VYLPRAFEN Soljutab

Material activo: Dzhozamitsin
Quando ATH: J01FA07
CCF: Os antibióticos macrólidos
Códigos CID-10 (testemunho): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Quando CSF: 06.07.01
Fabricante: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Holanda)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Comprimidos dispersíveis branco ou branco com uma tonalidade amarelada, oblongo, com uma inscrição “IOSA” Valium e de um lado ea inscrição “1000” – outro, com um sabor doce e cheiro de morangos.

Excipientes: celulose microcristalina, hydroksypropyltsellyuloza, docusato de sódio, Aspartame, dióxido de silício, anidro, sabor de morango, estearato de magnesio.

5 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Os antibióticos macrólidos. Ela tem um efeito bacteriostático, inibição da síntese de proteínas mediada por bactérias. Quando você cria inflamação em altas concentrações tem um efeito bactericida.

Altamente ativo contra bactérias intracelulares: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescência, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; As bactérias gram-positivas aeróbias: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes è Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; As bactérias gram-negativos aeróbios: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; As bactérias anaeróbicas: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Pouco efeito sobre a enterobactérias, tão pouca mudança flora bacteriana natural do trato gastrointestinal.

Eficaz para a resistência à eritromicina. Resistência Josamicina desenvolve menos, do que para outros antibióticos de macrólido.

Farmacocinética

Absorção

Após josamicina bucal rápida e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. Comer não afeta a biodisponibilidade de. DE_máximo conseguida através 1-2 h após a administração.

Distribuição

Ligação às proteínas plasmáticas é inferior 15%.

Especialmente concentrações elevadas nos pulmões são determinados, mindalinax, saliva, suor e fluido lacrimal. Josamicina concentração de expectoração mais elevada do que a concentração no plasma 8-9 Tempo. Acumula-se no osso. Ele penetra através da barreira da placenta, excretado no leite materno.

Metabolismo

Josamicina metabolitos biotransformado no fígado para menos activas.

Dedução

Escrever principalmente na bile, excreção urinária de menos de 20%.

Testemunho

Aguda e doenças infecto-inflamatórias crónicas, causada por susceptíveis a infecções de malária:

- Infecções do trato respiratório superior e ENT (incl. faringite, amigdalite, paratonzillit, inflamação na orelha, sinusite, laringit);

- Difteria (a continuação do tratamento com anti-toxina da difteria);

- Escarlatina (em caso de hipersensibilidade à penicilina);

- Infecções do trato respiratório inferior (incl. Bronquite aguda, exacerbação da bronquite crônica, pneumonia, incluindo as causadas por patógenos atípicos);

- Pertussis;

- A psitacose;

- As infecções orais (incl. gengivite e doença periodontal);

- Infecções do olho (incl. .Aloe, dakriocistit);

- Infecções da pele e tecidos moles (incl. pioderma, furunculose, acne, limfangit, linfadenite);

- Anthrax;

- Caneca (em caso de hipersensibilidade à penicilina);

- Infecções do trato urinário e órgãos genitais (incl. uretrit, prostatite, gonorréia, Sífilis / a hipersensibilidade à penicilina /, khlamidiinyye, mycoplasma / incl. ureaplazmennogo / e infecções mistas).

Regime de dosagem

A dose diária recomendada Adultos e adolescentes mais velhos 14 anos é 1-2 g. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 3 g / dia. A dose diária deve ser dividida em 2-3 admissão.

A dose diária para crianças estabelecer a taxa de 40-50 mg / kg de peso corporal 2-3 admissão.

Às Ordinary esférica e acne A dose recomendada é de 500 mg 2 vezes / dia durante o primeiro 2-4 semanas, mais – 500 mg 1 tempo / dia como terapia de manutenção para 8 semanas.

Comprimidos dispersíveis podem ser tomadas 2 formas: engolidos inteiros, bebendo água, ou pré-pré-diluída com água (mínimo 20 ml). Antes de tomar devem ser bem misturados a suspensão resultante.

Tipicamente, a duração do tratamento determinada pelo médico. De acordo com as recomendações da OMS sobre o uso de tratamento com antibiótico de infecções por estreptococos do duração deve ser de pelo menos 10 dias.

Ao receber as vilprafen passagem^® Soljutab deve tomar imediatamente a dose. No entanto, se é tempo para receber a dose seguinte, Não deve tomar a dose, Precisamos voltar ao tratamento normal. Não tome o dobro da dose. Uma pausa no tratamento ou a interrupção prematura do tratamento reduz a probabilidade de sucesso.

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: raramente – anorexia, náusea, azia, vómitos, disbiose, diarréia; em alguns casos – aumento transitório das transaminases hepáticas, raramente acompanhada por violação da saída de bile e icterícia. No caso da ingestão da diarreia severa resistente à droga deve-se ter em mente a possibilidade de colite pseudomembranosa.

As reações alérgicas: em alguns casos – reacções cutâneas (urticária).

Por parte do órgão da audição: raramente – perda de audição relacionada com a dose transitória.

De Outros: em alguns casos – candidíase.

Contra-indicações

- Expressa fígado humano;

- Hipersensibilidade a antibióticos macrolídeos.

Gravidez e aleitamento

Vilprafen uso permitido^® Soljutab durante a gravidez e aleitamento (amamentação) em indicações.

O ramo europeu da OMS recomenda josamicina como a droga de escolha para o tratamento da infecção por clamídia em mulheres grávidas.

Precauções

Pacientes com insuficiência renal o medicamento deve ser administrado sob a supervisão da função renal.

Ao nomear vilprafen^® Soljutab deve considerar a possibilidade de resistência cruzada a uma variedade de antibióticos macrolídeos (por exemplo, organismos, resistentes ao tratamento com antibióticos relacionados na estrutura química, Eles também podem ser resistentes a josamicina).

Overdose

Até à data, não há dados sobre os sintomas específicos de overdose vilprafen^® Soljutab. Em caso de sobredosagem deve ser suspeitada aparência e aumentando a incidência de efeitos colaterais do sistema digestivo.

Interações Medicamentosas

Os antibióticos bacteriostáticos podem reduzir a ação bactericida dos outros antibióticos, tais como penicilinas e cefalosporinas (tais combinações devem ser evitadas).

Em uma aplicação com lincomycin josamicina pode diminuir a eficácia de ambas as drogas.

Alguns antibióticos macrolídeos xantina eliminação lenta (teofillina), que pode levar a efeitos tóxicos deste último. Em estudos clínicos e experimentais têm mostrado, josamicina que tem um efeito menos pronunciado sobre a eliminação de teofilina, do que outros antibióticos macrolídeos.

Em uma aplicação anti-histamínicos e josamicina, contendo terfenadina ou astemizole, pode retardar a excreção última, o que aumenta o risco de arritmias potencialmente fatais.

Existem alguns relatórios sobre o reforço da vasoconstrição, enquanto o uso de antibióticos e alcalóides da cravagem do centeio macrólido. Considerando este, enquanto a aplicação de josamicina e ergotamina deve monitorar a condição do paciente.

Numa aplicação josamicina e ciclosporina pode aumentar os níveis de ciclosporina no plasma sanguíneo e a criação da sua concentração nefrotóxico. Por conseguinte, a combinação destas drogas deve monitorizar regularmente a concentração de ciclosporina no plasma sanguíneo.

Numa aplicação josamicina e digoxina pode aumentar o nível deste último no plasma sanguíneo.

Em casos raros durante o tratamento com efeito contraceptivo macrolídeos de contraceptivos hormonais podem ser eficazes o suficiente (Ela pode exigir o uso de métodos não-hormonais de contracepção).

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 2 ano.