Амилоидоз почек – что это за болезнь? Amyloidóza obličiek je obličky s systém porušenie metabolizmu sacharidov a proteínu, Keď extracelulárnej hromadenie komplex proteido-polisaharidnogo látok-amyloid tkaniva obličiek, to vedie k narušeniu ich prevádzky. Výskyt tohto ochorenia v populácii priemery 0,7% (Ázia-o 0,2%, pre Španielsko a Portugalsko 1,5-2%). Najčastejšie amiloidozom obličky sú postihnuté stredného veku-muži (40-50 leta).
Príčiny primárnej (Idiopatická) Amyloidóza obličiek neznámy. Ani nie je možnosť dedičnú predispozíciu na chorobu. K dispozícii je tiež mutacionnaja, imunologické hypotézy a miestne bunka syntézu. Sekundárne amyloidóza môže rozvíjať v súvislosti s týmito ochoreniami:
Vo vývoji Amyloidóza obličiek vylučovať 4 stupeň, Líšiť v závislosti od ktorých a klinické prejavy choroby. Tak, v latentnej fáze (Predklinických), Predklinických 5 rokov a viac, Obličiek príznaky ako takýto č, dominuje prejavy primárnej patológie (Infekcie, zápalové, endokrinné, atď. Choroby). V al'buminuricheskoj (proteinuricheskoj) fáze dochádza a zvyšuje poškodením tkaniva tesnenia, v moči môže byť zistený leukocytov, červených krviniek a bielkovín. Táto fáza môže trvať 10-15 leta. Tretia etapa (otjochnaja, hlavne nefrotical) je charakterizovaná rozvoju syndrómu nefroticski, prejavy ktoré sú opuch (vyššia, po spánku), zníženie úrovne celkových bielkovín v krvi, zvýšenie cholesterolu v krvi, rovnako ako veľké množstvo bielkovín v moči. Okrem, často došlo k významnému nárastu v veľkosť pečene, rozvoju ascitu, gidroperikarda, hydrothorax. Azotemicheskaja (uremicheskaja, terminál) etapa je charakterizovaná vzniku chronického zlyhania obličiek.
Vo všeobecnosti klinických krvné analýza zistí leukocytóza, zrýchlenie SEDIMENTÁCIA, anémia. Biochemické analýzy krvi môžu byť zistené giperglobulinemija, Hypoalbuminémia, giperʙiliruʙinemija, hypercholesterolémia, hypokalciémia a hyponatrémia, Zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy (alkalickej fosfatázy), zvýšenie β-lipoproteínov a fibrinogénu. Pyúria rozhoduje rozbor moču, proteinúria, цilindrurija, mikrogematuriâ. Pri analýze výkaly môžu byť zistené kreatoreja, steatorrhea a amiloreja. Pri vykonávaní EKG a echokardiografia môže vyskytnúť príznaky diastolická, kardiomiopatii, Poruchy drôtová. Zmeny obličiek ultrazvukom, špecifické pre každú etapu amyloidóza. Spoľahlivé a najviac informatívny metóda diagnóza amyloidózy je obličiek morfologických a histochemické štúdie renálnej biopsie tkaniva.
Jetiologicheskomu na základe piatich typov Amyloidóza obličiek sa rozlišujú:
Keď príznaky, popísané vyššie, potrebujete vidieť nefrológom.
Sekundárne obličky amiloidoze taktiky na prvom mieste je terapia ochorení. Medzi lieky použiť znecitlivujúce prípravky, unitiol, Kolchicín, deriváty 4-aminohinolina (hingamin, delagil, atď.), hypotensives a diuretiká, albumín a plazmozameshhajushhie riešenia-ak je to potrebné. Všetkých pacientov amiloidozom obličiek priradené diéta s obmedzením príjmu soli a bielkovín. V závažných prípadoch, neplatnosti uvedené terapie a terminálnej fázy je možné použiť takéto metódy, ako chronickej obličkovej dialýze, ako aj Transplantácia obličky.
Najčastejšou komplikáciou Amyloidóza obličiek je ťažká chronická renálna insuficiencia, čo často vedie k zásadnej.
S cieľom zabrániť tejto patológie sú odporúčané pre diagnostiku a liečbu chorôb včas, proti ktorému sa môže vyvinúť sekundárne Amyloidóza obličiek.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More