LEVOLET RADU (Soluție perfuzabilă)

Material activ: Levofloxacin
Când ATH: J01MA12
CCF: Medicament antibacterian fluorochinolone
Când CSF: 06.17.02.01
Producător: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (India)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Soluție perfuzabilă culoare transparent sau usor Opalescent bledno-jeltogo.

[Inel] dextroză, acid clorhidric, Hidroxid de sodiu, apă d / i.

100 ml – sticle de polietilenă de joasă densitate (1) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică

Ftorhinolon, antimicrpobial agent antibacterian cu spectru larg. Blocuri de girazei ADN (topoizomeraza II) si topoizomeraza IV, reticulare încalcă supercoiling și ADN pauze, ingibiruet sinteza de ADN, Ea determină modificări morfologice profunde in citoplasma, peretelui celular și membranelor. Eficient împotriva Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes si Streptococcus agalactiae, Streptococi de grup viridans, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus este minunat, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diferite, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Se ofilește Serratia, Clostridium perfringens.

Farmacocinetica

Daca ingestia este absorbit rapid din tractul digestiv şi aproape complet. Masa are un impact redus asupra viteza şi exhaustivitatea de mutări. Biodisponibilitatea este 99%. C_max realizat prin 1-2 h la receptie 250 mg 500 mg de 2.8 și 5.2 ug / ml, respectiv. Legarea de proteinele plasmatice – 30-40%. Acesta penetreaza celulele şi ţesuturile: plămâni, mucoasa bronhiilor, spută, organe ale sistemului urogenital, polimorfnoyadernae leucocitelor, macrofage alveolare. În ficat, o mică parte este oxidat şi/sau dezazetiliruetsa. Clearance-ul renal este 70% clearance-ul total.

T_1/2 – 6-8 h . Excretat in principal de rinichi de clubockova filtrare şi kanalzeva secreta. Mai Puțin 5% Levofloxacina excretat ca metaboliţi. Într-o formă nemodificată cu urină în timpul 24 h ieșire 70% şi pentru 48 h – 87%; în Calais pentru 72 h este detectat 4% adoptat în interiorul dozei. După/în perfuzie 500 mg de 60 m C_max – 6.2 ug / ml. Pe/în impunerea unui singur şi repetate părând V_d După introducerea de aceeaşi doză este 89-112 L, C_max – 6.2 ug / ml, T_1/2 – 6.4 h .

Mărturie

Infecţie diviziile inferioare infecţii ale tractului respirator (bronșita cronică, pneumonie), ENT (sinuzita, otita medie), tractului urinar si rinichii (incl. pielonefrita acută), genital (incl. chlamydiosis urogenital), piele și țesut moale (aterom purulent, abces, fierbe).

Dozare regim

Interior, înainte de o masa sau intre mese, fără de mestecat, bea multe lichide. B /, încet. Dacă sinuzita – interior, de 500 mg 1 timp / zi; agravarea bronsita cronica – de 250-500 mg 1 timp / zi. Cand pneumonia – interior, de 250-500 mg 1-2 ori / zi (500-1000 mg / zi); I / – de 500 mg 1-2 ori / zi. Cu infecții ale tractului urinar – interior, 250 mg 1 ori / zi sau/în aceeaşi doză. Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi – de 250-500 mg oral 1-2 ori pe zi sau /, de 500 mg 2 ori / zi. După pornire/în câteva zile este posibil pentru a comuta pe recepţie în interiorul în aceeaşi doză.

În bolile de rinichi reduce doza în funcţie de gradul de încălcare: Dacă QC = 20-50 mL/min – de 125-250 mg 1-2 ori / zi, Dacă QC = 10-19 mL/min – 125 mg 1 o dată 12-48 h , la CC<10 ml / min – 125 mg după 24 sau 48 h . Lungime de tratament – 7-10 (la 14) zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, anorexie, durere abdominală, enterocolită pseudomembranoasă, creșterea activității “Hepatic” transaminazelor, giperʙiliruʙinemija, hepatită, dysbiosis.

Sistemul cardiovascular: scădere a tensiunii arteriale, colaps vascular, tahicardie.

Metabolism: gipoglikemiâ (creșterea poftei de mâncare, Transpirație, tremur).

Din sistemul nervos central și periferic: durere de cap, amețeală, slăbiciune, somnolență, insomnie, parestezii, anxietate, frică, halucinații, confuzie, depresiune, tulburări de mișcare, convulsii.

Din simțurile: tulburări vizuale, auz, olfactiv, sensibilităţii gustative şi tactile.

Pe partea aparatului locomotor: artralgii, mialgie, ruptură de tendon, slăbiciune musculară, Tendinita.

Din sistemul urinar: giperkreatininemiя, intersticial′NYI jad.

Din sistemul hematopoietic: eozinofilija, gemoliticheskaya anemie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, gemorragii.

Reacțiile dermatologice: fotosensibilitate, mâncărime, umflarea pielii şi a mucoaselor, eritem exudative maligne (Sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell).

Reacții alergice: urticarie, bronhospasm, sufocare, șoc anafilactic, pneumonie de hipersensibilitate, vasculita.

Alte: agravarea porfirii, raʙdomioliz, febră persistentă, dezvoltarea suprainfecție.

Contraindicații

Hipersensibilitate, epilepsie, tendoanele înfrângerea în tratamentul anterior a avut loc hinolonami, sarcină, lactație, copilărie și adolescență până 18 an.

Sarcina și alăptarea

Levofloxacina este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării (alăptarea).

Precauții

Se abtine levofloxacin pacienţi vârstnici (mare probabilitate de o scădere concomitentă a funcţiei renale).

După normalizarea temperaturii recomandat pentru a continua tratamentul nu mai puţin 48-78 h . Durata în/în perfuzie 500 mg (100 ml infuzioinogo soluţie) trebuie să fie egală sau mai mare 60 m. În timpul tratamentului trebuie evitată şi radiaţii UV solare şi artificiale pentru a evita deteriorarea pielii (fotosensibilitate). Când semne de tendinita levofloxacin imediat anulate. Se va aprecia, faptul că pacienţii cu leziuni ale creierului în istorie (cursă, rani grave) pot dezvolta convulsii, în absenţa unor glûkozo-6-fosfatdegidpogenazy – riscul de hemoliza.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.

Interacțiuni de droguri

Levofloxacina creşte T_1/2 ciclosporina.

Efect de levofloxacină reduce preparate, deprimant motoriku intestinale, sucralfat, magneziu- şi instrumente de antatsidnye aluminisodergaszczye şi săruri de fier (nevoie de o pauză între recepţie de minimum 2 h ).

Împreună cu aplicaţia NPVS, theofillin creşte dorinţa de sudorojnuu, GCS – creşte riscul de ruptură de tendon.

Cimetidină şi medicamente, secreție tubulară bloc, excreția lentă de levofloxacină.

Levofloxacina soluţie pentru pe/în introducere este compatibil cu 0.9% soluție de clorură de sodiu, 5% dextroză, 2.5% perioadele de soluţie cu dextroza, solutii combinate pentru nutriţie parenterală (aminoacizi, carbohidrati, electroliți).

Levofloxacina soluţie pentru pe/în introducerea nu trebuie confundat cu geparinom si solutii, având o reacție alcalină.