Abiflox este un medicament antimicrobian din subspecia fluorochinolonelor. Medicamentul are proprietăți inhibitoare asupra grupului ADN-ului hidrază și topomerazei IV, care duce la un eșec în producția de celule bacteriene patogene și duce la distrugerea bolii.
Indicațiile pentru utilizarea Abiflox sunt:
Abiflox este utilizat ca soluție perfuzabilă. Substanța ar trebui folosită pentru 3 ore după deschiderea flaconului. Soluția nu necesită protecție împotriva luminii. Soluția trebuie administrată timp îndelungat prin picurare (100 ml de soluție se injectează pe tot parcursul 1 ora).
Doze terapeutice recomandate | ||
Tipul bolii | Doza | Numărul de doze |
Procese inflamatorii ale țesutului pulmonar | 500 mg | 1-2 o data pe zi |
Procesele inflamatorii ale sistemului urinar | 250 mg | 1 o data pe zi |
Procesele inflamatorii ale glandei prostatei | 500 mg | 1 o data pe zi |
Procesele inflamatorii ale pielii, țesut moale | 500 mg | 1-2 o data pe zi |
După 3-4 zile după începerea tratamentului cu Abiflox, trebuie să treceți la administrarea de forme orale ale medicamentului. În stadiile severe ale bolii, este permisă o creștere a dozei standard.. Pacienții cu disfuncție renală cu RFG au mai puțin 50 ml/min reducere recomandată a ratei de medicație:
Când se efectuează hemodializă, doze suplimentare de medicament nu trebuie administrate imediat după încheierea procedurii.. Cursul terapiei este determinat de evoluția bolii, dar durata tratamentului după nivelarea reacțiilor de temperatură trebuie efectuată timp de 2-3 zile.
Când se utilizează doze mari de Abiflox, apar următoarele tipuri de simptome:
Ca terapie împotriva supradozajului cu Abiflox, tratamentul trebuie prescris în funcție de simptomele identificate.. Nu a fost dezvoltat niciun tratament specific. Hemodializa nu este eficientă pentru eliminarea substanței active a medicamentului.
Posibilele reacții negative sunt tranzitorii și scad după întreruperea terapiei. În caz de intoleranță individuală se dezvoltă:
Medicamentul nu este utilizat la persoanele cu sensibilitate ridicată la levofloxacină sau alte tipuri de chinolone. Abiflox nu este recomandat pacienților cu epilepsie., manifestări reactive de la tendoane până la introducerea de chinolone. Levofloxacina nu este prescrisă la grupa de vârstă pediatrică.
Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție atunci când conduceți o mașină și mașini grele
Pacienții trebuie să țină cont de posibilele reacții adverse ale sistemului nervos atunci când conduc vehicule și mașini grele.:
Abiflox nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării din cauza riscului de efecte negative asupra sistemului osteoarticular al fătului și al nou-născutului.. Dacă medicamentul este prescris în timpul alăptării, este necesar să întrerupeți alăptarea pe întreaga perioadă a terapiei..
Combinația de substanțe | Acțiune |
Levofloxacină cu teofilină | AINS reduc pragul convulsivant în timpul tratamentului |
Levofloxacină cu fenbufen | crește concentrația de levofloxacină în sânge prin 13%. |
Levofloxacină cu probenecid sau cimetidină | reduce eliminarea levofloxacinei prin 24-34%. |
Levofloxacină cu ciclosporină | timpul de înjumătățire al ciclosporinei este prelungit 33%, ceea ce crește riscul de reacții negative. |
Levofloxacină cu antagonişti ai vitaminei K | Aceasta crește riscul de sângerare |
Levofloxacină cu medicamente antiaritmice, antidepresive triciclice, makrolidami | atunci când este utilizat concomitent cu duce la prelungirea intervalului QT |
Levofloxacină cu soluții alcaline și heparină | Interzis |
Levofloxacină cu soluție izotonică de clorură de sodiu, dextroză 5%, Soluția și soluțiile Ringer pentru nutriție parenterală | Permis |
Abiflox este un agent antimicrobian din grupul fluorochinolonelor. Medicamentul are un efect inhibitor asupra complexului de ADN hidrază și topomeraza IV, ceea ce duce la perturbarea sintezei celulelor bacteriene și duce la moartea agentului microbian. Având în vedere mecanismul de acțiune al medicamentului, îi lipsește rezistența încrucișată între alte grupuri de antimicrobiene, dar există între grupele de fluorochinolone.
Medicamentul este activ în raport cu gramele (+) aerobic: Stafilococul.saprofitic, Strep, Grupa cu, G, Strep.galactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
grame aerobe (-) microorganisme: Burkholderia cepacia, Corrodens Eikenella, H. influenzae, parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; peptostreptococi anaerobi, chlamydia, legionella, micoplasme, ureaplasma.
