VYLPRAFEN

Material activo: Dzhozamitsin
Quando ATH: J01FA07
CCF: Os antibióticos macrólidos
Códigos CID-10 (testemunho): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Quando CSF: 06.07.01
Fabricante: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Holanda)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas, revestido branco ou quase branco, oblongo, lenticular, riscos de ambos os lados.

Excipientes: celulose microcristalina, polissorbato 80, Óxido de silício é depositada, carboximetilcelulose de sódio, estearato de magnesio, metilcelulose, polietileno glicol 6000, talco, Dióxido de titânio, hidróxido de alumínio, ácido metacrílico e os seus ésteres.

10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Os antibióticos macrólidos. Ela tem um efeito bacteriostático, inibição da síntese de proteínas mediada por bactérias. Quando você cria inflamação em altas concentrações tem um efeito bactericida.

Altamente ativo contra bactérias intracelulares: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescência, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; As bactérias gram-positivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; As bactérias gram negativas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; As bactérias anaeróbicas: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Pouco efeito sobre a enterobactérias, tão pouca mudança flora bacteriana natural do trato gastrointestinal.

Eficaz para a resistência à eritromicina. Resistência Josamicina desenvolve menos, do que para outros antibióticos de macrólido.

Farmacocinética

Absorção

Após josamicina bucal rápida e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. Comer não afeta a biodisponibilidade de. DE_máximo conseguida através 1-2 h após a administração.

Distribuição

Ligação às proteínas plasmáticas é inferior 15%.

Especialmente concentrações elevadas nos pulmões são determinados, mindalinax, saliva, suor e fluido lacrimal. Josamicina concentração de expectoração mais elevada do que a concentração no plasma 8-9 Tempo. Acumula-se no osso. Ele penetra através da barreira da placenta, excretado no leite materno.

Metabolismo

Josamicina metabolizada no fígado em metabolitos menos activos.

Dedução

Escrever principalmente na bile, excreção urinária de menos de 20%.

Testemunho

Aguda e doenças infecto-inflamatórias crónicas, causada por susceptíveis a infecções de malária:

- Infecções do trato respiratório superior e ENT (incl. dor de garganta, faringite, amigdalite, paratonzillit, inflamação na orelha, sinusite, laringit);

- Difteria (a continuação do tratamento com anti-toxina da difteria);

- Escarlatina (hipersensibilidade à penicilina);

- Infecções do trato respiratório inferior (incl. Bronquite aguda, exacerbação da bronquite crônica, pneumonia, incluindo as causadas por patógenos atípicos);

- Pertussis;

- A psitacose;

- A gengivite e doença periodontal;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infecções da pele e tecidos moles (incl. pioderma, furunculose, acne, limfangit, linfadenite);

- Anthrax;

- Caneca (hipersensibilidade à penicilina);

- Granuloma venéreo;

- Infecções do trato urinário e órgãos genitais (incl. uretrit, prostatite, gonorréia, Sífilis / a hipersensibilidade à penicilina /, khlamidiinyye, mycoplasma / incl. ureaplazmennogo / e infecções mistas).

Regime de dosagem

A dose diária recomendada Adultos e adolescentes mais velhos 14 anos é 1-2 g 2-3 admissão. A dose inicial recomendada é de 1 g.

Às Ordinary esférica e acne nomear 500 mg 2 vezes / dia durante o primeiro 2-4 semanas, mais – 500 mg 1 tempo / dia como terapia de manutenção para 8 semanas.

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar, beber uma pequena quantidade de líquido.

Tipicamente, a duração do tratamento determinada pelo médico. De acordo com as recomendações da OMS sobre o uso de tratamento com antibiótico de infecções por estreptococos do duração deve ser de pelo menos 10 dias.

Ao receber vilprafen^® deve ser considerado, que a recepção se perdeu, você deve tomar imediatamente a dose. No entanto, se é tempo para receber a dose seguinte, Não deve tomar a dose, Precisamos voltar ao tratamento normal. Não tome o dobro da dose. Uma pausa no tratamento ou a interrupção prematura do tratamento reduz a probabilidade de sucesso.

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: raramente – anorexia, náusea, azia, vómitos, disbiose, diarréia; em alguns casos – aumento das transaminases hepáticas, violação da saída de bile, e icterícia. No caso da ingestão da diarreia severa resistente à droga deve-se ter em mente a possibilidade de colite pseudomembranosa.

Por parte do órgão da audição: raramente – perda de audição relacionada com a dose transitória.

As reações alérgicas: em alguns casos – urticária.

De Outros: em alguns casos – candidíase.

Contra-indicações

- Hepática grave;

- Hipersensibilidade a antibióticos macrolídeos.

Gravidez e aleitamento

Vilprafen uso permitido^® Gravidez e aleitamento (amamentação) em indicações.

O ramo europeu da OMS recomenda josamicina como a droga de escolha para o tratamento da infecção por clamídia em mulheres grávidas.

Precauções

Com cautela e sob o controle da função renal deve ser prescrito a doentes com insuficiência renal.

Ao nomear vilprafen^® deve considerar a possibilidade de resistência cruzada a uma variedade de antibióticos macrolídeos (por exemplo, organismos, resistentes ao tratamento com antibióticos relacionados na estrutura química, Eles também podem ser resistentes a josamicina).

Overdose

Até à data, não há dados sobre os sintomas específicos de overdose vilprafen^®. Em caso de sobredosagem deve ser suspeitada aparência e aumentando a incidência de efeitos colaterais do sistema digestivo.

Interações Medicamentosas

Os antibióticos bacteriostáticos podem reduzir a ação bactericida dos outros antibióticos, tais como penicilinas e cefalosporinas. Por isso, a co-administração deve ser evitada vilprafen^® grupos mencionou-a antibióticos.

Numa aplicação vilprafen^® com lincomycin pode diminuir a eficácia de ambas as drogas (não deve ser administrada esta combinação).

Alguns antibióticos macrolídeos excreção lenta de xantina (teofillina), que pode levar a possível toxicidade. Em estudos clínicos e experimentais têm mostrado, josamicina que tem um efeito menos pronunciado sobre a eliminação de teofilina, do que outros antibióticos macrolídeos.

Numa aplicação vilprafen^® e anti-histamínicos, contendo terfenadina ou astemizole, pode retardar a excreção última, o que aumenta o risco de arritmias potencialmente fatais.

Existem alguns relatórios sobre o reforço da vasoconstrição, enquanto o uso de antibióticos e alcalóides da cravagem do centeio macrólido. Ele observou um caso de falta de tolerância do doente ao tomar ergotamina josamicina. Considerando este, enquanto a aplicação de josamicina e ergotamina deve monitorar a condição do paciente.

Numa aplicação vilprafen^® e ciclosporina pode aumentar o nível de ciclosporina no plasma sanguíneo e a criação da sua concentração no sangue nefrotóxico. Portanto, enquanto que a utilização destes medicamentos deve monitorizar regularmente a concentração de ciclosporina no plasma sanguíneo.

Numa aplicação josamicina e digoxina pode aumentar o nível deste último no plasma sanguíneo.

Em casos raros durante o tratamento com efeito contraceptivo macrolídeos de contraceptivos hormonais podem ser eficazes o suficiente (Ela pode exigir o uso de métodos não-hormonais de contracepção).

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenada no escuro, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 4 ano.