Nadroparina cálcio

Quando ATH:
B01AB06

Característica.

1 Cálcio de nadroparina U corresponde ao 0,41 IU anti-Xa.

Ação farmacológica.
Antykoahulyantnoe.

Aplicação.

Trombose venosa profunda, tromboembolismo embolia pulmonar, síndrome coronariana aguda, Prevenção de trombose em pacientes com alto risco: e) ortopédico, oncologia e cirurgia geral, para) hemodiálise e hemofiltração em pacientes com insuficiência renal crônica.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, hemorragia (incl. história, exceto coagulopatia de consumo), encephalorrhagia (exceto embolia sistêmica), endocardite bacteriana aguda, pericardite, agravamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal, Trauma do SNC, condição após punção lombar, radioterapia, ensaio de agregação com trombocitopenia positiva in vitro na presença da droga, utilização de meios mecânicos anticoncepcionais intrauterinos, pós-parto.

As restrições aplicam-.

Hipertensão arterial, hipotensão postural, desmaio, chorioretinopathy, vasculite, renal aguda e insuficiência hepática, diabetes pronunciada.

Gravidez e aleitamento.

Não recomendado.

Efeitos colaterais.

Trombocitopenia, hemorragia (GI, trato urinário), hemorragia (nos ovários, corpo amarelo, adrenais com o desenvolvimento de insuficiência supra-renal aguda), reacções alérgicas (febre, erupção cutânea, asma brônquica, náusea, vómitos), hematoma e necrose no local de injecção.

Cooperação.

Anticoagulantes efeito de proximidade, antiagregantov, NSAIDs, dextrano, tetraciclinas. Glicosídeos cardíacos, ácido etacrínico, anti-histamínicos enfraquecer atividade anticoagulante. As tetraciclinas aumentar o efeito de cálcio nadroparina. O ácido nicotínico modifica o efeito do cálcio nadroparina.

Overdose.

Sintomas: hemorragia.

Tratamento: em/no sulfato de protamina antagonista introdução (0,6 ml cada 0,1 cálcio de nadroparina ml), terapia simptomaticheskaya.

Dosagem e Administração.

Injetado no tecido subcutâneo do abdômen (a agulha é perpendicular à dobra cutânea).

Com a finalidade de tratamento: 2 duas vezes por dia durante 10 dias, dose 225 U / kg (100 UI / kg), correspondente: 45-55 kg-0,4-0,5 ml; 55-70 kg-0,5-0,6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; Mais 100 kg - 0,9 ml.

Para a prevenção de complicações tromboembólicas em prática cirúrgica: n / D 0,3 ml para 2-4 horas antes do início da operação e 0,3 ml 1 uma vez por dia no subsequente 7 dias; em cirurgia ortopédica: 100 U / kg (41 UI / kg) para 12 h antes e 12 horas após a cirurgia, no dia seguinte durante 3 dias, então - 150 U / kg (61 UI / kg) 10 dias. Se necessário, a introdução é continuada até que a recuperação total da actividade motora do paciente.

Precauções.

É necessário, antes do tratamento, e depois (terapia a longo prazo) 2 duas vezes por semana para efectuar a contagem do número de plaquetas sanguíneas. A droga deve ser interrompida com o aparecimento de necrose da pele no local da injecção. O risco de sangramento é mais elevada na insuficiência renal e em mulheres com idade superior a 60 anos.

Cooperação