MIKROGINON
Material activo: Etinilestradiol, Levonorgestrel
Quando ATH: G03AA07
CCF: Contraceptivo oral monofásico
Quando CSF: 15.11.04.01
Fabricante: SCHERING AG (Alemanha)
FORMULÁRIO DE DOSAGEM, ESTRUTURA E EMBALAGEM
Solta | 1 solta |
etinilestradiol | 30 g |
levonorgestrel | 150 g |
Excipientes: lactose, amido de milho, polyvidone 25000, talco, estearato de magnesio.
A composição do invólucro: sacarose, polyvidone 700000, polietileno glicol 6000, carbonato de cálcio, talco, Dióxido de titânio, glicerina 85%, Cera Mining glicol, corante óxido de ferro amarelo.
21 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
O contraceptivo estrogénio-progestina combinação de drogas. Se a ingestão inibe a secreção de gonadotrofinas hipofisárias. O efeito contraceptivo é devido a vários mecanismos. Como um componente de progestina (progestina) Ele contém um derivado de 19-nortestosterona – levonorgestrel, ultrapassando a actividade da hormona progesterona lúteo (e um análogo sintético da última – pregnin), Ele actua ao nível do receptor sem transformações metabólicas preliminares. O estrogênio é componente etinilestradiol. Sob a influência de levonorgestrel vem liberação bloqueio fator de liberação (LH e FSH) gipotalamusa, inibição da secreção de gonadotropinas pituitárias, o que leva à inibição da maturação e libertação pronta para fertilizar o ovo (Ovulação). O efeito contraceptivo é reforçada etinilestradiol. Mantém a alta viscosidade do muco cervical (difícil obter esperma no útero). Juntamente com o efeito contraceptivo com admissão regular normaliza o ciclo menstrual e ajuda a prevenir o desenvolvimento de um número de doenças ginecológicas, incl. a natureza do tumor.
Testemunho
Contracepção, distúrbios funcionais do ciclo menstrual (incl. dismenorréia sem causa orgânica, metrorrhagia disfuncional, síndrome pré-menstrual).
Contra-indicações
Hipersensibilidade, insuficiência hepática, hyperbilirubinemia congênita (Síndrome de Gilbert, Dubin-Johnson e Rotor), tumores do fígado (gemangioma, câncer de fígado). Os tumores malignos (especialmente câncer de mama ou câncer endometrial). A presença ou a indicação de uma história de doença cardiovascular e cerebrovascular grave, tromboembolismo e predisposição para elas (acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico, aterosclerose generalizada, miokardit, insuficiência cardíaca crônica descompensada, doença cardíaca, hipertensão grave). Diabetes grave (acompanhado de retinopatia e microangiopatia). Drepanocytemia, anemia hemolítica crônica, sangramento vaginal de etiologia desconhecida, enxaqueca. Otosclerose; gravidez molar, otosclerose com deficiência auditiva, icterícia idiopática ou comichão – durante uma gravidez anterior. Hiperlipidemia congênita, mulheres, sujeitos a cargas elevadas sobre as cordas vocais (Alto-falantes profissionais, Palestrantes), Síndrome de Marfan, mais velho que 40 let.C cautela. Doenças do fígado e vesícula biliar, epilepsia, depressão, colite yazvennыy, histeromioma, mastopathy, tuberculose, doenca renal, adolescência (sem ciclos ovulatórios regulares).
Efeitos colaterais
Náusea, vómitos, dor de cabeça, ingurgitamento mamário, ganho de peso, diminuição da libido e humor, brutalização voto, o aparecimento de hemorragia inter-menstrual, em alguns casos – inchaço das pálpebras, conjuntivite, visão embaçada, desconforto ao usar lentes de contato (Estes efeitos são temporários e desaparecem após o cancelamento sem atribuir qualquer terapia). A administração crónica raramente pode ocorrer cloasma, Perda de audição, coceira generalizada, icterícia, cãibras nas pernas, aumento da frequência de crises epilépticas. Hipertrigliceridemia raramente marcada, giperglikemiâ, tolerância à glicose reduzida, aumento da pressão arterial, trombose e tromboembolismo venoso, erupções cutâneas, a natureza mutável da secreção vaginal, candidíase vaginal, fadiga, diarréia.
