INGAVIRIN
Material activo: Ácido pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
Quando ATH: J05AX
CCF: Viricida
Códigos CID-10 (testemunho): J10
Quando CSF: 09.01.05.02
Fabricante: Valenti Farmacêutica JSC (Rússia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Cápsulas de cor azul, tamanho №2; conteúdo de cápsulas – grânulos e pó branco ou branco com Valium uma tonalidade de cor.
| 1 bonés de. | |
| ácido pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 mg |
Excipientes: lactose, amido de batata, dióxido de silício coloidal (aэrosyl), estearato de magnesio.
Ingredientes do invólucro da cápsula: Dióxido de titânio, tingir Preto Brilhante (Diamante Negro), corante azul patenteado (Azul patente), corante carmim (понсо 4R), azoruʙin, gelatina.
7 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – pacotes.
Cápsulas de cor vermelha, tamanho №1; conteúdo de cápsulas – grânulos e pó branco ou branco com Valium uma tonalidade de cor.
| 1 bonés de. | |
| ácido pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 mg |
Excipientes: lactose, amido de batata, dióxido de silício coloidal (aэrosyl), estearato de magnesio.
Ingredientes do invólucro da cápsula: Dióxido de titânio, amarelo quinolina, corante carmim (понсо 4R), azoruʙin, gelatina.
7 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – pacotes.
Ação farmacológica
Viricida. É activo contra influenza A e influenza B, infecção adenoviral.
Em experiências in vitro e in vivo para inibir eficazmente a reprodução e efeito citopático de o vírus da gripe A e da gripe B, Adenovírus. O mecanismo de ação antiviral causada pela supressão da reprodução viral na fase Nuclear passo, migração atrasada do vírus NP recém-sintetizados a partir do citoplasma para o núcleo.
Tem um efeito modulador sobre a actividade funcional do interferão: Ele provoca um aumento no conteúdo de interferão no sangue de normas fisiológicas, Ela estimula e normaliza a reduzida capacidade α-interferonprodutsiruyuschuyu de células brancas do sangue, Ele estimula a capacidade γ-interferonprodutsiruyuschuyu de células brancas do sangue.
Ela provoca a geração de linfócitos citotóxicos, e aumenta o teor de T-linfócitos NK, possuindo elevada actividade assassina contra células transformadas por vírus e uma pronunciada actividade antiviral.
O efeito anti-inflamatória é devida à inibição da produção de citocinas pró-inflamatórias chaves (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), redução de actividade de mieloperoxidase.
A eficácia terapêutica da gripe se manifesta em encurtar o período de febre, intoxicação redução (dor de cabeça, fraqueza, tontura), sintomas catarrais, redução do número de complicações e duração da doença.
Farmacocinética
A absorção e distribuição
Quando utilizados nos métodos disponíveis recomendado definição doses de droga no plasma não é possível.
Em estudos experimentais utilizando marcador radioactivo foi estabelecido, que o medicamento entra rapidamente no sangue a partir do tracto gastrointestinal e é distribuída uniformemente sobre os órgãos internos.
Cmáximo no sangue, plasma do sangue e a maioria dos órgãos são alcançados através 30 minutos após a administração. AUC valoriza renal, fígado e os pulmões um pouco mais altas do que o sangue AUC (43.77 g × h / g). Os valores da AUC baço, ad-renal, linfonodos e timo ampliar AUC sangue. O tempo médio de retenção da droga no sangue – 37.2 não.
No curso de 5 dias de administração oral 1 hora / dia é a sua acumulação nos órgãos internos e tecidos. Além disso, as características qualitativas das curvas farmacocinéticos após cada injecção eram idênticos: um aumento rápido da concentração de droga a seguir a cada administração e, em seguida, caem lentamente a 24 às vezes.
Metabolismo e excreção
Não metabolizado no organismo e é excretado inalterado na.
A excreção de base processo ocorre dentro 24 não. Durante este tempo a saída 80% dose. Pela primeira vez 5 h saída 34.8%, nas horas seguintes – 45.2%. Daqueles exibido nas fezes 77%, urina – 23%.
Testemunho
- Tratamento da gripe (se necessário – em conjugação com a recepção de fármacos sintomáticos).
Regime de dosagem
O fármaco é administrado por via oral por 90 mg 1 vezes / dia durante 5 dias, independentemente da refeição.
A droga deve ser iniciada com o aparecimento dos primeiros sintomas da doença, não mais tarde 36 h A partir do início da doença.
Efeito colateral
Raramente: reacções alérgicas.
Contra-indicações
- Gravidez;
- Infância e adolescência up 18 anos;
- Hipersensibilidade à droga.
Gravidez e aleitamento
O uso da droga durante a gravidez não tem sido estudada.
Se necessário, o uso durante a lactação deve decidir a questão da cessação da amamentação.
Precauções
Estudos toxicológicos indicam baixa toxicidade e elevado perfil de segurança do fármaco (LD50 excede a dose terapêutica é mais de 3000 Tempo).
Estabelecido, que a preparação não tem mutagênico e carcinogênico, Ele não afetará a função reprodutiva, Ele não tem propriedades imunotóxicas e alergênicas, não tem qualquer ação irritante.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
Ingavirin® nenhuma ação sedativa, Ela não afeta a velocidade das reações psicomotoras, o medicamento pode ser utilizado em pessoas de diferentes profissões, incl. requerem atenção e coordenação.
Overdose
Casos de overdose Ingavirin® não divulgado.
Interações Medicamentosas
Não recomendado aplicação simultânea Ingavirin® com outras drogas antivirais.
Interação ocasiões Ingavirin® com outras drogas não é detectada.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Condições e os prazos
O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 2 ano.
