FOZIKARD

Material activ: Fosinopril
Când ATH: C09AA09
CCF: Inhibitor ACE
ICD-10 coduri (mărturie): I10, I50,0
Când CSF: 01.04.01.03
Producător: Actavis hf. (Islanda)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele rotund, Valium, alb sau aproape alb, literele o parte “FL” şi cifre “5”.

Excipienți: lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon de porumb pregelatinizat (amidon 1500), celuloza microcristalina, dibehenat de glicerol.

14 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Pastilele rotund, Valium, alb sau aproape alb, literele o parte “FL” şi cifre “10”.

Excipienți: lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon de porumb pregelatinizat (amidon 1500), celuloza microcristalina, glicerol dibegenat.

14 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Pastilele rotund, Valium, alb sau aproape alb, literele o parte “FL” şi cifre “20”.

Excipienți: lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon de porumb pregelatinizat (amidon 1500), celuloza microcristalina, glicerol dibegenat.

14 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Inhibitor ACE. Fosinopril – ester, din care organismul produce un metabolit activ – fosinoprilat.

Fosinoprilat împiedică transformarea angiotenzina I angiotenzin II substanţă sossoudossouerveshchee, care duce la vasodilatatie.

Medicamentul are antihipertensiv, vazodilatirtee, dioreticescoe kalisberegauschee şi acţiune.

Efectul Antigipertenzivny se datorează, de asemenea, suprimat metabolismul de bradikinina, care are un efect vasodilatator pronunţat.

Reducerea de anunţuri nu este însoţit de schimbări în BCC, fluxului sanguin cerebral şi insuficienţă renală, alimentarea cu sânge a organelor interne, muschii scheletici, piele, activitatea reflex al miocardului.

Efect antihipertensiv de droguri sunt stocate în îngrijire pe termen lung, toleranţa la medicament nu este. După aportul de efectul antihipertensiv se dezvoltă în 1 h , ajunge prin 2-6 h a persistat 24 h .

Farmacocinetica

Absorbție

După aportul de absorbtia din tractul digestiv este despre 30-40%. Absorbtia nu depinde de masa, dar viteza de aspirare poate fi lent. C_max fosinoprilata în plasmă realizat prin 3 h .

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice – 95%. Fosinopril este relativ mici (V)_d. Nu traversează BBB.

Metabolism

La nivelul mucoasei tractului gastro-intestinal şi, parțial, în ficat de Fosinopril hydrolyses la fosinoprilata.

Deducere

Fosinoprilat excretat cu jelchew şi urină. T_1/2 fosinoprilata este de aproximativ 11.5 h .

Mărturie

- Hipertensiune arterială;

- Insuficiență cardiacă congestivă (într-o terapie combinată).

Dozare regim

Înainte de tratament hipertensiune, eventual, ar trebui să stop anterior utilizat tratament antihipertensiv câteva zile înainte de începerea primirii Fozikarda^®.

Doza inițială este de 10 mg 1 timp / zi. Doză suplimentară trebuie să selectaţi în funcţie de dinamica scădere în iad. Doza medie de sprijin este 10-40 mg 1 timp / zi. În absența unui efect pozitiv de monoterapie Fozikardom^® posibilă desemnarea suplimentare dioretikov.

Dacă tratamentul Fozikardom^® Începe în mijlocul un tratament diuretic, lui doza inițială nu ar trebui să fie mai mult 10 mg cu atent control medical.

Atunci când se tratează insuficienta cardiaca cronica doza iniţială Fozikarda^® este 10 mg 1 timp / zi. Următoarea doză completate, în conformitate cu dinamica eficienţă terapeutică, îmbunătăţirea pe 10 intervale săptămânale mg. Doza maximă este de 40 mg / zi. Posibilă desemnarea suplimentare dioretikov.

Efect secundar

Sistemul cardiovascular: scădere a tensiunii arteriale, hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie, emoție, Aritmie, anghină, infarct miocardic, dureri în piept.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, constipație, ileus, stomatită, glosită, fenomene de dispepsie, durere abdominală, anorexie, icter colestatic, pancreatită, hepatită.

Sistemul respirator: tuse uscată, dispnee, faringită, laringit, sinuzita, infiltrate pulmonare, bronhospasm, disfonija.

Din sistemul urinar: dezvoltarea sau agravarea simptomelor de insuficienţă renală cronică, proteinurie, oligurija.

