FOZIKARD

Material activo: Fosinopril
Quando ATH: C09AA09
CCF: Inibidor da ECA
Códigos CID-10 (testemunho): I10, I50.0
Quando CSF: 01.04.01.03
Fabricante: Actavis hf. (Islândia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas volta, Valium, branco ou quase branco, cartas de designação de um lado “FL” e Figuras “5”.

Excipientes: mono-hidrato de lactose, croscarmelose de sódio, amido de milho pré-gelatinizado (amido 1500), celulose microcristalina, dibeenato glicerol.

14 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.

Pílulas volta, Valium, branco ou quase branco, cartas de designação de um lado “FL” e Figuras “10”.

Excipientes: mono-hidrato de lactose, croscarmelose de sódio, amido de milho pré-gelatinizado (amido 1500), celulose microcristalina, dibegenat glicerol.

14 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.

Pílulas volta, Valium, branco ou quase branco, cartas de designação de um lado “FL” e Figuras “20”.

Excipientes: mono-hidrato de lactose, croscarmelose de sódio, amido de milho pré-gelatinizado (amido 1500), celulose microcristalina, dibegenat glicerol.

14 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Inibidor da ECA. Fosinopril – éster, a partir do qual o corpo é formado um metabolito activo – fosinoprilat.

Fozinoprilat impede a conversão da angiotensina I na angiotensina II, composto vasoconstritor, levando a vasodilatação.

A droga tem anti-hipertensivo, vazodilatirtee, diuréticos poupadores de potássio e efeitos.

O efeito anti-hipertensivo é devido à inibição do metabolismo e bradicinina, que tem um efeito vasodilatador forte.

A diminuição na pressão arterial não são acompanhadas por mudanças no BCC, o fluxo sanguíneo cerebral e renal, fornecimento de sangue para os órgãos internos, músculo esquelético, pele, atividade reflexa do miocárdio.

O efeito anti-hipertensivo do fármaco é mantida durante o tratamento a longo prazo, A tolerância ao fármaco não se desenvolve. Depois do efeito anti-hipertensivo oral desenvolve dentro 1 não, chega através 2-6 H e armazenada 24 não.

Farmacocinética

Absorção

Após administração oral, a absorção a partir do tracto gastrointestinal é aproximadamente 30-40%. O grau de absorção é independente da ingestão de alimentos, mas a velocidade de absorção pode ser retardada. C_máximo fozinoprilata plasma alcançado através 3 não.

Distribuição

Ligação às proteínas plasmáticas – 95%. Fosinopril possui uma relativamente pequena V_d. Não atravesse a certificação.

Metabolismo

A mucosa do tracto gastrointestinal, e, parcialmente, fosinopril fígado hidrolisado para fozinoprilata.

Dedução

Fozinoprilat excretada na bile e urina. T_1/2 fozinoprilata é de cerca de 11.5 não.

Testemunho

- Hipertensão arterial;

- A insuficiência cardíaca congestiva (numa terapia de combinação).

Regime de dosagem

Antes do tratamento hipertensão, possivelmente, deve deixar de aplicar antes do tratamento anti-hipertensivo por alguns dias antes de tomar Fozikarda^®.

A dose inicial é de 10 mg 1 tempo / dia. No futuro, a dose deve ser seleccionado dependendo da dinâmica de redução da pressão arterial. A dose média de manutenção é 10-40 mg 1 tempo / dia. Na ausência de um efeito positivo de monoterapia Fozikardom^® possíveis diuréticos adicionais.

Se o tratamento Fozikardom^® início na terapia diurética fundo, a sua dose inicial não deve exceder 10 mg com cuidadosa supervisão médica.

Ao tratar insuficiência cardíaca crônica dose inicial Fozikarda^® é 10 mg 1 tempo / dia. Além disso, a dose seleccionada de acordo com a dinâmica da eficácia terapêutica, aumentando em 10 mg em intervalos semanais. A dose máxima é 40 mg / dia. Diuréticos Talvez adicionais.

Efeito colateral

Sistema cardiovascular: diminuição da pressão sanguínea, hipotensão ortostática, taquicardia, batida de coração, Arritmia, angina, enfarte do miocárdio, dor no peito.

A partir do sistema digestivo: náusea, vómitos, prisão de ventre, íleo, estomatite, glossite, dispepsia, dor abdominal, anorexia, icterícia colestática, pancreatite, hepatite.

O sistema respiratório: tosse seca, falta de ar, faringite, laringit, sinusite, infiltrado pulmonar, broncoespasmo, disfonija.

