Material activ: Levofloxacin
Când ATH: J01MA12
CCF: Medicament antibacterian fluorochinolone
Când CSF: 06.17.02.01
Producător: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (India)
Soluție perfuzabilă culoare transparent sau usor Opalescent bledno-jeltogo.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Levofloxacin gemigidrat | 5.12 mg | 512 mg, |
| care corespunde conținutului de levofloxacină | 5 mg | 500 mg |
[Inel] dextroză, acid clorhidric, Hidroxid de sodiu, apă d / i.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorhinolon, antimicrpobial agent antibacterian cu spectru larg. Blocuri de girazei ADN (topoizomeraza II) si topoizomeraza IV, reticulare încalcă supercoiling și ADN pauze, ingibiruet sinteza de ADN, Ea determină modificări morfologice profunde in citoplasma, peretelui celular și membranelor. Eficient împotriva Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes si Streptococcus agalactiae, Streptococi de grup viridans, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus este minunat, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diferite, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Se ofilește Serratia, Clostridium perfringens.
Daca ingestia este absorbit rapid din tractul digestiv şi aproape complet. Masa are un impact redus asupra viteza şi exhaustivitatea de mutări. Biodisponibilitatea este 99%. Cmax
realizat prin 1-2 h la receptie 250 mg 500 mg de 2.8 și 5.2 ug / ml, respectiv. Legarea de proteine plasmatice- 30-40%. Acesta penetreaza celulele şi ţesuturile: plămâni, mucoasa bronhiilor, spută, organe ale sistemului urogenital, polimorfnoyadernae leucocitelor, macrofage alveolare. În ficat, o mică parte este oxidat şi/sau dezazetiliruetsa. Clearance-ul renal este 70% clearance-ul total.T1/2 - 6-8 h . Excretat in principal de rinichi de clubockova filtrare şi kanalzeva secreta. Mai Puțin 5% Levofloxacina excretat ca metaboliţi. Într-o formă nemodificată cu urină în timpul 24 h ieșire 70% şi pentru 48 ч – 87%; în Calais pentru 72 h este detectat 4% adoptat în interiorul dozei. După/în perfuzie 500 mg de 60 m Cmax - 6.2 ug / ml. Pe/în impunerea unui singur şi repetate părând Vd După introducerea de aceeaşi doză este 89-112 L, Cmax - 6.2 ug / ml, T1/2 - 6.4 h .
Infecţie diviziile inferioare infecţii ale tractului respirator (bronșita cronică, pneumonie), ENT (sinuzita, otita medie), tractului urinar si rinichii (incl. pielonefrita acută), genital (incl. chlamydiosis urogenital), piele și țesut moale (aterom purulent, abces, fierbe).
Interior, înainte de o masa sau intre mese, fără de mestecat, bea multe lichide. B /, încet. При синусите – внутрь, de 500 mg 1 timp / zi; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 timp / zi. При пневмонии – внутрь, de 250-500 mg 1-2 ori / zi (500-1000 mg / zi); в/в – по 500 mg 1-2 ori / zi. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 ori / zi sau/în aceeaşi doză. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg oral 1-2 ori pe zi sau /, de 500 mg 2 ori / zi. După pornire/în câteva zile este posibil pentru a comuta pe recepţie în interiorul în aceeaşi doză.
În bolile de rinichi reduce doza în funcţie de gradul de încălcare: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 ori / zi, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 o dată 12-48 h , la CC<10 мл/мин – 125 mg după 24 sau 48 h . Длительность лечения – 7-10 (la 14) zi.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, anorexie, durere abdominală, enterocolită pseudomembranoasă, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, hepatită, dysbiosis.
Sistemul cardiovascular: scădere a tensiunii arteriale, colaps vascular, tahicardie.
Metabolism: gipoglikemiâ (creșterea poftei de mâncare, Transpirație, tremur).
Din sistemul nervos central și periferic: durere de cap, amețeală, slăbiciune, somnolență, insomnie, parestezii, anxietate, frică, halucinații, confuzie, depresiune, tulburări de mișcare, convulsii.
Din simțurile: tulburări vizuale, auz, olfactiv, sensibilităţii gustative şi tactile.
Pe partea aparatului locomotor: artralgii, mialgie, ruptură de tendon, slăbiciune musculară, Tendinita.
Din sistemul urinar: giperkreatininemiя, intersticial′NYI jad.
Din sistemul hematopoietic: eozinofilija, gemoliticheskaya anemie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, gemorragii.
Reacțiile dermatologice: fotosensibilitate, mâncărime, umflarea pielii şi a mucoaselor, eritem exudative maligne (Sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell).
Reacții alergice: urticarie, bronhospasm, sufocare, șoc anafilactic, pneumonie de hipersensibilitate, vasculita.
Alte: agravarea porfirii, raʙdomioliz, febră persistentă, dezvoltarea suprainfecție.
Hipersensibilitate, epilepsie, tendoanele înfrângerea în tratamentul anterior a avut loc hinolonami, sarcină, lactație, copilărie și adolescență până 18 an.
Levofloxacina este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării (alăptarea).
Se abtine levofloxacin pacienţi vârstnici (mare probabilitate de o scădere concomitentă a funcţiei renale).
După normalizarea temperaturii recomandat pentru a continua tratamentul nu mai puţin 48-78 h . Durata în/în perfuzie 500 mg (100 ml infuzioinogo soluţie) trebuie să fie egală sau mai mare 60 m. În timpul tratamentului trebuie evitată şi radiaţii UV solare şi artificiale pentru a evita deteriorarea pielii (fotosensibilitate). Când semne de tendinita levofloxacin imediat anulate. Se va aprecia, faptul că pacienţii cu leziuni ale creierului în istorie (cursă, rani grave) pot dezvolta convulsii, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
În perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități de activități potențial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.
Levofloxacina creşte T1/2 ciclosporina.
Efect de levofloxacină reduce preparate, deprimant motoriku intestinale, sucralfat, magneziu- şi instrumente de antatsidnye aluminisodergaszczye şi săruri de fier (nevoie de o pauză între recepţie de minimum 2 h ).
Împreună cu aplicaţia NPVS, theofillin creşte dorinţa de sudorojnuu, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
Cimetidină şi medicamente, secreție tubulară bloc, excreția lentă de levofloxacină.
Levofloxacina soluţie pentru pe/în introducere este compatibil cu 0.9% soluție de clorură de sodiu, 5% dextroză, 2.5% perioadele de soluţie cu dextroza, solutii combinate pentru nutriţie parenterală (aminoacizi, carbohidrati, electroliți).
Levofloxacina soluţie pentru pe/în introducerea nu trebuie confundat cu geparinom si solutii, având o reacție alcalină.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More