Material activ: Fluoxetina
Când ATH: N06AB03
CCF: Antidepresiva
Când CSF: 02.02.04
Producător: ALSI Pharma Company Inc. (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Capsule gelatină tare, №4, cu corp alb și capac albastru; Conținutul de capsule – granule albe sau aproape albe.
| 1 capace. |
| clorhidrat de fluoxetină | 11.2 mg, |
| care corespunde conținutului fluoxetina | 10 mg |
Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), talc, stearat de magneziu.
Componentele învelișului capsulei: Dioxid de titan, Brilliant Negru, Albastru brevet, Ponceau 4R, azoruʙin, gelatină.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (4) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
Capsule gelatină tare, №4, cu corp alb și capac albastru; Conținutul de capsule – granule albe sau aproape albe.
| 1 capace. |
| clorhidrat de fluoxetină | 22.4 mg, |
| care corespunde conținutului fluoxetina | 20 mg |
Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl), talc, stearat de magneziu.
Componentele învelișului capsulei: Dioxid de titan, Brilliant Negru, Albastru brevet, Ponceau 4R, azoruʙin, gelatină.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (4) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Instrument Antidepressivnoe, inhibitor selectiv al recaptării serotoninei. Imbunatateste starea de spirit, reduce tensiunea, anxietate și un sentiment de teamă, elimină disforie. Ea nu produce hipotensiune ortostatică, Sedare, nekardiotoksichen. Efect clinic persistent după 1-2 săptămâni de tratament.
Mărturie
Depresiune (indiferent de gradul de tulburări depresive – sărac, moderat, greu), Bulimia, anorexie, alcoolism, tulburarea obsesiv-compulsiva.
Contraindicații
Hipersensibilitate, CRF (CC mai mică 10 ml / min), insuficiență hepatică severă, gândurile de sinucidere, inhibitori MAO simultane (în precedent 2 Soare), sarcină, lactație. Diabet, Sindromul epileptic de diferite geneza și epilepsie (incl. istorie), Boala Parkinson, rinichi compensat și / sau insuficiență hepatică, kaxeksija.
Efecte secundare
Din sistemul nervos: amețeală, durere de cap, somnolență sau insomnie, moleșeală, oboseală, astenie, tremur, ažitaciâ, anxietate, tendințe sinucigașe (inerent la pacienții cu tulburări depresive), mania sau gipomaniya. Din sistemul digestiv: scăderea poftei de mâncare, gură uscată sau hipersalivație, greață, diaree. Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie. Alte: crescut transpirație, pierdere de carne, scăderea libidoului, tulburări sistemice ale plămânului, boli de rinichi sau de ficat, vaskulity.Peredozirovka. Simptomele: greață, vărsături, stare de excitare, convulsii. Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, cu crampe – anksiolitičeskih LS (trankvilizatorov), Terapia simptomaticheskaya.
Dozare și Administrație
Interior, depresie doză inițială – 20 mg / zi 1 timp, dimineață; dacă este necesar, la creșterea dozei săptămânale 20 mg / zi. Doza zilnică maximă – 80 mg 2-3 admitere. Cu bulimia, precum și pentru pacienții vârstnici – 60 mg 3 admitere, în timp ce tulburarea obsesiv-compulsiva – 20-60 mg / zi. Terapia de întreținere – 20 mg / zi. Un curs de tratament – 3-4 Soare.
Precauții
În tratamentul pacienților cu deficit de greutate corporală ar trebui considerate ca fiind efecte anorectic (posibil pierderea progresiva a greutății corporale). La pacienții cu diabet zaharat de numire fluoxetina crește riscul de hipoglicemie și hiperglicemie – în timp ce eliminarea sa. În acest sens, doza de insulină și / sau orice alt. medicamente hipoglicemice, Administrat pe cale orală, Ar trebui ajustate. Înainte de îmbunătățirea semnificativă în tratamentul pacienților ar trebui să fie sub supravegherea unui medic. În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la primirea etanol și profesia activități potențial periculoase, necesită o atenție și viteza răspunsurilor mentale și motorii. Intervalul dintre sfârșitul tratamentului cu inhibitori MAO și inițierea tratamentului cu fluoxetină trebuie să fie de cel puțin 14 zi; între sfârșitul și începutul tratamentului cu inhibitori MAO terapie fluoxetina – nu mai puțin 5 Soare. În boli ale ficatului și la vârstnici, tratamentul ar trebui să înceapă cu 1/2 doza.
Cooperare
Ea îmbunătățește efectele alprazolam, diazepama, etanol și hipoglicemice droguri. Creșteri ale concentrației plasmatice de fenitoină, antidepresive triciclice, Maprotilina, trazodonă 2 ori (necesară 50% reducerea dozei de antidepresive triciclice, în timp ce aplicația). Pe fondul terapiei electrosocuri pot dezvolta convulsii prelungite. Triptofanul îmbunătățește proprietățile serotoninergici de fluoxetina (consolidarea agitație, neliniște motorie, tulburări ale tractului gastro-intestinal). Inhibitori MAO cresc riscul de sindrom serotoninergic (hipertermie, frisoane, crescut transpirație, mioclonii, hiperreflexie, tremur, diaree, coordonarea afectarea mișcărilor, labilitate vegetativă, excitație, delir și comă). PM, oferind un efect deprimant asupra sistemului nervos central, crește riscul de efecte secundare și acțiunea inhibitoare a crescut asupra sistemului nervos central. Într-o aplicație cu medicamente, au un grad ridicat de proteina de legare, în special cu anticoagulante și digitoxina, posibil să crească concentrațiile plasmatice ale liber (nelegat) Drogurile și un risc crescut de efecte adverse.
