Rulid

Material activo: Roksitromitsin
Quando ATH: J01FA06
CCF: Os antibióticos macrólidos
Quando CSF: 06.07.01
Fabricante: SANOFI-AVENTIS França (França)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas, revestido branco, lenticular, cilíndrico, Gravado “164” por um lado.

Excipientes: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidona K30, dióxido de silício coloidal, estearato de magnesio, talco, amido de milho.

A composição do invólucro: gipromelloza, bezvodnaya dextrose, Dióxido de titânio, propileno glicol.

10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Antibiótico macrólido semi-sintético para administração oral.

Para a droga sensível: Streptococcii grupos A e B, incluindo Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Suave, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Por droga variável sensível: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Para resistente a medicamentos: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmacocinética

A droga é rapidamente absorvida após administração oral. Outros macrólidos roxitromicina estáveis ​​no ambiente acídico do estômago. A droga para 15 minutos antes da refeição nenhum efeito sobre a farmacocinética do.

Ela é detectada no soro depois 15 minutos após a administração. Depois de tomar a droga em uma dose 0.15 R concentração máxima no sangue é, média, 6.6 mg / l e é conseguida através da 2.2 não. Tomar o medicamento em intervalos 12 h garante que as concentrações eficazes no sangue para os dias. O estado de equilíbrio do plasma é conseguido entre 2 e 4 recentemente. A droga penetra bem muitos tecidos, especialmente à luz, nas amígdalas e próstata. A droga também penetra bem nas células, particularmente em neutrófilos e monócitos, estimulando a sua atividade fagocitária. Vinculação proteína do sangue é 96%, Ele está saturado na natureza e diminui em concentrações de mais de roxitromicina 4 mg / l.

Roxithromycin é apenas parcialmente metabolizada, mais do que a metade da substância activa é excretada inalterada nas fezes principalmente, e urina. A meia-vida após uma única dose do fármaco é, média, 10.5 não.

Testemunho

• tratamento de infecções susceptíveis de, incluindo infecções do tracto respiratório superior, infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções do trato urinário (incluindo infecções, Infecções Sexualmente Transmissíveis, exceto para a gonorreia), infecção em odontologia.
• Prevenção de ruas meningite meningocócica, tenham estado em contacto com o paciente.

Regime de dosagem

Adultos nomear 150 mg 2 vezes / dia, na parte da manhã e à noite, Antes das refeições.

Crianças indigitado droga dependendo do peso corporal, o tipo de agente patogénico e a gravidade da infecção. A dose recomendada é de 5-8 mg / kg / dia, A duração do tratamento não é mais 10 dias.

Pacientes com insuficiência hepática dose de droga nomeados 150 mg 1 tempo / dia.

Efeito colateral

Na parte do tracto digestivo e no fígado: náusea, vómitos, dor de estômago, diarréia, aumento transitório das transaminases e da fosfatase alcalina.

De Outros: reacções alérgicas.

Contra-indicações

• Hipersensibilidade aos macrólidos;
• uso concomitante de medicamentos, tais como a ergotamina ea dihidroergotamina;
• gravidez;
• lactação.

Gravidez e aleitamento

A droga é contra-indicada.

Precauções

Ao nomear a droga para pacientes com insuficiência hepática cuidado extra, monitorização da função hepática e ajuste de dose. Ao nomear o medicamento a doentes com insuficiência renal, bem como pacientes idosos precisam de ajustar a dose não se coloca.

Overdose

Em caso de sobredosagem, o estômago é lavado e tratamento sintomático. Não existe um antídoto específico.

Interações Medicamentosas

O uso combinado de derivados da ergotamina e descongestionantes ergotaminopodobnymi não permitidos, uma vez que pode levar ao desenvolvimento “ergotismo” necrose do tecido e do membro. Quando concomitantemente com digoxina podem aumentar a sua absorção.

Os antibióticos macrolídeos podem aumentar as concentrações séricas de terfenadina quando tomado, que pode levar a arritmias ventriculares graves.

Condições e os prazos

Validade – 2 ano.