ROKSEPTYN

Material activ: Roksitromitsin
Când ATH: J01FA06
CCF: Antibiotice macrolide
Când CSF: 06.07.01
Producător: IPCA Laboratories Ltd. (India)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Pastilele dispersabil1 Fila.
roksitromitsin50 mg

10 PC. – benzi (1) – cutii de carton.
10 PC. – benzi (2) – cutii de carton.
10 PC. – benzi (5) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Macrolide antibiotic semisintetic pentru administrare orală. Ea are un efect bacteriostatic: связываясь с 50S субъединицей рибосом, inhibă reacția translocatie și transpeptidazei, formarea legăturilor peptidice între aminoacizii și lanțul peptidic, inhibă sinteza proteinelor de ribozomi, prin care inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor. La droguri sensibile: Streptococcus grup A și B, incl. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus, Saunguis Streptococcus, Viridans Streptococcus, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis (Branhamella); Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp.; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp.; Gardnerella vaginalis. Neregulate sensibil: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Rezistent: Enterobacteriaceae spp., Spp Pseudomonas., Acinetobacter spp. Stabil în mediu acid.

 

Mărturie

Infecții ale tractului respirator superior și inferior (faringită, bronșită, pneumonie, infecții bacteriene la pacienții cu BPOC, panʙronxiolit, bronșiectazie), ENT (amigdalită, sinuzita, otita medie), piele și țesut moale (halbă, flegmona, fierbe, foliculita, impetigo, piodermite), tractului urinar (uretrit, endometrita, cervicita, vaginită, incl. infecție, Infectii cu transmitere sexuala, cu excepția gonoree), oral (parodontită), oase (periostită, osteomielită cronică); scarlatină, Difterie, tuse convulsivă, Trachoma, erupție cutanată eritematoasă migratoare, Bruceloză. Prevenirea meningita meningococica in oameni, au fost în contact cu pacientul. Prevenirea bacteriemie la pacientii cu endocardita, după intervenții chirurgicale stomatologice.

 

Contraindicații

Hipersensibilitate, utilizarea concomitentă de ergotamina și dihidroergotamină; sarcină, lactație, copilărie (la 2 Luni).Îngrijire C. Insuficiență hepatică.

 

Efecte secundare

Greață, vărsături, scăderea poftei de mâncare, modificări ale gustului și / sau mirosului, dureri epigastrice, diaree (foarte rar cu sânge), meteorism, creșterea activității “Hepatic” transaminazelor și fosfataza alcalină, hepatită colestatică sau hepatocelular acute, pancreatită, enterocolită pseudomembranoasă; amețeală, durere de cap, parestezii, reacții alergice (bronhospasm, urticarie, eritem, dermahemia, angioedem, șoc anafilactic), dezvoltarea suprainfecție, candidoza gurii și vaginului, pigmentare nogtey.Peredozirovka. Tratament: lavaj gastric, tratament simptomatic, Nu există un antidot specific.

 

Dozare și Administrație

Interior, adult – 150 mg 2 o data pe zi, dimineața și seara, inainte de a manca sau 300 Doza mg. Un curs de tratament – de la 5-12 zi pentru bolile respiratorii și ORL, la 2-2.5 Luni – osteomielită cronică. Când chlamydia si mycoplasma pneumonie – 14 zi, când Legionella pneumonie – la 21 zi. Când insuficiență hepatică – 150 mg 1 o data pe zi. Bebelușii (suspensie) – 5-8 mg / kg / zi (în funcție de greutatea corporală, tipul de patogen și severitatea infecției), nu mai 10 zi. Suspensia a fost preparată imediat înainte de utilizare: SCOOP umplut cu apă și a pus în el 0.5 sau 1 comprimat pentru suspensie pentru administrare orală; când tableta se dezintegrează în granule mici, da imediat copilul și apoi să bea apă.

 

Precauții

Când insuficiență hepatică monitorizarea funcției hepatice.

 

Cooperare

Aceasta crește absorbția digoxinei. Crește timpul de protrombină în timpul tratamentului cu warfarina sau fenprokoumonom. Увеличивает T1 / 2 мидозалама AUC и (amplificarea și prelungirea eficacitate). Creșteri ale concentrației plasmatice de teofilină, Ciclosporina A (Ea nu are nevoie de corecție regim de dozare). Crește concentrațiile plasmatice astemizol, cisapridă, pimozida, ceea ce conduce la o prelungire a intervalului QT și / sau aritmii severe (necesită o monitorizare de ECG). Poate deplasa disopiramida de legătură cu proteinele plasmatice, rezultând într-o creștere a concentrației sale în ser. Ergotamina și ergotaminopodobnye vasoconstrictoare medicamente duce la dezvoltarea “ergotism”, membrelor necroză tisulară.