanie a správa.

Vnútri, bez žuvania, piť veľa tekutín. Dospelí a deti staršie 10 rokov - 75 do 100 mg / deň, V ťažkých prípadoch a po predchádzajúcom zaťažení jódu - až do 300-600 mg / deň v rozdelených dávkach; udržiavacia dávka - 25-150 mg / deň. Pre deti 6-10 rokov po podaní počiatočnej dávky - 50 až 150 mg / deň, údržba - 25 až 50 mg / deň. Novorodenci - 5-10 mg / kg / deň 3 vstupné (pri absencii účinnej dávky zvýšiť 1,5-2 krát); udržiavacia dávka - 3 až 4 mg / kg / deň. Interval medzi dávkami - 6-8 hodín. Dĺžka liečby je stanovená individuálne.

Bezpečnostné opatrenia.

Počas liečby vyžaduje pravidelné sledovanie krviniek zloženie a funkčný stav štítnej žľazy (stanovenie hladiny hormónov štítnej žľazy a / alebo krvné thyrotropin). Keď patologické zmeny krvných buniek a zvýšenie aktivity transamináz by sa mali poradiť s lekárom. Vzhľadom k tomu, agranulocytóza sa môže vyvinúť v priebehu niekoľkých hodín, Pacient musí byť informovaná o svojich symptómov (horúčka, nevoľnosť, mandlí angina, stomatitída) a nutnosť okamžitej ošetrenie u lekára, a štúdium krvného obrazu. Vývoj strumy a hypotyreózy (Chronické predávkovanie) vyžadujú prerušenie liečby.

Pri použití počas tehotenstva a dojčenia dávka by mala byť tak nízka, ako je to možné, aby sa zabránilo potrat, rovnako ako vývoj hypotyreózy a strumy u plodu alebo novorodenca.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
PropranololFMR. Na pozadí dôsledkov zmeny Propyltiouracyl; kombinovaná vymenovanie môže vyžadovať úpravu dávky.

Tlačidlo Späť na začiatok