PRODEP: návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie

Aktívny materiál: Fluoxetín
Keď ATH: N06AB03
CCF: Antidepresívum
Keď CSF: 02.02.04
Výrobca: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indie)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule	1 čiapky.
fluoxetín hydrochlorid	20 mg

10 PC. – hliníkové pásy (6) – balenie kartón.

Farmakologický účinok Prodep

Antidepresíva, selektívny inhibítor spätného vychytávania serotonínu. Zlepšuje náladu, znížiť napätie, úzkosť a pocit strachu, eliminuje dysfória. To nespôsobuje ortostatickú hypotenziu, Sedácia, nekardiotoksichen. Trvalé klinický účinok po 1-2 týždňoch liečby.

Indikácie na použitie Prodep

Depresia (a to bez ohľadu na stupeň depresívnych porúch – zlý, mierny, ťažký), Bulímia, anorexia, alkoholizmus, obsedantno-kompulzívna porucha.

Kontraindikácie Prodep

Precitlivenosť, CRF (CC menšie ako 10 ml / min), ťažká pečeňová nedostatočnosť, samovražedné myšlienky, súčasne inhibítory MAO (v predchádzajúcom 2 Slnka), tehotenstvo, laktácie. Cukrovka, epileptický syndróm rôznych Genesis a epilepsia (vr. história), Parkinsonova choroba, kompenzované obličiek alebo zlyhanie pečene, kaxeksija.

Vedľajšie účinky lieku Prodep

Z nervovej sústavy: závrat, bolesť hlavy, ospalosť alebo nespavosť, ochabnutosť, únava, asténia, tremor, ažitaciâ, úzkosť, samovražedné tendencie (typické pacientov s depresívnymi), mánia alebo gipomaniya. Zo zažívacieho systému: znížená chuť do jedla, sucho v ústach alebo hypersalivácia, nevoľnosť, hnačka. Alergické reakcie: kožná vyrážka, žihľavka. Ostatné: zvýšená potenie, Strata mäsa, zníženie libida, systémové porušovania svetlom, ochorenie obličiek alebo pečene, Predávkovanie vaskulitída.. Príznaky: nevoľnosť, vracanie, Stav vzrušenia, kŕče. Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, Keď kŕče – anccioliticakih HP (trankvilizatorov), terapia simptomaticheskaya.

Dávkovanie a spôsob podávania Prodep

Vnútri, Keď depresia počiatočná dávka – 20 mg / deň 1 doba, ráno; Ak je to potrebné, stiahne dávka 20 mg / deň. Maximálna denná dávka – 80 mg 2-3 vstupné. Bulímia a u starších pacientov – 60 mg 3 vstupné, Keď štáty obsessive – 20-60 mg / deň. Udržiavacia terapia – 20 mg / deň. Priebeh liečby – 3-4 Slnka.

Špeciálne pokyny Prodep

Kedy liečbe pacientov s telesnej hmotnosti deficitom by mali zohľadniť účinky anoreksigennye (Je možné postupnou stratou telesnej hmotnosti). Diabetických pacientov fluoxetín priradenia zvyšuje riziko hypoglykémie a hyperglykémie – jej zrušenie. V tomto ohľade, dávka inzulínu a/alebo akékoľvek iné. hypoglykemické HP, použité vo vnútri, doplniť. Pred nástupom výrazné zlepšenie pri liečbe pacientov by mala byť pod dohľadom lekára so skúsenosťami. Počas liečby by sa mali zdržať prijatia etanolu a činností potenciálne nebezpečných činností, vyžadujú pozornosť a rýchlosť duševných a motorických odpovedí. Interval medzi koncom liečby inhibítormi MAO a začatím liečby fluoxetínom treba aspoň 14 dní; medzi koncom liečby fluoxetínom a začatí liečby MAO inhibítory – Nemenej 5 Slnka. Pečeňové choroby a staroby liečby by mali začať s 1/2 dávka.

Interaction Prodep

To účinky alprazolam, diazepamu, etanol a hypoglykemické HP. Zvyšuje plazmatické koncentrácie fenitoina, tricyklické antidepresíva, Maprotilín, trazodona v 2 doba (nutné 50% nižšia dávka tricyklické antidepresíva pri uplatňovaní).

Uprostred výdavky elektrokonvulzívna terapia môže vyvinúť dlhodobé epileptické záchvaty. Tryptofán zvyšuje serotonergný vlastnosti fluoxetín (posilnenie ajitation, motor nepokoj, porušovanie gastrointestinálneho traktu). MAO inhibítory zvyšujú riziko vzniku serotonínového syndrómu (hypertermia, zimnica, zvýšená potenie, myoklonus, hyperreflexia, tremor, hnačka, narušená koordinácia pohybov, vegetatívny labilita, podráždenie, Delíriu a kóme). Premiér, s tlmiacim účinkom na centrálny nervový systém, zvýšiť riziko vedľajších účinkov a posilnili represívne akcie na centrálny nervový systém. V aplikácii s liečivami, ktoré majú vysoký stupeň väzby na proteíny, najmä s antikoagulyantami a digitoksinom, môže zvyšovať plazmatické koncentrácie voľného (neviazané) HP a zvýšené riziko nežiaducich účinkov.