Krehké kosti

Popis osteogenesis imperfecta

Krehké kosti (VUT v Brne) – genetický problém, prítomnosť, ktorá môže byť ľahko zlomené kosti, často nie príliš zjavný dôvod. V súčasnej dobe existuje, na najmenej, osem formy choroby. Ak máte podozrenie,, že máte túto chorobu, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Čím skôr liečenie, ale tiež začiatok, priaznivejší výsledok.

Príčiny osteogenesis imperfecta

Ale je to genetická choroba, je prítomný pri narodení. To je spôsobené tým, abnormalitami kolagénu.

Rizikové faktory osteogenesis imperfecta

Rizikovým faktorom je niečo,, čo zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia. Ak máte rodina chorá, ale, svojmu lekárovi.

Príznaky osteogenesis imperfecta

Štyri najbežnejšie typy ale príznaky môžu zahŕňať:

• Zlomeniny;
• Kostnej deformity;
• Malé zvýšenie;
• Oslabenie kĺbov a svalovej slabosti;
• Skléry (očného bielka) môže mať modrý, fialová alebo šedá odtieň;
• Trojuholníková tvár;
• Sklon k zakrivenie chrbtice;
• Krehké zuby;
• Strata sluchu;
• Problémy s dýchaním;
• Modriny alebo podliatiny na tele.

Diagnóza osteogenesis imperfecta

Lekár bude pýtať na vaše príznaky a anamnézou, vykonať fyzikálne vyšetrenie. Lekár, pravdepodobne, vás odkázať na špecialistu v ochorenia kostí (ortopéd). Ak máte NIE, Lekár môže vykonať diagnózu na základe prehliadky. Testy môžu zahŕňať:

• Biochemická analýza kolagénu;
• Genetický (DNA) Skúšky, ktoré môžu vyžadovať biopsia kože.

Osteogenesis imperfecta, môže mať vplyv na vývoj plodu. To môže byť detekovaná USA tehotenstvo okolo 16 týždne. Tiež pre prenatálnu diagnostiku môže byť použitý choriových klkov odberu.

Liečba osteogenesis imperfecta

V súčasnej dobe nie sú k dispozícii žiadne liečby NO, takže liečba je zameraná na:

• Prevencia zdravotných problémov;
• Lepšie Mobility;
• Výroba kostnej a svalovej sily.

Okrem, pacientov, ale môže byť použitý chirurgický zákrok, ktorý zahŕňa vloženie kovovej tyče do dlhých kostí, na ich posilnenie a predchádzať a / alebo opravte deformáciu.

Prevencia osteogenesis imperfecta

Ale je to spôsobené genetickým defektom. Všeobecne, Každý, kto s VUT v Brne 50% pravdepodobnosť prenosu choroby k ich deťom. Prostredníctvom genetického poradenstva, ALE prenos z jednej generácie na ďalšiu môže byť zabránené.

Problémy, Podobné, ale môže byť znížená alebo je jej zabránené tým, zdravý životný štýl, cvičenia a zdravej výživy. Vyvarujte sa fajčenia a nadmerná konzumácia alkoholu, čo môže viesť k oslabeniu kostného tkaniva a zvyšuje riziko zlomenín.