Material activ: Xloropiramin
Când ATH: R06AC03
CCF: Blocant Gistaminovыh H1-Receptorii. Alergie medicamente
ICD-10 coduri (mărturie): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Când CSF: 13.01.01.01
Producător: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungaria)
◊ Pastilele de culoare albă sau alb-gri, în formă de disc, cu o teșitură, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, cu puțin sau nici un miros.
| 1 Fila. | |
| Clorhidrat Chloropyramine | 25 mg |
Excipienți: acid stearic, gelatină, carboximetil sodiu (Tip A), talc, amidon de cartofi, lactoză monohidrat (116 mg).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Soluție în / și / m clar, incolor, cu un ușor miros caracteristic.
| 1 amp. | |
| Clorhidrat Chloropyramine | 20 mg |
Excipienți: apă d / i.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Blocant Gistaminovыh H1-Receptorii, etilendiamina derivat. Acesta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice. Ea are un sedativ usor efect antipruriginoasă pronunțat. Ea are un efect antiemetic, Activitatea anticolinergică periferică, inflamatorii moderate.
Efectul terapeutic se dezvoltă în 15-30 minute după ingerare, Se ajunge la un maxim în prima oră după administrare și durează cel puțin 3-6 h .
Absorbție
Odata ajunsi clorhidrat Chloropyramine este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal.
Cmax concentrațiilor plasmatice realizat în primul 1-2 h , Nivelul terapeutic al concentrației este menținută pentru o 3-6 h .
Distribuire
Indiferent de calea de administrare sunt bine distribuite în corpul, inclusiv SNC. Legare de proteinele plasmatice este Chloropyramine 7.9%.
Metabolism
Acesta este metabolizat în ficat.
Deducere
Introdus în principal în urină sub formă de metaboliți.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La copii, excreția medicamentului repede, decât la adulți.
- Urticarie;
- Angioedem (angioedem);
- Boala serului;
- Rinita alergică sezonieră și perenă;
- Conjunctivită;
- Dermatita de contact;
- Mâncărimi;
- Acute și cronice eczeme;
- Dermatita atopica;
- Food and Drug alergie;
- O reacție alergică la înțepături de insecte.
Alocați interior, / M și / în.
Interior adult numi 25 mg (1 tab.) 3-4 ori / zi (75-100 mg / zi).
Bebelușii medicamentul este prescris în următoarele doze:
| Vârstă | Doză unică | Frecventa de receptie |
| de la 1 la 12 luni | 1/4 Fila. (6.25 mg) | 2-3 ori / zi (Pounded într-un praf, pentru a forma împreună cu alimente pentru copii) |
| de la 1 An la 6 an | 1/4 Fila. (6.25 mg) | 3 ori / zi |
| 1/2 Fila. (12.5 mg) | 2 ori / zi | |
| de la 6 la 14 ani | 1/2 Fila. (12.5 mg) | 2-3 ori / zi |
Doza poate fi crescută treptat în absența efectelor secundare la pacienții, dar doza maximă nu trebuie să depășească 2 mg / kg greutate corporală.
Comprimatele trebuie luate pe cale orală în timpul meselor, Nu mestecat și bea multă apă.
Produsele medicamentoase parenterale trebuie introduse în / m.
În / din introducere este folosit numai în cazuri grave de acute sub supraveghere medicală.
Adulți medicamentul este introdus în / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Bebelușii / M de medicament administrat în următoarele doze:
| Vârstă | Doza |
| de la 1 la 12 luni | 1/4 amp. (5 mg) |
| de la 1 An la 6 an | 1/2 amp. (10 mg) |
| de la 6 la 14 ani | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Doza poate fi crescută treptat în absența efectelor secundare la pacienții, dar doza maximă nu trebuie să depășească 2 mg / kg greutate corporală.
IN cazurile severe și acute de reacții alergice și anafilactice Tratamentul poate începe cu o lentă I / injecție, apoi continuați să introducerea / m a medicamentului, apoi du-te la primirea de droguri în interiorul.
La funcție hepatică anormală Acesta poate solicita reducerea dozei datorită reducerii metabolismului de ingredient activ.
La insuficiență renală De asemenea poate fi necesară o reducere a dozei.
CNS: somnolență, fatigabilitate, amețeală, draci, tremur, durere de cap, euforie.
Din sistemul digestiv: disconfort abdominal, gură uscată, greață, vărsături, diaree, constipație, pierderea sau creșterea poftei de mâncare, dureri epigastrice.
Sistemul cardiovascular: scădere a tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie (Nu a fost întotdeauna o relație directă între aceste efecte secundare la aportul de droguri).
Din sistemul hematopoietic: очень редко – лейкопения, agranulocitoză.
Alte: strangury, slăbiciune musculară, Presiunea intraoculară crescută, fotosensibilitate.
Apar efecte secundare, obișnuit, rareori, sunt temporare si dispar dupa retragerea de droguri.
- Un atac acut de astm;
- Sarcina;
- Alăptarea (alăptarea);
- Sugari (incl. Prematur);
- Hipersensibilitate la medicament sau alți derivați de etilen diamină.
DIN prudență utilizați la pacienții cu glaucom cu unghi închis, la pacienții cu retenție urinară și hipertrofia prostatei, pentru încălcări ale ficatului și / sau rinichi, bolile cardiovasculare, la pacienții vârstnici.
Nu au fost efectuate studii adecvate și bine controlate privind utilizarea de antihistaminice în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea medicamentului la femeile gravide (în special în trimestrul I și luna trecută de sarcină) eventual doar, dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Cu extremă prudență ar trebui să fie utilizate de droguri în vârstă, pacienții malnutriți, tk. astfel pacienti prezinta adesea efecte secundare (amețeală, somnolență).
Măsuri de precauție ar trebui să fie prescris Suprastin® simultan cu sedative, trankvilizatorami, analgezice, Inhibitorii MAO, antidepresive triciclice, atropină și / sau simpatolitic.
În timpul tratamentului ar trebui să elimine consumul de alcool.
Fiecare comprimat conține 116 mg monohidrat de lactoză. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
In inițială, perioadă definită individual de aplicare suprastin® sunt interzise vehicule și alte clase de activități potențial periculoase de conducere, necesită rapiditatea reacțiilor psihomotorii. În cursul continuare grad tratament de prescripție se determină în funcție de tolerabilitatea individuală.
Simptomele: halucinații, anxietate, ataxie, dystaxia, atetoză, convulsii, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, anxietate, gură uscată, pupile dilatate fixe, înroșirea feței, tahicardie sinusală, retenție urinară, febră, comă; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, după o perioadă de excitare urmată de depresie, convulsii și poslesudorozhnaya, comă.
Tratament: înaintea 12 ч после приема препарата – промывание желудка (trebuie luată în considerare, că golirea stomacului previne efectul anticolinergic al medicamentului), numirea de carbon activat, Controlul parametrilor tensiunii arteriale și respirație, tratament simptomatic, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy nici un antidot cunoscut.
Într-o aplicație Suprastin® amplifică efectele sedative, trankvilizatorov, analgezice, Inhibitorii MAO, antidepresive triciclice, atropyna, simpatolitikov și etanol.
Deși utilizarea de medicamente ototoxice Suprastin® poate masca semnele precoce ale ototoxicitate.
Un preparat sub formă de soluție injectabilă de baza de prescriptie medicala.
Medicamentul se prezintă sub formă de tablete este aprobat pentru utilizare ca mijloc de eliberare fără prescripție medicală.
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, la temperatura de la 15 ° până la 25 ° C. Termen de valabilitate - 5 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More