EPICURO

Material activo: O lansoprazol
Quando ATH: A02BC03
CCF: Inibidor N⁺-K⁺-ATPase. Medicamento anti-úlcera
Códigos CID-10 (testemunho): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Quando CSF: 11.01.03
Fabricante: OP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas cor verde, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Ação farmacológica

Medicamento anti-úlcera. Специфический ингибитор протонового насоса (N⁺-K⁺-ATPase).

Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н⁺-K⁺-ATPase. O bloqueio da fase final da síntese de ácido clorídrico, redução tanto secreção basal e estimulada, independentemente da natureza do estímulo.

Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 dias. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 não, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

A atividade secretora é restaurada através da 3-4 um dia depois de tomar a droga.

Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

Farmacocinética

A absorção e distribuição

После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. A biodisponibilidade é 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, mas um efeito inibidor sobre a secreção gástrica permanece a mesma. Após a administração oral em uma dose 30 mg C_máximo conseguida através 1.5-2 h e é 0.75-1.15 mg / l.
Ligação às proteínas plasmáticas - 97.7-99.4%.

Metabolismo e excreção

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T_1/2 é 1.3-1.7 não. Почками (como metabolitos) выводится 14-23% da dose, остальное – через кишечник.

Farmacocinética em situações clínicas especiais

При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.

Testemunho

- Úlcera gástrica e duodenal;

- Esofagite de refluxo;

— эрозивно-язвенный эзофагит;

- As lesões erosivas e ulcerativas do estômago e duodeno, associados a tomar AINEs;

— стрессовые язвы;

- As lesões erosivas e ulcerativas do estômago e duodeno, associada com Helicobacter pylori;

- De Zollinger-Ellison.

Regime de dosagem

As cápsulas devem ser tomadas por via oral, engolindo todo, sem mastigar.

Às úlcera duodenal na fase aguda nomear 30 mg / dia durante 2-4 semanas (в резистентных случаях – до 60 mg / dia).

Às язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите nomear 30-60 mg / dia durante 4-8 semanas.

Às lesões erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal, вызванных приемом НПВС, - Por 30 mg / dia durante 4-8 semanas.

Para erradicação do Helicobacter pylori - Por 30 mg 2 vezes / dia durante 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.

Para anti-tratamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal - Por 30 mg / dia.

Para protyvoretsydyvnoho de tratamento da esofagite de refluxo - Por 30 mg / dia durante um longo período de tempo (para 6 Meses).

Às Síndroma de Zollinger-Ellison доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 mmol / h.

Efeito colateral

CNS: dor de cabeça; редко – недомогание, tontura, sonolência, depressão, alarme.

A partir do sistema digestivo: diminuição ou aumento do apetite, náusea, dor de estômago; редко – диарея, prisão de ventre; в единичных случаях – язвенный колит, candidíase gastrointestinal, aumento da atividade das transaminases hepáticas, giperʙiliruʙinemija.

O sistema respiratório: редко – кашель, faringite, rinite, infecção do trato respiratório superior, sintomas de gripe.

A partir do sistema hematopoético: um raro - trombocitopenia (com manifestações hemorrágicas); в отдельных случаях – анемия.

As reações alérgicas: erupção cutânea; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, eritema multiforme.

De Outros: крайне редко – миалгия, alopecia.

Contra-indicações

— злокачественные новообразования ЖКТ;

- I trimestre de gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Infância e adolescência up 18 anos;

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, em doentes idosos.

Gravidez e aleitamento

A droga é contra-indicada para utilização no I trimestre de gravidez e lactação (amamentação). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.

Precauções

Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Overdose

Os dados sobre overdose não são fornecidas.

Interações Medicamentosas

Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, metabolizado no fígado através de oxidação microssomal (incl. diazepam, fenitoína, anticoagulantes indirectas).

Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.

Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, pertencentes aos grupos de ácidos fracos, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.

При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 m.

Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 horas antes ou depois 1-2 ч после приема ланзопразола.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade - 2 ano.