Aktívny materiál: Levofloxacín
Keď ATH: J01MA12
CCF: Fluorochinolón antibakteriálne drog
Keď CSF: 06.17.02.01
Výrobca: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)
Infúzny roztok transparentné alebo slabo opaleskujúci svetlo žltej.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Levofloxacín gemigidrat | 5.12 mg | 512 mg, |
| čo zodpovedá obsahu levofloxacínu | 5 mg | 500 mg |
[Krúžok] dextróza, kyselina chlorovodíková, Hydroxid sodný, voda d / a.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorxinolon, antimikrobiálne je širokospektrálne baktericídne akcie. Bloky DNA gyrázy (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, sieťovanie porušuje supercoiling a zlomy DNA, To inhibuje syntézu DNA, To spôsobuje hlboké morfologické zmeny v cytoplazme, bunkovej steny a membrány. Účinný proti Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans skupina streptokokov, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter aglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus je úžasný, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter iný, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Serratia vädnúce, Clostridium perfringens.
Ak požití je absorbovaný z gastrointestinálneho traktu rýchlo a takmer úplne. Príjem potravy má len malý vplyv na rýchlosť a úplnosť absorpcie. Biologická dostupnosť je 99%. Cmax
dosiahnuť 1-2 hodiny a na recepcii 250 mg 500 mg 2.8 a 5.2 ug / ml, v danom poradí. Prepojenie plazmové bielkoviny- 30-40%. Tak sa do orgánov a tkanív: pľúca, bronchiálnej sliznice, chrchel, orgány urogenitálneho systému, polymorfonukleárne leukocyty, alyveolyarnыe makrofágy. V pečeni, menšia časť sa oxiduje a / alebo deacetylované. Renálny klírens je 70% Celkový klírens.T1/2 - 6-8 žiadna. Vylúčené z organizmu prevažne obličkami glomerulárnou filtráciou a tubulárnou sekréciou. Menej 5% Levofloxacín sa vylučuje vo forme metabolitov. Bez zmeny v moči v rámci 24 h výstup 70% a pre 48 ч – 87%; vo zvitkoch 72 h zistený 4% perorálna dávka. Po ON / v Infusion 500 mg pre 60 мин Cmax - 6.2 ug / ml. O / v jednorazovom a opakovanom podaní zdanlivé Vd po podaní rovnakej dávky 89-112 l, Cmax - 6.2 ug / ml, T1/2 - 6.4 žiadna.
Infekcie dolných dýchacích ciest (chronická bronchitída, pneumónia), ENT (zápal dutín, zápal stredného ucha), močových ciest a obličiek (vr. akútna pyelonefritída), genitálne (vr. urogenitálne chlamydióza), kože a mäkkých tkanív (hnisajúce ateróm, absces, vrie).
Vnútri, pred jedlom, alebo medzi jedlami, bez žuvania, piť veľa tekutín. B /, pomaly. При синусите – внутрь, podľa 500 mg 1 Čas / deň; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 Čas / deň. При пневмонии – внутрь, podľa 250-500 mg 1-2 x / deň (500-1000 mg / deň); в/в – по 500 mg 1-2 x / deň. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 x / deň, alebo v / v rovnakých dávkach. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg orálne 1-2 x / deň, alebo v / v, podľa 500 mg 2 x / deň. Po ON / za niekoľko dní, prechod k požití rovnakej dávky.
Keď dávka ochorenie obličiek znížiť podľa stupňa dysfunkcia: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 x / deň, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 raz za 12-48 žiadna, v CC<10 мл/мин – 125 mg po 24 alebo 48 žiadna. Длительность лечения – 7-10 (na 14) dní.
Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, hnačka, anorexia, bolesť brucha, pseudomembranózna enterokolitída, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, zápal pečene, disbióze.
Kardiovaskulárny systém: zníženie krvného tlaku, cievne kolaps, tachykardia.
Metabolizmus: gipoglikemiâ (zvýšená chuť do jedla, Potenie, tremor).
Z centrálneho a periférneho nervového systému,: bolesť hlavy, závrat, slabosť, ospalosť, nespavosť, paresthesia, úzkosť, strach, halucinácie, zmätok, depresia, pohybové poruchy, kŕče.
Zo zmyslov: zrakové postihnutie, sluch, čuchový, chuťové a taktilnej citlivosti.
Na strane pohybového aparátu: artralgia, myalgia, roztrhnutie šľachy, svalová slabosť, Zápal šliach.
Z močového systému: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.
Z hematopoetického systému: eozinofilija, gemoliticheskaya anémia, leukopénia, neutropénia, agranulocytóza, trombocytopénia, pancytopénia, gemorragii.
Dermatologické reakcie: fotosenzitivita, svrbenie, opuch kože a slizníc, malígny exsudatívnej erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).
Alergické reakcie: žihľavka, bronchospazmus, udusenie, anafylaktický šok, hypersenzitívnu pneumonitídu, vaskulitída.
Ostatné: zhoršenie porfýrie, raʙdomioliz, pretrvávajúca horúčka, Vývoj superinfekcie.
Precitlivenosť, epilepsie, porážka šľachy v skorších liečebných chinolónov, tehotenstvo, laktácie, detstva a dospievania hore 18 leta.
Levofloxacín je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).
Pri starostlivom použití levofloxacínu u starších pacientov (vysoká pravdepodobnosť mať sprievodné zníženie funkcie obličiek).
Po normalizácii teploty, sa odporúča pokračovať v liečbe po dobu najmenej 48-78 žiadna. Trvania / v infúzii 500 mg (100 ml roztoku infuzioinogo) musí byť minimálne 60 m. Počas liečby by sa mala vyvarovať slnečnému žiareniu a umelé UV žiareniu, aby nedošlo k poškodeniu kože (fotosenzitivita). Ak sa príznaky zápal šliach levofloxacínu okamžite zrušiť. Je potrebné si uvedomiť, U pacientov s históriou poškodením mozgu (mŕtvice, ťažké zranenia) môže vyvinúť záchvaty, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
V období liečby by sa mali zdržať činnosťou potenciálne nebezpečných činností,, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Levofloxacín zvyšuje T1/2 cyklosporín.
Vplyv levofloxacínu znižuje prípravky, potlačiť črevnej motility, sukralfát, magnézium- a antacíd obsahujúcich hliník a soli železa (potreboval pauzu medzi príjem aspoň 2 žiadna).
Pri súčasnom užívaní nesteroidných antireumatík, Zvyšuje teofylín kŕčovitý, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
Cimetidín a drogy, blok tubulárnej sekrécie, pomalé odstránenie levofloxacínu.
Levofloxacín riešenie pre I / V podávaní je kompatibilný s 0.9% roztokom chloridu sodného, 5% dextróza, 2.5% Ringerov roztok dextrózy, Spojené roztoky na parenterálnu výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty).
Levofloxacín riešenie pre I / V podaní by sa nemal miešať s heparínom a riešenia, majúce zásaditú reakciu.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More