Din sistemul nervos central și periferic: cursă, Ischemie cerebrală, amețeală, durere de cap, slăbiciune, auz și deficiente de vedere, zgomot în urechi, încălcări de aparatul vestibular; atunci când sunt utilizate în doze mari – insomnie, anxietate, depresiune, confuzie, parestezii.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, angioedem.

Din parametrii de laborator: giperkreatininemiя, creșterea concentrațiilor de uree, creșterea transaminazelor hepatice, giperʙiliruʙinemija, hiperkaliemia, giponatriemiya, reducerea concentrației de hemoglobină și hematocrit, neutropenie, leucopenie, eozinofilija, creșterea VSH.

Contraindicații

- Angioedem ereditar sau idiopatic (incl. istorie) După ce aţi luat alţi inhibitori ACE;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Copilărie și adolescență până 18 an;

-hipersensibilitate la fozinoprilu şi alte componente ale medicamentului.

DIN prudență droguri ar trebui să fie utilizate în insuficienţă renală, giponatriemii (riscul de deshidratare, hipotensiune, insuficiență renală cronică), stenoză de arteră renală bilaterală sau stenoză a arterei doar rinichii, stenoza aortica, Stare dupa transplant de rinichi, Atunci când desensibilizare, boli sistemice ale tesutului conjunctiv, incl. SLE, Sclerodermia (risc crescut de neutropenie sau agranulocitoza), hemodializă, boli cerebrovasculare (incl. insuficiență cerebrovasculară), în IBS, insuficienţă cardiacă cronică III şi IV funcţionale clasa clasificarea ghergu, diabet, suprimarea osoase hematopoiezei măduvă, hiperkaliemia, la pacienții vârstnici, supusă restricției de sare dieta, în condiții, însoțită de o scădere a CCA (incl. diaree, rvote).

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Fozikarda^® contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Precauții

Pacienţii cu HTA severă sau insuficienţă cardiacă legate Decompensated cronică ar trebui să înceapă tratamentul Fozikardom^® in spital.

Înainte şi în timpul tratamentului de droguri necesare pentru a fi monitorizate AD, funcția renală, concentrația de potasiu, hemoglobina, creatininei, uree, concentrația de electroliți și enzime hepatice în sânge.

Pe fundalul de admitere Fozikarda^® Tu ar trebui să monitorizeze periodic numărul de celule din sângele periferic, în special la pacienţii cu risc crescut de neutropenie (încălcarea renale si boli sistemice ale ţesutului conjunctiv). Datorită riscului crescut de hipotensiune arterială ar trebui să fie atenţi în numirea de droguri de pacienţi, sunt pe o dieta fara sare sau malosolevoy.

Utilizarea la Pediatrie

Siguranţa şi eficacitatea de droguri Fozikard^® copiii nu au fost stabilite.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Fiți precauți atunci când de conducere sau care îndeplinesc orice alte lucrări, necesită o atenție mai mare, din cauza posibilă apariţia ameţeli, mai ales după prelevarea inițială doza Fozikarda^® pacienți, în acelaşi timp primesc dioretiki.

Supradozaj

Simptomele: reducere semnificativă a tensiunii arteriale, bradicardie, șoc, perturbarea echilibrului electrolitic și apă, insuficiență renală acută, stupoare.

Tratament: luând stop drog, pacientul este plasat în poziţia culcat cu picioarele pripodnatami. In cazurile usoare de supradozaj – lavaj gastric, introducerea Sorbente şi sulfat de sodiu în timpul 30 minute după administrare. Prin reducerea tensiunii arteriale – în / cu introducerea de catecolamine, Angiotensina II; cu bradicardie – utilizarea pejsmekera. Hemodializă nyeeffyektivyen.

Interacțiuni de droguri

Antihipertensive, Diuretic, analgezice opioide, fonduri pentru anestezie generala impreuna cu aplicația Fozikardom^® spori efectul de gipotenzivne.

Npvs si estrogenice medicamente Daca aplici pentru a reduce severitatea antigipertenzivnogo efectul Fozikarda^®.

Daca aplici pentru Fozikarda^® cu preparate de potasiu, kalisberegatmi dioretikami risc crescut de giperkaliemii.

Fozikard^® sporește efectul hipoglicemiant al derivaților de sulfoniluree, insulină.

Daca aplici pentru Fozikarda^® cu alopurinol, medicamente citotoxice, imunosupresoare, prokainamidom creşte riscul de radiaţii.

Admitere împreună Fozikarda^® cu litiu sărurile poate creşte concentraţia de litiu în sânge.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.