FLEMOKSIN SOLYUTAB

Aktívny materiál: Amoksiцillin
Keď ATH: J01CA04
CCF: Antibiotiká penicilínu široké spektrum, rúca penicilináza
ICD-10 kódy (svedectvo): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Keď CSF: 06.01.02.01.01
Výrobca: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Holandsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Dispergovateľné tablety od bielej až bledožltý, Oválny, s logom a značkou spoločnosti “231” na jednej strane a Valium, rozdelenie pilulky na polovicu, na druhej strane.

Pomocné látky: Celulóza nie je dispergovateľná, mikrokryštalická celulóza, krospovydon, vanilín, Flavors (mandarínka, citrón), saxarin, magnéziumstearát.

5 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.

Dispergovateľné tablety od bielej až bledožltý, Oválny, s logom a značkou spoločnosti “232” na jednej strane a Valium, rozdelenie pilulky na polovicu, na druhej strane.

Pomocné látky: Celulóza nie je dispergovateľná, mikrokryštalická celulóza, krospovydon, vanilín, Flavors (mandarínka, citrón), saxarin, magnéziumstearát.

5 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.

Dispergovateľné tablety od bielej až bledožltý, Oválny, s logom a značkou spoločnosti “234” na jednej strane a Valium, rozdelenie pilulky na polovicu, na druhej strane.

Pomocné látky: Celulóza nie je dispergovateľná, mikrokryštalická celulóza, krospovydon, vanilín, Flavors (mandarínka, citrón), saxarin, magnéziumstearát.

5 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.

Dispergovateľné tablety od bielej až bledožltý, Oválny, s logom a značkou spoločnosti “236” na jednej strane a Valium, rozdelenie pilulky na polovicu, na druhej strane.

Pomocné látky: Celulóza nie je dispergovateľná, mikrokryštalická celulóza, krospovydon, vanilín, Flavors (mandarínka, citrón), saxarin, magnéziumstearát.

5 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Baktericídne acidorezistentné širokospektrálne antibiotikum zo skupiny polosyntetických penicilínov.

Je účinný proti Gram-pozitívne a gram-negatívne mikroorganizmy: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium Dátan, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (neprodukujúce β-laktamázu), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Menej aktívny voči Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus je úžasný, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Neaktívny proti mikroorganizmom, продуцирующих b-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (kmene indol-pozitívne), Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Po perorálnom podaní sa amoxicilín rýchlo a takmer úplne absorbuje. (93%), je kyselina. Jedenie nemá prakticky žiadny vplyv na vstrebávanie lieku.. Akonáhle je vo vnútri 500 mg amoxicilínu C_max účinná látka, zložka 5 ug / ml, pozorované v plazme cez 2 žiadna. So zvýšením alebo znížením dávky lieku v 2 krát C_max v krvnej plazme sa mení aj v 2 doba.

Rozdelenie

O 20% amoxicilín sa viaže na plazmatické bielkoviny. Amoxicilín preniká do slizníc, kostné tkanivo, vnútroočnej tekutiny a spúta v terapeuticky účinných koncentráciách. Koncentrácia amoxicilínu v žlči prevyšuje jeho koncentráciu v krvnej plazme 2-4 doba. V plodovej vode a pupočníkových cievach je koncentrácia amoxicilínu 25-30% z jeho hladiny v krvnej plazme tehotnej ženy. Amoxicilín nepreniká dobre cez BBB; pri zápale mozgových blán je však koncentrácia v likvore asi 20% od koncentrácie v krvnej plazme.

Metabolizmus

Amoxicilín sa čiastočne metabolizuje v pečeni, väčšina jeho metabolitov je mikrobiologicky neaktívna.

Dedukcie

Amoxicilín sa vylučuje predovšetkým obličkami., o 80% tubulárnym vylučovaním, 20% – cez glomerulárnu filtráciu.

Pri absencii zhoršenej funkcie obličiek T_1/2 amoksitsillina sostavlyaet 1-1.5 žiadna. Predčasne, novorodencov a mladších detí 6 Mesiaca – 3-4 žiadna.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

T_1/2 amoxicilín sa pri poruche funkcie pečene nemení.

Ak sa funkcia obličiek (CC ≤ 15 ml / min) T_1/2 amoxicilín sa zvyšuje a dosahuje s anúriou 8.5 žiadna.

Svedectvo

Infekčné-zápalové ochorenia, spôsobené náchylnejší k infekciám malárie:

-infekcie dýchacích ciest;

- infekcie genitourinárneho systému;

- infekcie gastrointestinálneho traktu;

- Infekcie kože a mäkkých tkanív.

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne. Liek je predpísaný bez ohľadu na jedlo. Tableta sa môže prehltnúť celá, nakrájať na kúsky alebo žuť, vypiť pohár vody, a môže sa tiež zriediť vo vode za vzniku sirupu (v 20 ml) alebo pozastavenie (v 100 ml), s príjemnou ovocnou chuťou.

Režim nastaviť individuálne, podľa závažnosti ochorenia, citlivosť patogénu na liečivo, veku pacienta.

