BEKLAZON ECO

Aktívny materiál: Beklometazón
Keď ATH: R03BA01
CCF: SCS na inhalácie
Keď CSF: 04.03
Výrobca: NORTON WATERFORD (Írsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Aerosol pre inhaláciu dávky, pri nástreku na sklo tvoria biele škvrny.

Pomocné látky: etanol, gidroftoralkan (HFA-134a).

200 dávky – hliníkové valce s inhalačného zariadenia (1) – Plastová púzdra (1) – balenie kartón.

Pomocné látky: etanol, gidroftoralkan (HFA-134a).

200 dávky – hliníkové valce s inhalačného zariadenia (1) – Plastová púzdra (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

SCS pre použitie inhalačné. Má protizápalový a protialergický účinok.

Inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov, zvyšuje výrobné lipomodulin – inhibítor fosfolipázy, znižuje uvoľňovanie arachidonovej kyseliny, Inhibuje syntézu prostaglandínov. To zabraňuje hromadeniu neutrofilov hranice, zníženie tvorby zápalových exsudátu a produkciu lymfokínov, inhibuje migráciu makrofágov, čo vedie k pomalej infiltrácie a granulácie.

Zvyšuje počet aktívnych betaadrenergných receptorov, neutralizuje ich znecitlivenie, obnovuje odpoveď pacienta na bronchodilatanciá, čo im umožňuje znížiť frekvenciu aplikácie.

Pôsobením beklometazón znížený počet žírnych buniek v bronchiálnej sliznici, znižuje opuch a epiteliálne hlienu bronchiálnych žliaz. To spôsobuje uvoľnenie hladkého svalstva priedušiek, znižuje ich hyperreaktivitu a zlepšuje pľúcne funkcie.

To nemá mineralokortikoidné aktivitu.

V terapeutických dávkach nemá nežiaduce účinky, charakteristika systémových kortikosteroidov.

Intranazálnej aplikácie odstraňuje opuchy, preplachovanie nosovej sliznice.

Terapeutický účinok obvykle vyvíja po 5-7 dnu priebeh beklometazónom.

Pre vonkajšie lokálnej aplikácii, a má antialergické a protizápalové účinky.

Farmakokinetika

Po vdýchnutí dávky, ktorá spadá do dýchacích ciest, absorbovaná v pľúcach. V pľúcach sa tkanivo beclomethasondipropionát rýchlo hydrolyzuje na beklometazón monopropionát, ktorý sa hydrolyzuje na beclomethasone.

Časť dávky, ktorý mimovoľne prehltol, do značnej miery inaktivované pri “prvý priechod” pečeňou. Pečeň je proces transformácie beklometazóndipropionát, beklometazón v monopropionát a potom - v polárnych metabolitov.

Väzba na plazmatické proteíny účinné látky, Nachádza sa v systémovom obehu, je 87%.

Na / v T_1/2 beklometazón 17,21-dipropionát a beklometazón sú približne 30 m. Zobrazuje up 64% výkaly a pred 14% v moči v rámci 96 hodín, výhodne vo forme voľnej a konjugované metabolity.

Svedectvo

Na použitie inhalačné: liečba astmy (vr. nedostatok účinnosti bronchodilatátora a / alebo sodíka kromoglykát, Rovnako ako hormonálne závislým bronchiálna astma, závažná u dospelých a detí).

Pre intranazálne použitie,: Prevencia a liečba sezónnej a celoročnej alergickou nádchou, vrátane nádcha sa sennou nádchou, vazomotorickou nádchu.

Pre externé a lokálnej aplikácii: v kombinácii s antimikrobiálnym látkam – infekčné a zápalové ochorenia kože a uší.

Režim dávkovania

inhalačná podávanie pre priemerného dávky pre dospelých je 400 mg / deň, multiplicity použitia – 2-4 x / deň. Ak je to potrebné, môže byť dávka zvýšená na 1 g / deň. Pre deti s jednorazovou dávkou – 50-100 g, multiplicity použitia – 2-4 x / deň.

V aplikácii do nosa činí dávkovanie 400 mg / deň, multiplicity použitia 1-4 x / deň.

Pre externé a topické aplikačné dávka závisí od indikácie a liekovej formy liečivá.

Vedľajší efekt

Dýchací systém: zachrípnutie, pocit podráždenie v hrdle, chikhaniye; zriedka – kašeľ; V niekoľkých málo prípadoch, – eozinofilná pneumónia, paradoxný bronchospazmus, v rámci aplikácie – perforácie nosnej prepážky. Možné kandidóza úst a horných ciest dýchacích, najmä pri dlhodobom používaní, prechádzajúcej v miestnom antimykotické liečby bez prerušenia liečby.

Alergické reakcie: vyrážka, žihľavka, svrbenie, erytém a opuch oka, osoba, pier a hrdla.

Účinky, v dôsledku systemického účinku: zníženie kôry nadobličiek, osteoporóza, Šedý zákal, glaukóm, spomalenie rastu u detí.

Kontraindikácie

Pre inhaláciu a intranzálne použitie: ťažké astmatické záchvaty, vyžadujúce intenzívnu starostlivosť, tuberkulóza, kandidomikoz horných dýchacích ciest, Aj trimestri tehotenstva, Precitlivenosť na beklometazónom.

Tehotenstvo a dojčenie

Aplikácie v trimestri II a III tehotenstva je možné iba v prípade,, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. novorodenec, matky dostal beklometazón počas tehotenstva, Je potrebné starostlivo skúmať nad nedostatkom funkcie nadobličiek.

Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Upozornenie

Beklometazón nie je určený na úľavu od útokov akútneho astmy. To môže tiež nemožno použiť v ťažkých atak astmy, vyžadujúce intenzívnu starostlivosť. Je potrebné prísne dodržiavať odporúčané cesty podania liekovej formy.

S veľkou opatrnosťou a pod prísnym lekárskym dohľadom by mala byť uplatňovaná beklometazón u pacientov s pacientmi nedostatočnosť nadobličiek.

pacienti preklad, Neustále užívate kortikosteroidy vnútri, na inhalovanej forme môže byť vykonané iba vtedy, keď stav stabilný.

V prípade pravdepodobnosti paradoxného bronchospazmu pre 10-15 minútu správanie vdýchnutí beklometazón správy bronchodilator (napr, salbutamol).

S rozvojom ústnej kandidóza a horných dýchacích ciest je lokálne antimykotické liečby bez prerušenia terapie beklometazón. Infekčné a zápalové ochorenia nosovej dutiny a prínosových dutín pri priraďovaní vhodnú terapiu nie je kontraindikáciou liečby beklometazón.

Prostriedky pre podávanie inhaláciou, obsahujúce 1 dávka 250 mikrogramov beklometazón, Nie je vhodné pre deti mladšie 12 leta.

Liekové interakcie

So súčasným použitím LIEKU Beclometasoni s inými kortikosteroidmi pre systémovú alebo intranazálne použitie môže byť zvýšená supresiu kôry nadobličiek. Predchádzajúce užívanie inhalačných beta-agonistov môže zvýšiť klinickú účinnosť beklometazónom.