LEFLOBAKT
Material activo: Levofloxacina
Quando ATH: J01MA12
CCF: Droga antibacteriana fluoroquinolona
Códigos CID-10 (testemunho): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Quando CSF: 06.17.02.01
Fabricante: Síntese de (Rússia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Pílulas, Revestido por película cor amarela, volta, lenticular.
| 1 aba. | |
| levofloxacina (sob a forma de hemi-hidrato de) | 250 mg |
Excipientes: estearato de cálcio, amido 1500, amido de batata, krospovydon (colidon CL-M), povidone (polivinilpirrolidona), lactose (açúcar do leite), talco, celulose microcristalina.
A composição do invólucro: gipromelloza (hidroxipropilmetilcelulose), macrogol (polietileno glicol 4000), Dióxido de titânio, тропеолин 0.
5 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
5 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
7 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
7 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.
Pílulas, Revestido por película cor amarela, Oval.
| 1 aba. | |
| levofloxacina (sob a forma de hemi-hidrato de) | 500 mg |
Excipientes: estearato de cálcio, amido 1500, amido de batata, krospovydon (colidon CL-M), povidone (polivinilpirrolidona), lactose (açúcar do leite), talco, celulose microcristalina.
A composição do invólucro: gipromelloza (hidroxipropilmetilcelulose), macrogol (polietileno glicol 4000), Dióxido de titânio, тропеолин 0.
5 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
5 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
7 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
7 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
Droga antibacteriana fluoroquinolona, бактерицидное средство широкого спектра действия.
Levofloxacina – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, reticulação viola supercoiling e DNA breaks, Ela provoca profundas alterações morfológicas no citoplasma, клеточной стенке и мембране бактерий.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.
Levofloxacina активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus(estirpes sensíveis à meticilina), Staphylococcus epidermidis (estirpes sensíveis à meticilina); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (grupo C, G), Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; organismos aeróbicos gram-negativos: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diferente, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (incl. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. cepas, penicillinase), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (incl. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteu é maravilhoso, Proteus vulgaris, Providencia spp. (incl. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (incl. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonela spp., Serratia spp., Serratia murchando; anaeróbios: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; outros microrganismos: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (incl. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (incl. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Imunofluorescência, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Farmacocinética
Absorção
При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. Biodisponibilidade – 99%. Tmáximo é 1-2 não. Na recepção 250 mg 500 mg Cmáximo é 2.8 e 5.2 ug / ml, respectivamente.
Distribuição
Ligação às proteínas plasmáticas é 30-40%. Bem para os órgãos e tecidos: pulmões, mucosa brônquica, expectoração, órgãos do sistema urogenital (em t. não. na próstata), osso, líquido cefalorraquidiano, полиморфно-ядерные лейкоциты, macrófagos alyveolyarnыe.
Metabolismo
No fígado, uma pequena parte é oxidada e / ou desacetilado.
Dedução
Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции). A depuração renal é 70% depuração total. T1/2 é 6-8 não. Menos 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 h saída 70% e 48 não – 87% da dose; в кале в течение 72 h detectado 4%.
Testemunho
Doenças infecto-inflamatórias, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
— нижних отделов дыхательных путей (incl. bronquite crônica, pneumonia);
— ЛОР-органов (incl. sinusite, inflamação na orelha);
— мочеполовых органов (incl. pielonefrite aguda, prostatite, chlamydiosis urogenital);
— кожи и мягких тканей (incl. purulenta ateroma, abscesso, ferve);
В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Regime de dosagem
Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, sem mastigar, beber bastante líquido (de 0.5 para 1 copo).
Às exacerbação da bronquite crônica nomear 250-500 mg 1 vezes / dia durante 7-10 dias.
Às pneumonia adquirida na comunidade nomear 500 mg 1-2 vezes / dia durante 7-14 dias.
Às Seio nomear 500 mg 1 vezes / dia durante 10-14 dias.