Kedy infekčné a zápalové ochorenia miernej a strednej závažnosti odporúča sa používať liek podľa nasledujúcej schémy: dospelý a staršie deti 10 leta vymenovať 500-750 mg 2 x / deň, alebo 375-500 mg 3 x / deň; Deti vo veku 3 na 10 leta vymenovať 375 mg 2 x / deň, alebo 250 mg 3 x / deň; Deti vo veku 1 na 3 leta vymenovať 250 mg 2 x / deň, alebo 125 mg 3 x / deň.

Denná dávka lieku pre deti (vrátane detí až 1 rok) je 30-60 mg / kg / deň, razdelennaya of 2-3 vstupné.

Na ťažko dostupné ohniská infekcie (napr, akútny zápal stredného ucha) odporúča sa trikrát.

Na chronické choroby, opakujúce sa infekcie, závažné infekcie dospelý vymenovať 0.75-1 g 3 x / deň; deti – 60 mg / kg / deň, deleno 3 vstupné.

Na akútna nekomplikovaná kvapavka menovaný 3 g drogy v 1 príjem v kombinácii s 1 d probenecid.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek na QC ≤ 10 ml/min dávka lieku sa zníži o 15-50%.

Kedy mierne až stredne závažné infekcie liek sa užíva počas 5-7 dní. Avšak s infekciami, spôsobené Streptococcus pyogenes, Dĺžka liečby by mala byť min 10 dní.

Pri liečbe chronické choroby, ťažké infekcie trvanie lieku by malo byť určené klinickým obrazom ochorenia.

V lieku by sa malo pokračovať 48 hodín po vymiznutí príznakov.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – zmena chuti, nevoľnosť, vracanie, hnačka; v niektorých prípadoch – mierne zvýšenie aktivity pečeňových transamináz; zriedka – pseudomembranózna a hemoragická kolitída.

Z močového systému: zriedka – rozvoj intersticiálnej nefritídy.

Z hematopoetického systému: zriedka – agranulocytóza, neutropénia, trombocytopénia, gemoliticheskaya anémia.

Alergické reakcie: kožné reakcie, hlavne, vo forme špecifickej makulopapulárnej vyrážky; zriedka – multiformný erytém exsudatívnej (Stevens-Johnsonov syndróm); v niektorých prípadoch – anafylaktický šok, angioedém.

Vedľajšie účinky z nervového systému pri použití amoxicilínu vo forme dispergovateľných tabliet nie sú registrované..

Kontraindikácie

- precitlivenosť na liečivo alebo iné beta-laktámové antibiotiká.

FROM opatrnosť liek sa má použiť pri polyvalentnej precitlivenosti na xenobiotiká, infekčná mononukleóza, lymfocytárnej leukémie, anamnéza gastrointestinálneho ochorenia (najmä v autách, spojené s užívaním antibiotík), zlyhanie obličiek, Tehotenstvo a dojčenie.

Tehotenstvo a dojčenie

Aplikácia lieku Flemoxin Solutab^® počas tehotenstva a dojčenia je možné, ak očakávaný pozitívny výsledok užívania lieku prevyšuje riziko vedľajších účinkov.

Malé množstvá amoxicilínu sa vylučujú do materského mlieka., čo môže viesť k rozvoju senzibilizačných javov u dieťaťa.

Upozornenie

Predpísať liek pacientom s infekčnou mononukleózou a lymfocytovou leukémiou sa má používať opatrne., pretože existuje vysoká pravdepodobnosť výskytu exantému nealergickej genézy.

Prítomnosť erytrodermie v anamnéze nie je kontraindikáciou pre vymenovanie Flemoxin Solutab^®.

Možná skrížená rezistencia a skrížená precitlivenosť s penicilínovými liekmi, cefalosporíny.

Rovnako ako pri použití iných liekov zo série penicilínov, možný rozvoj superinfekcií.

Nástup ťažkej hnačky, charakteristické pre pseudomembranóznu kolitídu, je indikáciou na vysadenie lieku.

Nadmerná dávka

Príznaky: dysfunkcia gastrointestinálneho traktu – nevoľnosť, vracanie, hnačka; vracanie a hnačka môžu viesť k narušeniu rovnováhy tekutín a elektrolytov.

Liečba: predpísaný výplach žalúdka, Aktívne uhlie, soľné laxatíva; prijať opatrenia na udržanie rovnováhy vody a elektrolytov.

Liekové interakcie

Probenecid, fenylbutazón, oxyfenbutazón, menej – kyselina acetylsalicylová a sulfinpyrazón inhibujú tubulárnu sekréciu penicilínových liekov, čo vedie k zvýšeniu T_1/2 a zvýšenie koncentrácie amoxicilínu v krvnej plazme.

Baktericídne antibiotiká (vr. aminoglikozidy, cefalosporíny, vankomycín, rifampicín) vykazujú synergizmus, keď sa užívajú súčasne.

Možný antagonizmus pri užívaní s určitými bakteriostatickými liekmi (napr, chloramfenikol, sulfónamidy).

Súčasné užívanie amoxicilínu s perorálnymi kontraceptívami obsahujúcimi estrogén môže znížiť ich účinnosť a zvýšiť riziko acyklického krvácania..

Súčasné použitie amoxicilínu s alopurinolom nezvyšuje frekvenciu kožných reakcií, na rozdiel od kombinácie alopurinolu s ampicilínom.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.