Dosagem e Administração
Dentro, de 1 solta 1 uma vez por dia, começando com 1 ou 5 dia do ciclo menstrual (dependendo do tipo de droga: monofásico, 2- ou de 3 fases) durante 21 dia, seguido por um intervalo de 7 dias. Quando o conteúdo de 28 Comprimidos em um bloco calendário – tendo em modo contínuo. Um pacote contém um calendário de comprimidos diferentes (dois- e preparações trifásicas) ou a mesma cor (monofásico). Drops aceitar, sem mastigar, regadas com uma pequena quantidade de líquido. O tempo de recepção é irrelevante, No entanto, a recepção subsequente deve ser realizada na mesma hora seleccionado, de preferência após o pequeno-almoço ou jantar (para assegurar uma concentração constante no plasma das hormonas, intervalo entre as doses não deve exceder 36 não, ele deve ser mantida a 22-26 não). Se a droga foi lançada na segunda metade da semana, primeiro ciclo menstrual pode ser mais curto 4 Sol. Depois de se completar a droga deve ser uma pausa de 7 dias, após o que para começar um sangramento menstrual normal. Independentemente da ocorrência e duração do sangramento, na sequência de um ciclo de 21 dias da droga necessária para começar imediatamente após a pausa de 7 dias (ou seja,. em 8 dia). Normalmente, o primeiro ciclo menstrual após parar o tratamento prolongado de 1 Sol. No caso de faltar a recepção é necessário tomar a droga durante mais 12 não. Quando um intervalo de recepção em 36 h não pode ser garantida efeito contraceptivo fiável (Apesar disso, O tratamento deve ser continuado, de modo a prevenir o aparecimento prematuro de menstruação, associada com a interrupção). Durante este período, recomenda-se usar etc.. métodos não-hormonais de contracepção (que não seja o método do calendário para Knaus-Ogino, e o método de medição da temperatura). Com fins terapêuticos dosar colhidos individualmente. Normalmente, eles assumem 2-3 comprimidos por dia para 10 dias (ou para parar o sangramento).
Precauções
Quando se utiliza a preparação de duas fases efeito contraceptivo fiável ocorre apenas no segundo ciclo da droga, então você deve usar outro. métodos não-hormonais de contracepção na primeira metade do ciclo. Meninas e mulheres com menos de adolescentes 35 s recomendado de 3 fases de drogas de baixa dose. 2-drogas fase são mais apropriados para mulheres fenótipo progestina moderada, e também podem ser usadas em mulheres jovens nulíparas, tk. assegurar a transformação da membrana mucosa do útero. Com fins terapêuticos e profiláticos, é aconselhável usar uma PM monofásico. Após a interrupção do tratamento, a fertilidade é restaurada de forma suficientemente rápida, durante 1-3 ciclos menstruais. Nomeação após o parto ou aborto (aborto) É recomendado que se realizará não mais cedo do que o primeiro ciclo menstrual normal. Antes do início de cada contraceptivo 6 Meses recomendado exame médico e ginecológico geral (incluir estudos de mama, função hepática, controle da pressão arterial e concentrações de colesterol no sangue, Análise de urina). Em pequenas quantidades excretadas no leite materno. Normalmente, o uso de contraceptivos orais é mostrado apenas quando o longo período de lactação, tk. por um breve período de lactação ciclo menstrual, normalmente, não restaurado. Se necessário, a nomeação durante a lactação deve parar de amamentar. Fumantes, tomar medicamentos contraceptivos hormonais, têm um risco aumentado de doença cardiovascular com consequências graves (enfarte do miocárdio, golpe). O risco aumenta com a idade e, dependendo do número de cigarros fumados (especialmente em mulheres mais velhas 35 anos). Quando a diarréia, vômitos efeito contraceptivo é reduzida (Não parar de tomar a droga, você deve usar um métodos não-hormonais adicionais de contracepção). O tratamento deve ser imediatamente interrompido se ocorrer uma gravidez, o desenvolvimento de enxaquecas (se não fossem previamente), com o aparecimento de sinais precoces de flebite ou flebotrombose (dor ou inchaço das veias das pernas incomum), ocorrência de icterícia, deficiência visual, desordens cerebrovasculares, pontadas de etiologia desconhecida quando a respiração ou tosse, dor ou aperto no peito, com um aumento na pressão sanguínea, bem como 3 meses antes da gravidez planeada e por cerca de 6 semanas antes da cirurgia planeada, durante a imobilização prolongada. Mancha moderada durante o curso não exigem a interrupção do.
Cooperação
Barbitúricos, Algumas drogas antiepilépticas (Carbamazepina, fenitoína), sulfonamidas, derivados de pirazolona podem aumentar o metabolismo de uma parte da preparação de hormonas esteróides. Redução da eficácia contraceptiva pode ser observado enquanto o encontro com alguns antimicrobianos (Ampicilina, rifampicina, cloranfenicol, neomicina, A polimixina B, sulьfanilamidami, Tetraciclina), devido a alterações na microflora intestinal. Quando você receber um progestagénio-estrogénio drogas pode exigir correção dosagem hipoglicemiantes regimen, e anticoagulantes.