KOMBITROPIL

Material activo: Tsinnarizin, Piracetam
Quando ATH: N06BX
CCF: Preparação, melhora a circulação sanguínea eo metabolismo do cérebro
Códigos CID-10 (testemunho): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Quando CSF: 02.14.01
Fabricante: Síntese de (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas gelatina, tamanho №0, branco; conteúdo de cápsulas – pó branco ou quase branco.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose (açúcar do leite), estearato de magnesio, talco.

Composição de cápsulas de gelatina: Dióxido de titânio, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ácido acético, gelatina.

10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (6) – embalagens de papelão.
60 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Preparação combinada, melhora a circulação sanguínea eo metabolismo do cérebro. Tem um anti-hipóxico pronunciado (componentes mutuamente potencializados), ação nootrópica e vasodilatadora. Promove um aumento significativo no fluxo sanguíneo no cérebro.

Piracetam – nootrópico. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos do cérebro: aumenta a concentração de ATP no tecido cerebral, aumenta a síntese de RNA e fosfolipídios, estimula processos glicolíticos, aumenta a utilização da glicose.

Melhora a atividade integrativa do cérebro, Ela contribui para a consolidação da memória, facilita o processo de aprendizagem.

Altera a taxa de propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem fornecer um efeito vasodilatador, inibe a agregação de plaquetas ativadas.

Protege contra danos cerebrais, causado por hipoxia, intoxicações, eletrochoque; aumenta α- e β-atividade, reduz a atividade δ no EEG, reduz a gravidade do nistagmo vestibular.

Melhora a transmissão interneuronal e a condução sináptica em estruturas neocorticais, aumenta o desempenho mental, melhora o fluxo sanguíneo cerebral.

O efeito se desenvolve gradualmente. Praticamente não tem efeito sedativo e psicoestimulante.

O efeito terapêutico do piracetam é manifestado através de 1-6 não.

Tsinnarizin – bloqueador seletivo do canal de cálcio lento, reduz a ingestão de íons de cálcio nas células e reduz seu conteúdo no depósito de plasmolema, reduz o tônus ​​da musculatura lisa das arteríolas, reduz a sua resposta a vasoconstritores biogênicas (incl. epinefrina, norepinefrina, dofamin, angiotensina, vasopressina, Serotonina).

Tem efeito vasodilatador (especialmente em relação aos vasos do cérebro, aumentando o efeito anti-hipóxico do piracetam), sem afetar significativamente a pressão arterial.

Mostra atividade anti-histamínica moderada, reduz a excitabilidade do aparelho vestibular, diminui o tom do sistema nervoso simpático.

Em pacientes com circulação periférica prejudicada, melhora o suprimento de sangue aos órgãos e tecidos (incl. Infarte), aumenta a vasodilatação pós-isquêmica.

Aumenta a elasticidade das membranas eritrocitárias, sua habilidade de deformar, reduz a viscosidade do sangue.

A toxicidade da combinação não excede a toxicidade dos componentes individuais do medicamento.

Farmacocinética

O medicamento é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrointestinal..

Piracetam

Absorção

Biodisponibilidade de Piracetam – 95%. DE_máximo piracetam é alcançado através de 2-6 não.

Distribuição

Piracetam não se liga às proteínas do plasma sanguíneo. Ele penetra através da certificação, barreira placentária. Acumula-se no tecido cerebral por meio de 1-4 horas após a ingestão. É excretado do líquido cefalorraquidiano muito mais lentamente, do que outros tecidos.

Metabolismo e excreção

Piracetam praticamente não é metabolizado. T_1/2 piracetam do plasma sanguíneo é 4.5 não, T_1/2 do cérebro – média 7.7 não. Informar principalmente rins (Mais 95% dose tomada para 30 não).

Tsinnarizin

Absorção

DE_máximo cinarizina é alcançada através de 1-4 não.

Distribuição

C_máximo cinarizina através 1-4 h é notado não apenas no sangue, bem como no fígado, rim, coração, luz, baço e cérebro. A ligação a proteínas do plasma – 91%.

Metabolismo e excreção

A cinarizina é completamente metabolizada no fígado (por desalquilação). T_1/2 cinarizina é 4 não. Excretado como metabólitos (1/3 – rins com urina, 2/3 – através dos intestinos com fezes).

Testemunho

- Acidente vascular cerebral (incl. com aterosclerose de vasos cerebrais, acidente vascular cerebral isquêmico, pós-tratamento após acidente vascular cerebral hemorrágico, após lesão cerebral traumática);

- génese encefalopatia diferente;

- estados comatoso e subcomatoso após intoxicação e lesão cerebral;

- doenças do sistema nervoso central, acompanhada por uma diminuição nas funções mentais intelectual-;

- labirintopatias de várias origens (acompanhado de tontura, zumbido, nistagmo, náuseas e vómitos), Síndrome de Ménière;

- Depressão;

- síndrome psicoorgânica com predomínio de sinais de astenia e adinamia;

- astenia de origem psicogênica;

- prevenção da enxaqueca e cinetose;

- deficiência de memória, função mental e concentração;

- atraso no desenvolvimento intelectual em crianças.

Regime de dosagem

O medicamento é tomado por via oral.

Adultos de 1-2 bonés de. 3 vezes / dia durante 1-3 mês dependendo da gravidade da doença.

Crianças com idade inferior a 5 anos de 1-2 bonés de. 1-2 vezes / dia durante 1-3 Meses.

Cursos de tratamento são realizados 2-3 por ano.

Às insuficiência renal crônica (CC<60 ml / min) uma redução da dose ou um aumento no intervalo entre as doses do medicamento é necessário.

Efeito colateral

A partir do sistema nervoso central e periférico: irritabilidade, distúrbios do sono, dor de cabeça, tremor das extremidades.

A partir do sistema digestivo: dispepsia, dor epigástrica, boca seca.

As reações alérgicas: erupção cutânea.

Contra-indicações

- Insuficiência hepática grave;

- Insuficiência renal grave;

- Parkinsonismo;

- Gravidez;

- Aleitamento;

- Idade das Crianças (para 5 anos);

- Hipersensibilidade.

DE cautela o medicamento deve ser usado para a doença de Parkinson, falha do rim e / ou do fígado.

Gravidez e aleitamento

Não use este medicamento durante a gravidez e amamentação.

Precauções

Durante o período de tratamento, a função hepática deve ser monitorada..

No início do tratamento, o paciente deve evitar o consumo de álcool..

Devido ao conteúdo de cinarizina, a droga pode causar uma reação positiva em atletas durante um teste de doping.

O medicamento deve ser usado com cautela em caso de aumento da pressão intraocular..

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir um carro e participar de atividades, exigem alta concentração e velocidade das reações psicomotoras.

Overdose

Os dados sobre overdose não são fornecidas.

Interações Medicamentosas

Combitropil^® aumenta os efeitos das drogas, Depressores do SNC, etanol, bem como drogas nootrópicas e anti-hipertensivas.

Melhora a tolerância de medicamentos antipsicóticos (neurolépticos) e antidepressivos tricíclicos.

Os medicamentos vasodilatadores aumentam o efeito do Combitropil^®.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 2 ano.