Lenograstim

Quando ATH:
L03AA10

Ação farmacológica.
Leukopoietic.

Aplicação.

Neutropenia: após quimioterapia (prevenção primária e secundária), Idiopática, Congênito, cíclico, pacientes AUXILIA; infecção neutropénica, intensificação da quimioterapia, obtenção de células-tronco hematopoéticas para a proteção futura da hematopoiese, prevenção da infecção após a cirurgia, infecção grave em pacientes não-cancerosas (em combinação com antibióticos).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, doença mieloproliferativa, hepática grave e renal, gravidez, amamentação.

Efeitos colaterais.

Mialgia, ossalgia, febre, leucocitose, trombocitopenia, dor no local da injecção.

Dosagem e Administração.

P /, EU /, dose 19,2 milhões IU / m2, 1 uma vez por dia. O conteúdo da ampola foram dissolvidos em água para injecção imediatamente antes da utilização; para administração intravenosa, a solução resultante é diluída 100 ml de solução salina. A duração normal do curso é de 3-7 dias (para 28 dias), para atingir e manter o número de células ao nível de 10.000 / microlitro dentro 3 dias. Para mobilizar as células progenitoras hematopoiéticas durante a quimioterapia, a administração diária começa 24-48 horas após o último agente quimioterápico ter sido descontinuado. No tratamento de infecções graves em pacientes com contagem normal de glóbulos brancos, adultos - em uma dose 33,6 milhões de UI por dia em combinação com antibióticos ou drogas antifúngicas. Para a prevenção de complicações infecciosas em cirurgia plástica no esófago: para 2 do dia antes da cirurgia e durante mais 7 dias depois.

Precauções.

A duração total do tratamento com uma administração diária não deve exceder 4 Sol. Acompanhamento regular mostrou de glóbulos brancos e plaquetas no sangue periférico. Na presença de leucocitose acentuada (> 50· 109 /eu) Precisamos de uma pausa. Quando a dor óssea ou febre é recomendável que uma NSAID. No contexto da quimioterapia anticâncer, a introdução de lenograstim é iniciada 24-48 horas após o final da quimioterapia e é cancelada no último dia antes do início do próximo curso.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
MitomicinaFMR. Contra o fundo de lenograstima podem aumentar a toxicidade da medula óssea (especialmente o germe de plaquetas).

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