Uregei

Material activo: Ácido etacrínico
Quando ATH: C03CC01
CCF: Diurético
Quando CSF: 01.08.01.01
Fabricante: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Hungria)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas branco ou cor branca acinzentada, volta, plano, chanfrada, com Valium em um partido e correndo atrás “Uregyt” por outro lado, com pouco ou nenhum odor.

Excipientes: gelatina, mono-hidrato de lactose, estearato de magnesio, amido de batata, talco.

10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.

DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS

Ação farmacológica

“Laço” diurético, derivado de ácido diclorofenoxiacético. Ele manifestou efeito diurético, Ele aumenta a excreção urinária de iões de sódio, Cloro, Potássio, de magnésio e de cálcio. O mecanismo de acção está associada com a inibição da reabsorção dos iões e da água no grande segmento da porção ascendente da ansa de Henle, bem como nos túbulos convolutos proximais. Nenhum efeito sobre a actividade da anidrase carbónica, Ele não aumentar a secreção de bicarbonatos. Ele reduz a pressão arterial sistêmica. Após um único efeito diurético bucal começa 20-40 m, chega através 1-2 horas e dura 6-9 não.

Farmacocinética

Após administração oral, o ácido etacrínico é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal. Ligação às proteínas plasmáticas é elevada. Ele é metabolizada no fígado. T_1/2 é 30-60 m. Excretada na urina, e através dos intestinos na forma inalterada e, na forma de metabolitos.

Testemunho

Síndrome edematoso de vários gênese: A insuficiência cardíaca crônica grau IIB-III, cirrose do fígado (Síndrome de hipertensão portal), síndrome nefrótica; edema pulmonar, cephaledema; hipertensão arterial (numa terapia de combinação).

Regime de dosagem

Quando administrada a dose de adulto de partida é 50 mg, frequência de administração – 1-2 vezes / dia. Terapia de manutenção de condução é determinada individualmente. A dose máxima é 200 mg / dia.

Para as crianças, a dose inicial é 25 mg.

A on / na introdução de uma dose única de adulto 0.5-1 mg / kg.

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: anorexia, náusea, vómitos, dor de estômago, diarréia; raramente – pancreatite aguda.

A partir do equilíbrio hidro-eletrolítico: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hipocalcemia, degidratatsiya, alcalose metabólica.

Sistema cardiovascular: em alguns casos – hipotensão ortostática, taquicardia, ritmo anormal do coração.

De Outros: Ações Valium, tontura, dor de cabeça, fraqueza muscular.

Contra-indicações

Anurija, glomerulonefrite aguda, distúrbios expressas de água e eletrólitos equilíbrio e AAR, pechenochnaya coma, Crianças até a idade 2 anos, aumento da sensibilidade ao ácido etacrínico, insuficiência renal grave, estado prekomatosnoe, história gota, hiperuricemia, deficiência auditiva, enfarte do miocárdio, uma história de pancreatite, diabetes, gravidez, lactação, aumento da sensibilidade ao ácido etacrínico.

Gravidez e aleitamento

Ácido etacrínico aplicativo está contra-indicado durante a gravidez e lactação (amamentação).

Precauções

Seja cauteloso nomeado durante a terapia com digitálicos, para alguns tipos de diarreia, insuficiência cardíaca crônica, cirrose, asci, história de arritmias ventriculares, nefropatia gipokaliemiey, hyperaldosteronism com função renal normal, lúpus eritematoso sistêmico história.

Durante o tratamento, é necessário um acompanhamento regular dos eletrólitos no plasma sanguíneo, comer alimentos ricos em potássio, se necessário, para designar ambos os suplementos de potássio.

Com o desenvolvimento de sintomas de diarreia ou desidratação tratamento deve ser descontinuado.

Não é recomendado para entrar / em crianças.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

No inicial, período de tratamento definido individualmente, veículos de condução contra-indicados e ocupação de outras atividades potencialmente perigosas, exige reações rápidas psicomotoras. No futuro, o grau de limitação depende da tolerância do paciente ácido etacrínico.

Interações Medicamentosas

Com o uso simultâneo de antibiótico aminoglicósido (incl. com gentamicina, canamicina, Estreptomicina, neomicina) Acções Valium pode aumentar como um resultado dos efeitos aditivos (especialmente em doentes com insuficiência renal), aumento do risco de nefrotoxicidade.

Enquanto o uso de beta-agonistas (incl. com fenoterol, terbutalina, salbutamol) pode aumentar hipocalemia.

Enquanto o uso de beta-bloqueadores, gidralazinom, verapamil, nifedipina, captopril, clonidina, metildopa, oktadinom, prazosin, reserpina aumentado efeito anti-hipertensivo.

Em uma aplicação com ganglioblokatorami possível hipotensão ortostática.

Embora o uso de diuréticos poupadores de potássio reforçada efeito diurético, hipocalemia, hipomagnesemia e diminuições.

Na aplicação simultânea com Valium amplifica hipocalemia, ácido etacrínico reduzido efeito anti-hipertensivo.

Em uma aplicação com AINEs podem reduzir os efeitos do ácido etacrínico.

Com o uso simultâneo de medicamentos, intensa ligação às proteínas plasmáticas (varfarina, clofibrate) podem aumentar o efeito diurético e hipocalemia, tk. como resultado da competição para a ligação à concentração de proteína plasmática de livre (ativo) ácido etacrínico aumentos.

Em uma aplicação com laxantes pode ser expressa desidratação, redução de sódio no organismo, de potássio e de magnésio.

Em uma aplicação com os meios, causando acidificação da urina, podem aumentar os efeitos do ácido etacrínico.

Numa aplicação astemizol aumento do risco de arritmia.

Com o uso simultâneo de vancomicina pode aumentar a GTR- e nefrotoxicidade.

Enquanto o uso de cefalosporinas podem aumentar o risco de nefrotoxicidade de cefalosporinas.

Embora a utilização de tetraciclinas aumenta a concentração de ureia no sangue, o que é especialmente perigoso para a insuficiência renal.

Em uma aplicação com cisaprida pode ser aumentada hipocalemia.