ASPINAT KARDIO

Aktívny materiál: Kyselina acetylsalicylová
Keď ATH: B01AC06
CCF: NSAID. Antiagregačnej
ICD-10 kódy (svedectvo): G45, I20.0, I21, i26, I61, I63, I74, I82
Keď CSF: 01.12.11.06.01
Výrobca: VALENTA PHARMACEUTICS JSC (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, gastrorezistentné biela alebo biela s žltkastým odtieňom, kolo, šošvkovitý, nízky zápach kyseliny octovej; v prierez ukázala dve vrstvy.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, škrob 1500, koloidný oxid kremičitý (aэrosyl), kyselina stearová.

Zloženie škrupiny: akryl-out (kopolymér kyseliny metakrylovej s ethylakrylátu (1:1), Oxid titaničitý, mastenec, triэtiltsitrat, bezvodý koloidný kremík oxid, natriya uhličitan, benzoan lauryl-), kopovydon, hydroksypropyltsellyuloza (клуцел).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (10) – balenie kartón.
10 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.
20 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.
30 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.
50 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.
100 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

NSAID. Antiagregačnej. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование ЦОГ, в результате этого блокируется синтез тромбоксана А₂ a podavlyaetsya agregácie trombotsitov. Ацетилсалициловая кислота оказывает также противовоспалительное, analgetikum a antipyretikum efekt.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

После приема внутрь ацетилсалициловая кислота всасывается из верхнего отдела тонкой кишки. C_max в плазме крови достигается в среднем через 3 hodiny po orálnom podaní.

Metabolizmus

Kyselina acetylsalicylová je čiastočne metabolizuje v pečeni s vytvorením menej aktívnych metabolitov.

Dedukcie

Vylučuje obličkami v nezmenenej forme, так и виде метаболитов.

T_1/2 kyselina acetylsalicylová je o 15 m, pre metabolity – o 3 žiadna.

Svedectvo

- Prevencia akútneho infarktu myokardu v prítomnosti rizikových faktorov (napr, cukrovka, hyperlipidémia, arteriálnej hypertenzie, obezita, fajčenia, pokročilý vek);

— профилактика повторного инфаркта миокарда;

- nestabilná angína;

- Prevencia cievnej mozgovej príhody (vr. U pacientov s prechodných ischemických záchvatov);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

- Prevencia tromboembolické choroby po operácii a invazívnych postupov pre plavidlá (napr, koronárnej tepny bypass, karotická endarterektomie, artériovenózne posunovacie, Angioplastika sonnыh Tepny);

- Prevenciu hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie a jej pobočiek (napr, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

Režim dávkovania

Tablety by sa mali užívať perorálne, pred jedlom, piť veľa tekutín. Liek je určený na dlhodobé užívanie. Длительность терапии определяется лечащим врачом.

Na подозрении на острый инфаркт миокарда menovaný 100-200 mg / deň (первую таблетку необходимо разжевать для более быстрого всасывания).

Na профилактики впервые возникшего острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска – 50-100 mg / deň.

Na профилактики повторного инфаркта миокарда, инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, профилактики тромбоэмболических осложнений после хирургических операций или инвазивных исследований, pri nestabilnej angíne pectoris – 100 mg / deň.

Na профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей – 100-200 mg / deň.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, bolesť brucha, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (vr. perforácia), gastrointestinálne krvácanie, zvýšenie pečeňových enzýmov.

Dýchací systém: bronchospazmus.

Z hematopoetického systému: zvýšená krvácanie; zriedka – anémia.

CNS: závrat, hluk v ušiach.

Alergické reakcie: žihľavka, angioedém, anafylaktickej reakcie.

Kontraindikácie

- Erozívne a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu;

-gastrointestinálne krvácanie;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Astma, vyvolané salicyláty a NSAID;

- “aspirinovaâ triáda” (триада Фернана-Видаля: kombinácia astmy, recidivujúce nosovej polypóza, a prínosových dutín a intolerancia aspirínu);

- Kombinované použitie s metotrexátom 15 мг в неделю и более;

— почечно-печеночная недостаточность;

- I a III trimester tehotenstva;

- Dojčenie (dojčenie);

- Až do 18 leta;

- Precitlivenosť na liek;

-Precitlivenosť na iné nesteroidné ANTIREUMATIKÁ.

FROM opatrnosť следует применять препарат при подагре, hyperurikémia; при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и печеночной недостаточности, astma, chronické respiračné ochorenie, senná nádcha, nosové polypóza, аллергических реакций на другие препараты; v druhom trimestri tehotenstva, при сочетании с метотрексатом в дозе менее 15 mg za týždeň, при дефиците витамина К и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Tehotenstvo a dojčenie

Препарат противопоказан к применению при беременности в I и III триместрах.