A partir do sistema urinário: desenvolvimento ou agravamento dos sintomas de insuficiência renal crónica, proteinúria, oligurija.

A partir do sistema nervoso central e periférico: golpe, Isquemia cerebral, tontura, dor de cabeça, fraqueza, deficiências auditivas e visuais, ruído nos ouvidos, desordens do sistema vestibular; quando utilizado em doses elevadas – insônia, ansiedade, depressão, confusão, parestesia.

As reações alérgicas: erupção cutânea, coceira, angioedema.

A partir dos parâmetros de laboratório: giperkreatininemiя, o aumento das concentrações de ureia, aumento das transaminases hepáticas, giperʙiliruʙinemija, hyperkalemia, giponatriemiya, diminuição da concentração de hemoglobina e hematócrito, neutropenia, leucopenia, eozinofilija, aumento da taxa de sedimentação de eritrócitos.

Contra-indicações

- Angioedema hereditário ou idiopático (incl. história) após a administração de outros inibidores da ECA;

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Infância e adolescência up 18 anos;

- Hipersensibilidade ao fosinopril e outros ingredientes.

DE cautela a utilização em doentes com insuficiência renal, giponatriemii (o risco de desidratação, hipotensão, insuficiência renal crônica), estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria que irriga um rim único, estenose aórtica, condição após o transplante renal, quando dessensibilização, doenças do tecido conjuntivo sistêmicas, incl. SLE, Esclerodermia (risco aumentado de neutropenia ou agranulocitose), hemodiálise, doenças cerebrovasculares (incl. insuficiência cerebrovascular), a IBS, insuficiência cardíaca crônica III e IV classe funcional classificação NYHA, diabetes, supressão da hematopoiese da medula óssea, hyperkalemia, em doentes idosos, com uma dieta com restrição de sal, sob condições, acompanhada por uma diminuição no BCC (incl. diarréia, rvote).

Gravidez e aleitamento

Aplicação Fozikarda^® contra-indicado durante a gravidez e lactação.

Precauções

Os pacientes com hipertensão grave ou insuficiência cardíaca crônica descompensada concomitante deve começar o tratamento Fozikardom^® no Hospital.

Antes e durante o tratamento de drogas requer monitoramento da pressão arterial, função renal, a concentração de potássio, conteúdo de hemoglobina, creatinina, uréia, concentração de eletrólitos e enzimas hepáticas no sangue.

Embora tendo Fozikarda^® deve monitorar periodicamente o número de leucócitos no sangue periférico, especialmente em doentes com um risco aumentado de neutropenia (Se a função renal e as doenças sistêmicas do tecido conjuntivo). Devido ao risco aumentado de hipotensão arterial deve ter cuidado quando se administra a droga a pacientes, Nós estamos em uma dieta livre de sal ou malosolevoy.

Uso em Pediatria

A segurança e eficácia do medicamento Fozikard^® em crianças não foram estabelecidas.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Tenha cuidado ao dirigir ou fazer qualquer outro trabalho, exigindo uma maior atenção, por causa da possível ocorrência de tonturas, especialmente depois de receber a dose inicial Fozikarda^® pacientes, enquanto estiver a tomar diuréticos.

Overdose

Sintomas: redução acentuada na pressão arterial, bradicardia, choque, rompimento de equilíbrio de água e eletrólitos, insuficiência renal aguda, estupor.

Tratamento: parar de tomar a droga, colocar o paciente em decúbito dorsal, com as pernas levantadas. Em casos leves de overdose – lavagem gástrica, introdução de sorventes de sódio e sulfato de dentro 30 minutos após a administração. Ao reduzir a pressão arterial – em / com a introdução de catecolaminas, ангиотензина II; bradicardia – uso de marcapasso. Hemodiálise nyeeffyektivyen.

Interações Medicamentosas

Agentes anti-hipertensivos, Diurético, analgésicos opióides, fundos para anestesia geral, enquanto o uso de Fozikardom^® melhorar o seu efeito hipotensor.

AINEs e as drogas estrogênicas, reduzindo o uso de efeito anti-hipertensivo Fozikarda^®.

Em um aplicativo Fozikarda^® com suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio aumenta o risco de hipercalemia.

Fozikard^® aumenta efeito hipoglicemiante dos derivados de sulfonilureia, insulina.

Em um aplicativo Fozikarda^® com alopurinol, citostáticos, imunossupressores, procainamida aumenta o risco de leucopenia.

Na recepção simultânea Fozikarda^® sais de lítio podem aumentar a concentração de lítio no sangue.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 25 ° C. Validade – 2 ano.