VINPOCETINA

Material activo: Vinpocetine
Quando ATH: N06BX18
CCF: Preparação, melhora a circulação sanguínea eo metabolismo do cérebro
Códigos CID-10 (testemunho): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, (H) 40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Quando CSF: 02.15
Fabricante: ALSI Pharma Company Inc. (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas branco ou branco com uma tonalidade amarelada, forma ploskotsilindricheskoy, uma faceta e Valium.

Excipientes: lactose, dióxido de silício coloidal (aэrosyl), amido de batata, talco, estearato de magnesio.

10 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (4) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Вазодилатирующее средство. Ele melhora o metabolismo do cérebro, aumento do consumo de glicose e oxigénio para os tecidos do cérebro. Ele aumenta a resistência dos neurónios à hipoxia; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; Blokiruet são seletivamente ²⁺ – fosfodiesterase dependente; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), ATP, noradrenalina, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; Ela tem um efeito antioxidante.

Reduz a agregação de plaquetas e um aumento da viscosidade do sangue; Ele aumenta a capacidade das células vermelhas do sangue de deformação e bloqueia a utilização de adenosina por eritrócitos; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; reduz a resistência dos vasos cerebrais, sem alterações significativas nos valores circulação sistémica. Не оказывает эффекта “roubar” и усиливает кровоснабжение, principalmente, в ишемизированных участках мозга.

Farmacocinética

Быстро всасывается. T_máximo – 1 não. Всасывание происходит, principalmente, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Proteínas de contato – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Liberação 66,7 eu /. превышает плазменный объем печени (50 eu /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T_1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Ele penetra através da barreira da placenta.

Testemunho

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (incl. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, os efeitos de um acidente vascular cerebral; tranzitornaya ishemicheskaya ataque; sosudistaya demência; insuficiência vertebrobasilar; aterosclerose cerebral; pós-traumático e encefalopatia hipertensiva);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, trombose); alterações degenerativas maculares, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (medicação) Perda de audição, Doença de Ménière, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Regime de dosagem

Dentro de 5 mg (1 tab.) após a refeição. Препарат применяется 3 vezes / dia. A dose diária inicial é 15 mg. A dose máxima diária 30 mg. Продолжительность курса лечения до 3 Meses. Возможны повторные курсы 2-3 por ano.

Às заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Efeito colateral

Sistema cardiovascular: Alterações eletrocardiográficas (Depressão ST, Prolongamento do intervalo QT), taquicardia, arritmia, pressão arterial lábil, sentindo as marés.

CNS: distúrbios do sono (insônia, hipersonia), tontura, dor de cabeça, fraqueza generalizada, aumento da transpiração.

Na parte do sistema digestivo: boca seca, náusea, azia.

Reações alérgicas da pele.

Contra-indicações

- A fase aguda do acidente vascular cerebral hemorrágico, doença na artéria coronária, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Gravidez (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, provavelmente, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- Aleitamento (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 anos (в связи с недостаточностью данных).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, má absorção de lactase deficiência ou glicose-galaktoznaâ.

Gravidez e aleitamento

O medicamento é contra-indicada na gestação e lactação.

Precauções

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, causando prolongamento do intervalo QT, Ela exige a monitorização periódica do ECG.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Overdose

Sintomas: aumento da severidade dos efeitos secundários.

Tratamento: lavagem gástrica, administração de carvão activado, terapia simptomaticheskaya.

Interações Medicamentosas

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamida, digoksinom, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipramina.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Apesar da falta de dados, interoperabilidade de apoio, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. В сухом защищенном от света месте, a uma temperatura não maior 25 ° C.

Mantenha fora do alcance de crianças.

Validade 5 anos. Não use após a data de validade, no pacote.