Vinpocetine

Quando ATH:
N06BX18

Característica.

O pó branco cristalino, praticamente insolúvel em água, solúvel em álcool.

Ação farmacológica.
Vasodilatador, antiagregatine, melhorando circulação cerebral, anti-hipoxia.

Aplicação.

Acidente vascular cerebral (incl. golpe, insuficiência vértebro-basilar, prejuízo, alterações ateroscleróticas em vasos cerebrais, sosudistaya demência, idiopática e encefalopatia pós-traumático), falha intermitente e vasoespasmo cerebral; oclusão parcial da artéria, dor de cabeça, tontura (incl. origem labiríntica), diminuição da memória, desordens de movimento, incl. apraxia, afazija, angiospastic arterioloskleroticheskie e alterações da retina e coróide, tromboses arteriais e venosas olhos, alterações degenerativas maculares, glaucoma secundário devido à obstrução dos vasos sanguíneos; idade, vascular ou tóxico (medicação) Perda de audição, Doença de Ménière, neurite kohleovestibulyarny, ruído nos ouvidos; síndrome do climatério vasovegetative (em combinação com hormonal).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, doença arterial coronariana grave e arritmias, os primeiros dias após o acidente vascular cerebral hemorrágico cerebral, aumento da pressão intracraniana; gravidez, lactação.

Gravidez e aleitamento.

Contra-indicada na gravidez. Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais.

A partir do sistema nervoso e órgãos sensoriais: tontura, dor de cabeça, insônia, sonolência, fraqueza.

Sistema cardio-vascular e sangue (hematopoiese, hemostasia): retardando a condução intraventricular; Depressão do segmento ST e prolongamento do intervalo QT, gipotenziya, taquicardia, arritmia, eritema, tromboflebite no local da injecção.

A partir do tracto digestivo: boca seca, náusea, azia.

Para a pele: Suando.

De Outros: reacções alérgicas.

Cooperação.

Isso aumenta o risco de complicações hemorrágicas no fundo da heparina. Ele aumenta o efeito de anti-hipertensivos.

Overdose.

Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, terapia simptomaticheskaya.

Dosagem e Administração.

Dentro, após a refeição, 5-10 mg 3 uma vez por dia. Dose de manutenção - 5 mg 3 uma vez por dia. O curso de tratamento para 2 Meses.

B / solta, lentamente (a taxa máxima de infusão - 80 gotas / min), 10-20 mg 500-1000 ml de solução isotónica de cloreto de sódio. Se necessário, no prazo de 3-4 dias, a dose é aumentada para o valor máximo - 1 mg / kg / dia. O curso de tratamento - 10-14 dias. Em seguida, ir para a recepção da droga no interior (de 10 mg 3 uma vez por dia) com uma redução gradual da dose antes de cancelar.

Precauções.

Não recomendado para designar a pressão arterial lábil e tônus ​​vascular baixa.

Seja cauteloso nomear pacientes, receber medicamentos anti-hipertensivos ou medicamentos, увеличивающие интервал QT, e pacientes com baixa tolerância de pequenos alcalóides da vinca (Vinca minor) e sofrendo de insuficiência hepática.

Não permitido n / a, V / m e um jato / introdução.

Não deve ser utilizado durante os condutores de veículos e pessoas, habilidades se relacionam com a elevada concentração de atenção.

Precauções.

Para administração parentérica, os diabéticos necessitam de controlar a glicose no sangue (solução contém sorbitol). Na presença de síndroma de QT longo, ou a utilização concomitante de fármacos, provocar prolongamento do intervalo QT, requer monitoramento de ECG.

No acidente vascular cerebral hemorrágico utilização parentérica do fármaco só é permitida após o desaparecimento dos efeitos agudos (5-7 dias).

Existe um número suficiente de observações sobre a utilização do fármaco na prática pediátrica.