RANITIDINE
Material activo: Ranitidina
Quando ATH: A02ba02
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H2-receptores. Medicamento anti-úlcera
Quando CSF: 11.01.01
Fabricante: Sopharma AD (Bulgária)
FORMULÁRIO DE DOSAGEM, ESTRUTURA E EMBALAGEM
| Pílulas, revestido | 1 aba. |
| ranitidina (o cloridrato de) | 150 mg |
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (6) – embalagens de papelão.
| Pílulas, Revestido por película | 1 aba. |
| ranitidina (o cloridrato de) | 300 mg |
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
Ação farmacológica
Bloqueador Gistaminovыh H2-receptores. Suprimir a basal e stimulirovannuyu gistaminom, gastrinom e azetilholinom (Menos) a secreção de ácido clorídrico. Ajuda a aumentar o pH do conteúdo gástrico e reduz a atividade pepsina. A duração da Ranitidina a one-time de admissão – 12 não.
Farmacocinética
Após ingestão de rapidamente absorvido a partir do trato digestivo ranitidine. Refeição e antiácidos é ligeiramente afeta o grau de sucção. Efeito tratada “primeira passagem” através do fígado. Cmáximo plasma conseguida através 2 h depois de uma recepção de única. Depois do / m de rapidamente e quase completamente absorvido a partir do local da injeção. Cmáximo conseguida através 15 m.
A ligação às proteínas – 15%. Vd – 1.4 l / kg. Ranitidina é secretada no leite materno.
T1/2 é 2-3 não. Sobre 30% a dose é excretada na urina na forma inalterada. Velocidade fora diminuições no fígado ou nos rins.
Testemunho
Úlcera gástrica e úlcera duodenal na fase aguda; Prevenção de úlceras agudas; úlceras sintomáticas; erosiva e esofagite de refluxo; Zollinger-Ellison; prevenção “estresse” Úlceras ESTOMACAIS, úlceras no pós-operatório, a recorrência do sangramento das divisões gastrointestinais superiores; Prevenção de suco gástrico aspiração durante operações sob anestesia.
Regime de dosagem
Estabelecer individualmente. Interior para o tratamento de adultos e crianças com idade superior a 14 utilizado na dose diária de anos 300-450 mg, Se necessário, o diário de dose para 600-900 mg; a multiplicidade de recepção – 2-3 vezes / dia. Para a prevenção de doenças agudas, aplicar a 150 mg/d, na hora de dormir. Duração do tratamento é determinada pelo testemunho para o uso. Pacientes com insuficiência renal com creatinina de nível mais 3.3 mg / 100 ml – de 75 mg 2 vezes / dia.
Em/no ou / m – de 50-100 mg cada 6-8 não.
Efeito colateral
Sistema cardiovascular: em alguns casos (em / na introdução) – Блокада AV.
A partir do sistema digestivo: raramente – diarréia, prisão de ventre; em alguns casos – gepatitы.
CNS: raramente – dor de cabeça, tontura, sensação de cansaço, visão embaçada; em alguns casos (fazer gravemente doente) – confusão, alucinações.
A partir do sistema hematopoético: raramente – trombocitopenia; o uso a longo prazo em doses altas – leucopenia.
Metabolismo: raramente – um ligeiro aumento de creatinina no soro no início do tratamento.
Na parte do sistema endócrino: com o uso prolongado em doses elevadas pode aumentar a prolactina, ginecomastia, amenorréia, impotência, diminuição da libido.
Na parte do sistema músculo-esquelético: raramente – artralgia, mialgia.
As reações alérgicas: raramente – erupção cutânea, urticária, angioedema, choque anafilático, broncoespasmo, hipotensão.
De Outros: raramente – parotidite recorrente; em alguns casos – perda de cabelo.
Contra-indicações
Gravidez, lactação (amamentação), hipersensibilidade à Ranitidina.
Gravidez e aleitamento
Segurança de estudos adequados e bem controlados de Ranitidina na gravidez não se realizou, Portanto, é contra-indicado o uso na gravidez.
Se necessário, o uso de Ranitidina lactação deve parar a amamentação.
Precauções
Para aplicar com cuidado em pacientes com função excretor de violação dos rins.
Antes do tratamento para excluir a possibilidade de uma doença maligna do esôfago, estômago ou úlcera duodenal.
Em cuidados de longa duração, os pacientes enfraquecidos sob lesões de estômago bacteriana possível estresse com subsequente disseminação da infecção.
Descontinuação abrupta indesejável de Ranitidina devido ao risco de recorrência de úlcera péptica. A eficácia do tratamento preventivo das úlceras é maior quando se toma Ranitidina cursos 45 dias na primavera e outono período, do que na admissão constante. A rápida na/na introdução de Ranitidina em casos raros causa bradicardia, geralmente em pacientes, predisposição para a violação de um ritmo cardíaco.
Há alguns relatos de, O que é Ranitidina pode contribuir para o desenvolvimento de porfirii aguda, Portanto, seu uso deve ser evitado em pacientes com Porfiria aguda.
Contra o pano de fundo de dados de laboratório de distorções de Ranitidina: aumento da creatinina, gama-glutamil transpeptidase fígado e atividade transaminaz no plasma.
Onde, Quando ranitidine usado em combinação com antiácidos, intervalo entre antatsidov de recepção e Ranitidina não deve ser inferior 1-2 não (Antiácidos podem causar absorção ranitidine).
Dados clínicos sobre a segurança de Ranitidina em Pediatria são limitados.
Interações Medicamentosas
Juntamente com o uso de antiácidos pode reduzir a absorção de Ranitidina.
Juntamente com o uso de anticolinérgico significa possivelmente prejudicada a memória e a atenção em pacientes idosos.
Acredita-se, Aquele gistaminovykh de bloqueadores H2-receptores reduz o efeito de ul'cerogennoe dos AINEs sobre a mucosa do estômago.
Juntamente com o uso de varfarina pode reduzir a liberação de varfarina. Processo de desenvolvimento gipoprotrombinemii e sangramento o paciente, recebendo varfarina.
Juntamente com a utilização de bismuto, tripotássico dicitratom realce possivelmente indesejados de remoção de bismuto; com glibenclamida – Descreve casos de hipoglicemia; com cetoconazol, itraconazol – diminui as remoções de ketokonazola, itraconazol.
Juntamente com metoprolol pode aumentar a concentração no plasma sanguíneo e aumento da AUC e T1/2 metoprolol.
Juntamente com o uso de sukralfatom em altas doses (2 g) possível violação de absorção ranitidine.
Juntamente com o pedido prokainamidom podem reduzir os rins de procainamida reprodutores, o que leva a um aumento da sua concentração no plasma sanguíneo.
Não há evidência de aumento de remoções de triazolama quando sobrepõe-se, aparentemente, devido a mudanças no pH do conteúdo do estômago, sob a influência de Ranitidina.
Acredita-se, que, juntamente com o uso de fenitoína pode aumentar plasma de fenitoina de concentração e aumentar o risco de toxicidade.
Se você estiver aplicando com furosemidom moderadamente expressa maior biodisponibilidade da Furosemida.
Caso desenvolvimento de arritmia ventricular (ʙigeminii) Se você estiver aplicando com hinidine; com cizapridom – caso desenvolvimento de cardiotoxicidade induzida em regime.
Você não pode excluir alguns aumentando a concentração de ciclosporina no plasma sanguíneo quando sobrepõe-se com Ranitidina.
