Material activ: Imidazoliletanamid acidul pentandiovoy (vitaglutam)
Când ATH: J05AX
CCF: Viricid
ICD-10 coduri (mărturie): J10
Când CSF: 09.01.05.02
Producător: Valenti PHARMACEUTICS JSC (Rusia)
Capsule de culoare albastru, Dimensiune №2; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
| 1 capace. | |
| Acidul pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 mg |
Excipienți: lactoză, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), stearat de magneziu.
Componentele învelișului capsulei: Dioxid de titan, colorant negru Brilliant (Black Diamond), colorant albastru brevetat (Albastru brevet), colorant carmin (poncho 4R), azoruʙin, gelatină.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Capsule de culoare roșie, Dimensiune №1; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
| 1 capace. | |
| Acidul pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 mg |
Excipienți: lactoză, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), stearat de magneziu.
Componentele învelișului capsulei: Dioxid de titan, galben de chinolină, colorant carmin (poncho 4R), azoruʙin, gelatină.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Viricid. Este activ împotriva gripei A si gripa B, infecție adenovirală.
Experimentele in vitro și in vivo pentru a inhiba eficient reproducere și efectul citopatic al virusului gripei A și gripă B, Adenovirus. Mecanismul de acțiune antivirală cauzată suprimarea reproducerii virale la faza nucleară etapa, migrarea întârziată a virusului NP nou sintetizată din citoplasmă la nucleu.
Ea are un efect de modulare asupra activității funcționale a interferonului: Aceasta determină o creștere a conținutului de interferon în sânge la normele fiziologice, Stimuleaza si normalizeaza redus capacitatea α-interferonprodutsiruyuschuyu de celule albe din sange, Stimuleaza capacitatea de γ-interferonprodutsiruyuschuyu de celule albe din sange.
Ea determina generarea limfocitelor citotoxice, și crește conținutul NK T-limfocite, posedă activitate de mare criminal împotriva celulelor transformate-virus și o activitate antivirală pronunțat.
Efectul anti-inflamator se datorează inhibării producției de citokine proinflamatorii cheie (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), reducerea activității mieloperoxidazei.
Eficacitatea terapeutică a gripei se manifestă în scurtarea perioadei de febră, intoxicație reducere (durere de cap, slăbiciune, amețeală), simptome catarale, reducerea numărului de complicații și durata bolii.
Absorbție și distribuție
Atunci când este utilizat în doze recomandate definiție plasma medicament metodele disponibile nu este posibil.
In studii experimentale folosind eticheta radioactiv a fost stabilit, că medicamentul este asimilat rapid sângele din tractul gastro-intestinal și este distribuit uniform pe organele interne.
Cmax în sânge, plasma de sânge și cele mai multe organe se realizează prin 30 minute după administrare. ASC valori rinichi, ficat și plămâni ușor mai ridicate decât sângele ASC (43.77 g × h / g). Valorile ASC splină, suprarenale, ganglionilor limfatici și timus mări ASC sânge. Среднее время удержания препарата в крови – 37.2 h .
La curs de 5 zile de administrare orală 1 ora / zi este acumularea în organele interne si tesuturi. Mai mult, caracteristicile calitative ale curbelor farmacocinetice după fiecare injectare erau identice: o creștere rapidă a concentrației medicamentului după fiecare administrare și apoi cad încet la 24 uneori.
Metabolismul și excreția
Nu metabolizat în organism și se excretă nemodificat în.
Excreția proces de bază are loc în 24 h . În acest timp de ieșire 80% doza. Pentru prima 5 h ieșire 34.8%, в последующие часы – 45.2%. Dintre cei afișate în fecale 77%, с мочой – 23%.
- Tratamentul gripei (при необходимости – в сочетании с приемом симптоматических средств).
Medicamentul este luat pe cale orala de 90 mg 1 ori / zi pentru 5 zi, indiferent de masă.
Medicamentul trebuie să înceapă cu apariția primelor simptome ale bolii, nu mai târziu 36 h de la debutul bolii.
Rareori: reacții alergice.
- Sarcina;
- Copilărie și adolescență până 18 an;
- Hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată.
Daca este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.
Studiile toxicologice indică toxicitate redusă și un profil ridicat de siguranta a medicamentului (LD50 depășește doza terapeutică este mai mult 3000 timp).
Stabilit, că preparatul nu are efecte mutagene și cancerigene, Aceasta nu a afectat funcția de reproducere, Ea nu are proprietăți imunotoxice și alergice, nu are nici o acțiune iritantă.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Ingavirin® nici o acțiune sedativă, Ea nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii, medicamentul poate fi utilizat în oameni de diferite profesii, incl. necesită o atenție și o coordonare.
Cazuri de supradozaj Ingavirin® nu divulgate.
Nu se recomandă aplicarea simultană Ingavirin® cu alte medicamente antivirale.
Interacțiune ocazii Ingavirin® cu alte medicamente nu este detectată.
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate - 2 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More