Применение салицилатов в высоких дозах в первые 3 mesiaca tehotenstva je spojená so zvýšenou mierou malformácií plodu (расщепление верхнего неба, vrodená srdcová vada).

Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки соотношения риска и пользы.

V treťom trimestri tehotenstva salicyláty vysoké dávky (viac 300 mg / deň) spôsobiť inhibíciu práce, predčasné uzavretie ductus arteriosus v plodov, zvýšeným krvácaním u matky a plodu, (a) vymenovanie bezprostredne pred pôrod môže spôsobiť intrakraniálne krvácanie, zvlášť u nedonosených dojčiat.

Salicyláty a ich metabolitov v malých množstvách sa prideľujú s materským mliekom. Náhodné príjem salicylátov počas dojčenia nie je sprevádzaný rozvojom nežiaducich účinkov v dieťati a nevyžaduje zastavenie dojčenia. Однако при необходимости длительного применения препарата или назначения его в высокой дозе грудное вскармливание следует немедленно прекратить.

Upozornenie

Пациент должен применять препарат после консультации врача.

Malo by sa vziať do úvahy, что ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции гиперчувствительности. Medzi rizikové faktory patrí prítomnosť v anamnéze bronchiálnej astmy, senná nádcha, nosové polypóza, chronické ochorenia dýchacieho systému, a alergické reakcie na iných drog (napr, kožné reakcie, svrbenie, žihľavka).

Malo by sa vziať do úvahy, что при применении ацетилсалициловой кислоты во время и после хирургических вмешательств может развиться кровотечение различной степени выраженности.

Kombinácia kyseliny acetylsalicylovej s antikoagulantom, trombolytikami a antitrombocitarnymi drog bolo sprevádzané zvýšeným rizikom krvácania.

Применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (ktoré majú zníženú vylučovanie kyseliny močovej).

Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.

При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах отмечается гипогликемический эффект, ktoré mali pripomenúť pri prideľovaní svojich pacientov s diabetom, prijímanie hypoglykemická liečivá.

При сочетанном назначении ГКС и салицилатов следует учитывать, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижается, a po zrušení GCS možného predávkovania salicylátov.

Neodporúča kombinácia kyseliny acetylsalicylovej s ibuprofénom, поскольку последний ухудшает благоприятное влияние Аспината^® Кардио на продолжительность жизни.

V kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou s alkoholom zvyšuje riziko poškodenia sliznice TRÁVIACEHO traktu a predĺženie času krvácania.

Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Не наблюдалось влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Nadmerná dávka

Príznaky predávkovania stredne závažná epistaxa.: nevoľnosť, vracanie, hluk v ušiach, s poškodením sluchu, závrat, zmätok.

Liečba: снижение дозы препарата.

Príznaky передозировки тяжелой степени: horúčka, hyperventilácia, Ketoacidóza, respiračná alkalóza, kóma, kardiovaskulárne a respiračné zlyhanie, vyjadrené hypoglykémia.

Передозировка ацетисалициловой кислоты особенно опасна у пациентов пожилого возраста.

Liečba: okamžitú hospitalizáciu v špecializovaných oddeleniach vykonať núdzové liečbe – výplach žalúdka, definícia acidobázickej rovnováhy, alkalické a nútenej alkalická diuréza, hemodialýzy, введение растворов, Aktívne uhlie, terapia simptomaticheskaya. Kedy vedenie alkalickej moču pH hodnoty by sa mala dosiahnuť medzi 7.5 a 8. By mala byť nútená alkalická diuréza, Keď koncentrácia salicylátov v plazme je viac 500 mg / l (3.6 mmol / l) Dospelí a 300 mg / l (2.2 mmol / l) deti.

Liekové interakcie

При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств:

- Metotrexát znížením renálny klírens a vypudenie ho od združenia s proteínmi;

- Heparín a nepriame antikoagulanty v dôsledku dysfunkcie krvných doštičiek a premiestňovať antikoagulanciá z väzby s proteínmi;

— тромболитических и антитромбоцитарных препаратов (tiklopidín);

— дигоксина за счет снижения его почечной экскреции;

— гипогликемических препаратов (inzulín a sulfonylmočoviny) kvôli hypoglykemické vlastnosti kyseliny acetylsalicylovej vo vysokých dávkach a posunutie odvodené deriváty sulfonylmočoviny z bielkovín;

— вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками.

Aditívny účinok pozorovaný počas prijímania kyseliny acetylsalicylovej s etanolom.

Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов (ʙenzʙromarona) v dôsledku konkurenčnej eliminácii kyseliny močovej rúrkové.

Усиливая выведение салицилатов, systémové KORTIKOSTEROIDY sú oslabenie ich činnosť.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.