Às infecções do trato urinário não complicadas nomear 250 mg 1 vezes / dia durante 3 dias.
Às infecções do trato urinário complicadas (incluindo pielonefrite) – de 250 mg 1 vezes / dia durante 7-10 dias.
Às prostatite nomear 500 mg 1 vezes / dia durante 28 dias.
Às infecções da pele e tecidos moles nomear 250-500 mg 1-2 vezes / dia durante 7-14 dias.
EM составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза nomear 500 mg 1-2 vezes / dia (500-1000 mg / dia) para 3 Meses.
Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.
| CC | Дозы для приема внутрь | |
| 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h | |
| 50-20 ml / min | a primeira dose 500 mg então 250 mg / 24 h | a primeira dose 500 mg então 250 mg / 12 h |
Возможно назначение Лефлобакта® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.
Efeito colateral
A partir do sistema digestivo: náusea, vómitos, diarréia (incl. с кровью), indigestão, diminuição do apetite, dor abdominal, enterocolite pseudomembranosa, aumento das transaminases hepáticas, giperʙiliruʙinemija, hepatite, disbiose.
Sistema cardiovascular: diminuição da pressão sanguínea, colapso vascular, taquicardia, Prolongamento do intervalo QT.
Metabolismo: gipoglikemiâ (incl. aumento do apetite, aumento da transpiração, tremor).
A partir do sistema nervoso central e periférico: dor de cabeça, tontura, fraqueza, sonolência, insônia, tremor, ansiedade, parestesia, medo, alucinações, confusão, depressão, desordens de movimento, convulsões (em pacientes predispostos).
A partir dos sentidos: deficiência visual, audição, olfatório, gustativa e sensibilidade táctil.
Na parte do sistema músculo-esquelético: artralgia, fraqueza muscular, mialgia, ruptura do tendão, Tendinite, raʙdomioliz.
A partir do sistema urinário: giperkreatininemiя, nefrite intersticial, insuficiência renal aguda.
A partir do sistema hematopoético: eozinofilija, anemia gemoliticheskaya, leucopenia, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, pancitopenia, gemorragii.
As reações alérgicas: coceira e vermelhidão da pele, inchaço das pele e mucosas, urticária, eritema exsudativa maligno (Síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell), broncoespasmo, sufocação, choque anafilático, pneumonite de hipersensibilidade, vasculite.
De Outros: astenia, agravamento da porfiria, fotossensibilidade, febre persistente, desenvolvimento de superinfecção.
Contra-indicações
- Epilepsia;
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
— нарушение функции почек при КК<20 ml / min, при необходимости гемодиализа;
- Gravidez;
- Aleitamento;
- Infância e adolescência up 18 anos;
- Hipersensibilidade à droga.
DE cautela следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, em doentes idosos (uma alta probabilidade da presença de uma concomitante diminuição da função renal).
Gravidez e aleitamento
Não use este medicamento durante a gravidez e amamentação.
Precauções
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 não.
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (fotossensibilidade).
При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.
У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (incl. golpe, lesão grave) podem desenvolver convulsões; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, exigem alta concentração e velocidade das reações psicomotoras.
Overdose
Sintomas: náusea, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, Prolongamento do intervalo QT, confusão, tontura, convulsões.
Tratamento: sintomático, lavagem gástrica, diálise nyeeffyektivyen. Não há antídoto específico.
Interações Medicamentosas
При одновременном применении с Лефлобактом® aumenta T1/2 ciclosporina.
Drogas, que suprimem a motilidade intestinal, sucralfato, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта® (precisava de uma pausa entre a recepção de pelo menos 2 não).
При одновременном применении Лефлобакта® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.
При одновременном применении Лефлобакта® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.
При одновременном применении Лефлобакта® с циметидином и лекарственными средствами, bloco secreção tubular, замедляется выведение левофлоксацина.
При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Condições e os prazos
Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 2 ano.
