REKONŠTRUKCIA AMINOSTERIL N-SVET HEPATITÍDA ALIANCIE
Aktívny materiál: kombinácia účinných látok
Keď ATH: B05BA01
CCF: Liek pre parenterálnu výživu (roztok aminokyselín), применяемый при печеночной недостаточности
ICD-10 kódy (svedectvo): K72
Keď CSF: 11.16.05.01
Výrobca: FRESENIUS KABI NEMECKO GmbH (Nemecko)
Lieková forma, zloženie a balenie
| Infúzny roztok 8% | 1 l |
| aminokyseliny | 80 g, |
| vr. L-izoleucín | 10.4 g |
| L-leucín | 13.09 g |
| L-лизина моногидрат | 9.71 g, |
| že v tomto poradí. содержанию L-лизина | 6.88 g |
| L-metionín | 1.1 g |
| N-ацетил-L-цистеин | 700 mg, |
| že v tomto poradí. содержанию L-цистеина | 520 mg |
| L-fenylalanín | 880 mg |
| L-treonín | 4.4 g |
| L-tryptofán | 700 mg |
| L-valín | 10.08 g |
| L-arginín | 10.72 g |
| L-histidín | 2.8 g |
| glycín | 5.82 g |
| L-alanínu | 4.64 g |
| L-PROLÍN | 5.73 g |
| L-serínová | 2.24 g |
| celkový dusík 12.9 g osmolarita 770 mOsm / l pH 5.7-6.3 | |
500 ml – fľaše (10) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Аминостерил Н Гепа – препарат для парентерального питания (roztok aminokyselín), применяемый при печеночной недостаточности
Нормализует уровнь разветвленных и ароматических аминокислот при печеночной недостаточности. Улучшает детоксикацию аммиака и продукции мочевины (не повышает уровень аммиака в крови после назначения).
Возможно введение в периферические или в центральные вены.
Svedectvo
Парентеральное введение аминокислот при тяжелых нарушениях функции печени с или без нарушений функций мозга (encefalopatia).
Терапия нарушений функций печени (pechenochnaya kóma).
Dávkovanie a správa
Скорость введения – до 1,25 мл на кг массы тела в час, čo je 0,08 - 0,1 г аминокислот на 1 кг веса тела больного в час.
Maximálna dávka: 1,5 г аминокислот на кг массы тела в сутки, tj. 1300 мл/сутки при весе больного 70 kg.
Vedľajší efekt
Možno: reakcie precitlivenosti.
Kontraindikácie
Нарушения обмена аминокислот, hyperkaliémia, renálna dysfunkcia, dekompenzované srdcové zlyhanie.
Upozornenie
Возможно одновременное введение растворов углеводов и жировых эмульсий. Malo by sa vziať do úvahy, что при лечении с использованием парентерального питания не следует превышать объем 40 мл/кг/сут общего количества жидкости, которое вводят пациенту.
При одновременнном введении других препаратов следует учитывать их осмолярность.
Skladovacie podmienky
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Doba použiteľnosti – 2 rok.
