ROKSEPTYN

Material activo: Roksitromitsin
Quando ATH: J01FA06
CCF: Os antibióticos macrólidos
Quando CSF: 06.07.01
Fabricante: IPCA Laboratories Ltd. (Índia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas dispersível1 aba.
roksitromitsin50 mg

10 PC. – tiras (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – tiras (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – tiras (5) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Antibiótico macrólido semi-sintético para administração oral. Ela tem um efeito bacteriostático: связываясь с 50S субъединицей рибосом, inibe a reação translocação e transpeptidação, a formação de ligações peptídicas entre aminoácidos e cadeia peptídica, inibe a síntese de proteínas por ribossomas, pelo que inibe o crescimento e reprodução de bactérias. Para a droga sensível: Streptococcus do grupo A e B, incl. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Estreptococo, Streptococcus saunguis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis (branham); Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp.; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp.; Gardnerella vaginalis. Sensível irregular: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Resistente: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp. Estável em meios ácidos.

 

Testemunho

Infecções do tracto respiratório superior e inferior (faringite, bronquite, pneumonia, infecções bacterianas em pacientes com DPOC, panʙronxiolit, bronquiectasias), ENT (amigdalite, sinusite, inflamação na orelha), pele e tecidos moles (caneca, flegmona, ferve, foliculite, impetigo, pioderma), trato urinário (uretrit, endometritis, cervicite, vaginite, incl. infecção, Infecções Sexualmente Transmissíveis, exceto para a gonorreia), oral (periodontite), ossos (periostite, osteomielite crônica); escarlatina, Difteria, pertussis, tracoma, exantema eritematoso migratório, Brucelose. A prevenção da meningite meningocócica em pessoas, estavam em contacto com o paciente. Prevenção de bacteremia em pacientes com endocardite após a cirurgia dental.

 

Contra-indicações

Hipersensibilidade, uso concomitante de ergotamina e dihidroergotamina; gravidez, lactação, infância (para 2 Meses).C cuidado. Insuficiência hepática.

 

Efeitos colaterais

Náusea, vómitos, diminuição do apetite, mudanças no gosto e / ou cheiro, dor epigástrica, diarréia (muito raramente com sangue), flatulência, aumento da atividade “Hepático” transaminases e fosfatase alcalina, hepatite aguda colestática ou hepatocelular, pancreatite, enterocolite pseudomembranosa; tontura, dor de cabeça, parestesia, reacções alérgicas (broncoespasmo, urticária, erupção cutânea, dermahemia, angioedema, choque anafilático), desenvolvimento de superinfecção, candidíase da boca e da vagina, pigmentação nogtey.Peredozirovka. Tratamento: lavagem gástrica, tratamento sintomático, Não existe um antídoto específico.

 

Dosagem e Administração

Dentro, adulto – 150 mg 2 uma vez por dia, na parte da manhã e à noite, antes de comer ou 300 mg de dose. Um curso de tratamento – de 5-12 dias para doenças respiratórias e ENT, para 2-2.5 Meses – osteomielite crônica. Quando pneumonia clamídia e micoplasma – 14 dias, quando pneumonia Legionella – para 21 dia. Quando insuficiência hepática – 150 mg 1 uma vez por dia. Babies (suspensão) – 5-8 mg / kg / dia (dependendo do peso corporal, o tipo de agente patogénico e a gravidade da infecção), não mais 10 dias. A suspensão foi preparada imediatamente antes da utilização: colher cheia com água e colocada nele 0.5 ou 1 tablet para suspensão para administração oral; quando o comprimido desintegra-se em pequenos grânulos, dar imediatamente a criança e, em seguida, beber água.

 

Precauções

Quando a falha de fígado para monitorar a função hepática.

 

Cooperação

Ele aumenta a absorção de digoxina. Aumenta o tempo de protrombina ao receber varfarina ou fenprokoumonom. Увеличивает T1 / 2 и мидозалама AUC (amplificação e prolongamento da eficácia). Aumentos na concentração plasmática de teofilina, A ciclosporina A (Ele não requer correção regime posológico). Aumenta as concentrações plasmáticas astemizol, cisaprida, pimozida, o que leva a um prolongamento do intervalo QT e / ou arritmias graves (requer monitoramento de ECG). Pode deslocar disopyramide de ligação com proteínas plasmáticas, resultando num aumento da sua concentração no soro. Ergotamina e ergotaminopodobnye drogas vasoconstritoras levar ao desenvolvimento “ergotismo”, membros necrose tecidual.

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