FEBROFID
Material activo: Cetoprofeno
Quando ATH: M02AA10
CCF: NSAIDs para uso ao ar livre
Códigos CID-10 (testemunho): i80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14,0, T14.3
Às KFU: 05.01.02
Fabricante: MEDANA PHARMA S.A.. (Polônia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
◊ Gel para uso externo 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, transparente ou ligeiramente opalescente.
1 g | |
cetoprofeno lizinovaâ sal | 25 mg |
Excipientes: polietileno glicol, metilgidroksiʙenzoat, propil, karʙomer, trietanolamina, Água purificada.
30 g – tuba alumínio (1) – caixas de papelão.
50 g – tuba alumínio (1) – caixas de papelão.
Ação farmacológica
NSAIDs para uso ao ar livre. Anti-inflamatório, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.
Применяют при поражениях суставов, tendões, ligamentos, músculo, pele, Veias, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, reduz a rigidez matinal e inchaço das articulações.
Farmacocinética
Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – sobre 5%. A ligação a proteínas do plasma – 99%. Não se acumula no organismo.
Ele é metabolizada no fígado. Sobre 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, Menos 10% выделяется в неизмененном виде.
Testemunho
В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:
— болей в позвоночнике;
- Neuralgia;
- Mialgii;
— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (incl. artrite, ʙursit, sinovite, Tendinite, lyumbago);
— неосложненных травм (incl. Esportes, luxação, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);
— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (flebite, periphlebitis), vasos linfáticos, лимфоузлов (limfangit, поверхностный лимфаденит).
Regime de dosagem
O medicamento destina-se para uso externo.
Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) gel 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.
Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, não tem cheiro, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
Efeito colateral
Talvez: reacções alérgicas, dermahemia, fotossensibilidade, кожная экзантема, púrpura.
Contra-indicações
-perna de dermatoses, eczema;
— инфицированные ссадины, feridas, queimada;
- III trimestre de gravidez;
- Aleitamento (amamentação);
— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
- Hipersensibilidade a outros AINEs (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).
Gravidez e aleitamento
В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.
Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.
Precauções
Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.
Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.
Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.
В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.
Overdose
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.
Interações Medicamentosas
При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (o mesmo, как при системном применении).
При совместном приеме с другими НПВС, GCS, etanol, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, trombolíticos, antiplaquetária, cefoperazone, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.
Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (A inibição da síntese de prostaglandinas).
Ele aumenta o efeito hipoglicemiante da insulina e hipoglicemiantes orais (requer ajuste da dose). A co-administração com o valproato de sódio provoca uma perturbação da agregação plaquetária. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.
Condições de oferta de farmácias
A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.
Condições e os prazos
Lista B. A droga deve ser armazenado num escuro e inacessível a crianças, à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 2 ano.