Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (malý, spodná časť mozgu) a mozgový kmeň. Tento defekt môže spomaliť tok miechového moku. V niektorých prípady, to je sprevádzané Myelomeningokéla, čo je forma rázštep chrbtice. Existujú tri typy Chiari syndróm, s rôznym stupňom závažnosti. Typ 2 (Arnold-Chiari syndróm) spojená s rázštep chrbtice.
Arnold-Chiari syndróm sa vyskytuje počas vývoja mozgu pred narodením. Vzdialenosť medzi mozgom a kostí lebky v dolnej zadnej časti hlavy je menšia ako, ako zvyčajne, takže mozočku a mozgového kmeňa sú posunuté nadol. Príčinou abnormálny vývoj mozgu nie je jasné.
Choroba, obyčajne spojený s Arnoldom Chiari syndróm , ale nepovažujem príčinu poruchy:
Príznaky u dojčiat môže zahŕňať:
Symptómy u mladistvých, zvyčajne, mäkšie a môže zahŕňať:
Lekár sa pýta na príznaky a anamnézou, vykonáva fyzickú skúšku. Tiež vykonáva MRI a / alebo CT sken, vidieť štruktúru mozgu.
Cerebrospinálny mok (CSF) Je to zásadné zložkou, ktorá obklopuje mozog a miechu. To môže byť špeciálny štúdiu na posúdenie svoju funkciu.
Liečba zahŕňa nasledujúce postupy:
Chirurgia je zvyčajne potrebné opraviť prípadné chyby mozgu.
V závislosti od príznakov, spojená s Arnoldom Chiari syndróm, mogutt byť užitočné k iným terapiám. Napríklad, vykonávanie alebo pracovná terapia môže pomôcť zlepšiť svalovú koordináciu a chvenie na odstránenie. Okrem, Môžu byť potrebné barle alebo invalidný vozík. Môže byť užitočné lekcie s logopéda.
Spôsoby, ako zabrániť Arnold Chiari syndróm je nevedno. Rodičia dieťaťa s chorobou môžu mať prospech z genetického poradenstva.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More