Material activo: Ranitidina
Quando ATH: A02ba02
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H2-receptores. Medicamento anti-úlcera
Quando CSF: 11.01.01
Fabricante: Sopharma AD (Bulgária)
| Pílulas, revestido | 1 aba. |
| ranitidina (o cloridrato de) | 150 mg |
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Pílulas, Revestido por película | 1 aba. |
| ranitidina (o cloridrato de) | 300 mg |
10 PC. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Bloqueador Gistaminovыh H2-receptores. Suprimir a basal e stimulirovannuyu gistaminom, gastrinom e azetilholinom (Menos) a secreção de ácido clorídrico. Ajuda a aumentar o pH do conteúdo gástrico e reduz a atividade pepsina. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 não.
Após ingestão de rapidamente absorvido a partir do trato digestivo ranitidine. Refeição e antiácidos é ligeiramente afeta o grau de sucção. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmáximo plasma conseguida através 2 h depois de uma recepção de única. Depois do / m de rapidamente e quase completamente absorvido a partir do local da injeção. Cmáximo conseguida através 15 m.
Связывание с белками – 15%. Vd - 1.4 l / kg. Ranitidina é secretada no leite materno.
T1/2 é 2-3 não. Sobre 30% a dose é excretada na urina na forma inalterada. Velocidade fora diminuições no fígado ou nos rins.
Úlcera gástrica e úlcera duodenal na fase aguda; Prevenção de úlceras agudas; úlceras sintomáticas; erosiva e esofagite de refluxo; Zollinger-Ellison; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, úlceras no pós-operatório, a recorrência do sangramento das divisões gastrointestinais superiores; Prevenção de suco gástrico aspiração durante operações sob anestesia.
Estabelecer individualmente. Interior para o tratamento de adultos e crianças com idade superior a 14 utilizado na dose diária de anos 300-450 mg, Se necessário, o diário de dose para 600-900 mg; кратность приема – 2-3 vezes / dia. Para a prevenção de doenças agudas, aplicar a 150 mg/d, na hora de dormir. Duração do tratamento é determinada pelo testemunho para o uso. Pacientes com insuficiência renal com creatinina de nível mais 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 vezes / dia.
В/в или в/м – по 50-100 mg cada 6-8 não.
Sistema cardiovascular: em alguns casos (em / na introdução) – AV-блокада.
A partir do sistema digestivo: редко – диарея, prisão de ventre; в единичных случаях – гепатиты.
CNS: raramente - uma dor de cabeça, tontura, sensação de cansaço, visão embaçada; em alguns casos (fazer gravemente doente) – спутанность сознания, alucinações.
A partir do sistema hematopoético: um raro - trombocitopenia; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Metabolismo: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Na parte do sistema endócrino: com o uso prolongado em doses elevadas pode aumentar a prolactina, ginecomastia, amenorréia, impotência, diminuição da libido.
Na parte do sistema músculo-esquelético: очень редко – артралгия, mialgia.
As reações alérgicas: редко – кожная сыпь, urticária, angioedema, choque anafilático, broncoespasmo, hipotensão.
De Outros: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Gravidez, lactação (amamentação), hipersensibilidade à Ranitidina.
Segurança de estudos adequados e bem controlados de Ranitidina na gravidez não se realizou, Portanto, é contra-indicado o uso na gravidez.
Se necessário, o uso de Ranitidina lactação deve parar a amamentação.
Para aplicar com cuidado em pacientes com função excretor de violação dos rins.
Antes do tratamento para excluir a possibilidade de uma doença maligna do esôfago, estômago ou úlcera duodenal.
Em cuidados de longa duração, os pacientes enfraquecidos sob lesões de estômago bacteriana possível estresse com subsequente disseminação da infecção.
Descontinuação abrupta indesejável de Ranitidina devido ao risco de recorrência de úlcera péptica. A eficácia do tratamento preventivo das úlceras é maior quando se toma Ranitidina cursos 45 dias na primavera e outono período, do que na admissão constante. A rápida na/na introdução de Ranitidina em casos raros causa bradicardia, geralmente em pacientes, predisposição para a violação de um ritmo cardíaco.
Há alguns relatos de, O que é Ranitidina pode contribuir para o desenvolvimento de porfirii aguda, Portanto, seu uso deve ser evitado em pacientes com Porfiria aguda.
Contra o pano de fundo de dados de laboratório de distorções de Ranitidina: aumento da creatinina, gama-glutamil transpeptidase fígado e atividade transaminaz no plasma.
Onde, Quando ranitidine usado em combinação com antiácidos, intervalo entre antatsidov de recepção e Ranitidina não deve ser inferior 1-2 não (Antiácidos podem causar absorção ranitidine).
Dados clínicos sobre a segurança de Ranitidina em Pediatria são limitados.
Juntamente com o uso de antiácidos pode reduzir a absorção de Ranitidina.
Juntamente com o uso de anticolinérgico significa possivelmente prejudicada a memória e a atenção em pacientes idosos.
Acredita-se, Aquele gistaminovykh de bloqueadores H2-receptores reduz o efeito de ul'cerogennoe dos AINEs sobre a mucosa do estômago.
Juntamente com o uso de varfarina pode reduzir a liberação de varfarina. Processo de desenvolvimento gipoprotrombinemii e sangramento o paciente, recebendo varfarina.
Juntamente com a utilização de bismuto, tripotássico dicitratom realce possivelmente indesejados de remoção de bismuto; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; com cetoconazol, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, itraconazol.
Juntamente com metoprolol pode aumentar a concentração no plasma sanguíneo e aumento da AUC e T1/2 metoprolol.
Juntamente com o uso de sukralfatom em altas doses (2 g) possível violação de absorção ranitidine.
Juntamente com o pedido prokainamidom podem reduzir os rins de procainamida reprodutores, o que leva a um aumento da sua concentração no plasma sanguíneo.
Não há evidência de aumento de remoções de triazolama quando sobrepõe-se, aparentemente, devido a mudanças no pH do conteúdo do estômago, sob a influência de Ranitidina.
Acredita-se, que, juntamente com o uso de fenitoína pode aumentar plasma de fenitoina de concentração e aumentar o risco de toxicidade.
Se você estiver aplicando com furosemidom moderadamente expressa maior biodisponibilidade da Furosemida.
Caso desenvolvimento de arritmia ventricular (ʙigeminii) Se você estiver aplicando com hinidine; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Você não pode excluir alguns aumentando a concentração de ciclosporina no plasma sanguíneo quando sobrepõe-se com Ranitidina.
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