După perfuzie, leofloxacina se acumulează în secrețiile bronșice și bronhii, ţesutul pulmonar, urină, minimă în lichidul cefalorahidian. Pregătirea de 40% se leagă de proteinele din sânge. Metabolizat ușor în ficat. Период полувыведения – 6-8 ore. Eliminat prin rinichi 85%.
Limitele CMI clinice EUCAST pentru levofloxacină (20.06.2006):
Patogen | Sensibil | rezistiv |
Enterobacteriaceae | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
Streptococul A, B, C, G | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
H. influenzae
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
Valori limită, fără legătură cu speciile | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
Limitele MIC și difuze pe disc recomandate de CLSI pentru levofloxacină (М100-S17, 2007):
Patogen | Sensibil | rezistiv |
Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Nu Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
H. influenzae
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17mm |
|
Streptococcus pneumoniae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Beta-hemoliticestestreptococ | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Absorbție
Nu există nicio diferență semnificativă în farmacocinetica levofloxacinei după administrarea intravenoasă și orală..
După administrarea intravenoasă, medicamentul se acumulează în mucoasa bronșică și secreția bronșică a țesutului pulmonar. (concentrația din plămâni o depășește pe cea din plasma sanguină), Urină. Levofloxacina pătrunde slab în lichidul cefalorahidian.
Distribuire
Despre 30 - 40% levofloxacina se leagă de proteinele serice. Efectul cumulativ al levofloxacinei atunci când este administrat 500 mg 1 o dată pe zi utilizarea repetată este practic absentă. Există o uşoară, dar efectul cumulat așteptat după doze de 500 mg de două ori pe zi. Starea de echilibru este atinsă în interior 3 zi.
Pătrunderea în țesuturi și fluide corporale
Pătrunderea în mucoasa bronșică, secreția bronșică a țesutului pulmonar (BSTL)
Concentrația maximă de levofloxacină în mucoasa bronșică și secreția bronșică a plămânilor după aplicare 500 mg pe cale orală au fost 8,3 g / și g 10,8 g / ml respectiv. Acești indicatori au fost atinși în decurs de o oră după administrarea medicamentului..
Pătrunderea în țesutul pulmonar
Concentrații maxime de levofloxacină în țesuturile pulmonare după aplicare 500 mg pe cale orală au fost de aproximativ 11,3 g / g şi au fost realizate prin 4 - 6:00 după consumul de droguri. Concentrația din plămâni o depășește pe cea din plasma sanguină.
Pătrunderea în conținutul bulei
Concentrații maxime de levofloxacină 4,0 - 6,7 g / ml per conținut de bule atins prin 2 - 4:00 după administrarea medicamentului 3 zile de administrare a medicamentului la doze 500 mg 1 o dată sau, respectiv, de două ori pe zi.
Pătrunderea în cefalorahidian (spinal) fluid
Levofloxacina nu pătrunde bine în LCR..
Pătrunderea în țesutul prostatic
După aplicare 500 mg Levofloxacina 1 o dată pe zi, timp de 3 zile, concentrațiile medii în țesutul prostatic atinse 8,7 g / g, 8,2 g / și g 2,0 g / g respectiv prin 2:00, 6:00 pe 24 ora; raportul mediu al concentrației prostatei / plasma a fost 1,84.
Concentrația în urină
Concentrația medie în urină 8 - 12:00 după o singură doză orală 150 mg, 300 mg sau 500 mg de levofloxacină au fost 44 mg / L, 91 mg / și l 200 mg / l, respectiv.
Metabolism
Levofloxacina este metabolizată într-o măsură foarte mică, metaboliții sunt dimetil-levofloxacina și N-oxidul de levofloxacină. Acești metaboliți sunt mai puțini decât 5% cantități de pregătire, care se excretă în urină. Levofloxacina este stabilă stereochimic și nu este supusă inversării structurii corale.
Concluzie
După administrare și administrare, levofloxacina este excretată din plasma sanguină relativ lent. (timpul de înjumătățire este 6 - 8:00). Excretat de obicei prin rinichi (85% din doza administrată).
Nu există nicio diferență semnificativă în farmacocinetica levofloxacinei după administrarea intravenoasă și orală., sugerează că, că aceste căi (căile de administrare orală și intravenoasă) sunt interschimbabile.
Structură
Substanță activă - levofloxacină. IN 100 ml soluție medicamentoasă conține 500 mg Levofloxacina.
Excipienți:
Formă de produs
solutie perfuzabila conform 100 ml / 500 mg în sticle nr. 1.
Condiții de depozitare
Mod de stocare recomandat până la 25 grade Celsius. Depozitat ferit de lumina directă a soarelui, A nu se congela.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More