ASPIRINA 1000

Material activo: O ácido acetilsalicílico
Quando ATH: N02BA01
CCF: NPVC, usado quando experimentando enxaquecas
Códigos CID-10 (testemunho): G43
Quando CSF: 05.01.01.01
Reg. quarto: P # 016188/01
Data do registo: 08.12.06
Fabricante: BAYER AG consumidor de cuidados (Suíça)

Forma de dosagem, composição e embalagem

◊ Comprimidos efervescentes branco, volta, plano, chanfrado à borda, gravado sob a forma do logotipo (“Almeida” Cruz) um lado.

Excipientes: citrato de sódio, anidro, metilcicloexano de carbonato de sódio, O ácido cítrico anidro, carbonato de sódio anidro,.

2 PC. – tiras de papel laminado (6) – embalagens de papelão.
2 PC. – tiras de papel laminado (12) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

NSAIDs. Tem analgésico, efeito antipirético e anti-inflamatório. O mecanismo de ação é a inibição irreversível da COX – enzima, regulação da síntese de prostaglandinas (e)₂, EU₂ e tromboxano e₂. Um dos principais mecanismos de dores de cabeça quando migrenoznom caber é asséptica neurogênica inflamação dos vasos sanguíneos e a dura-máter. O ácido acetilsalicílico, inibição da síntese de prostaglandinas, Quais são os mediadores da inflamação, reduz a irritação de receptores de dor do nervo trigêmeo. Por outro lado, ácido acetilsalicílico inibe a síntese de óxido nítrico endotelia recipientes, Quem está envolvido no mecanismo de iniciação e manutenção de ataque de dor de cabeça e enxaquecas.

Farmacocinética

Absorção

Após ingestão de acetilsalicílico ácido é rapidamente e completamente absorvido pelo trato digestivo. No período imediatamente após a absorção e o ácido acetilsalicílico transforma-se um importante metabólito ativo – ácido salicílico. Pergunte o preço atinge a concentração máxima no plasma sanguíneo através 10-20 atas, e ácido salicílico – Através dos 0.3-2 não.

Distribuição

Se trata de ligação às proteínas plasmáticas de ácido acetilsalicílico e ácido salicílico 80%. Distribuição nos tecidos rápidas.

Metabolismo

O ácido salicílico é metabolizado no fígado com a formação de metabólitos – salicilurata, salicilovofenol'nogo glicuronídeo, salicilacilovogo glicuronídeo, ácidos gentizinovoj e gentizurovoj. Fornecida com o leite materno, penetra através da barreira placentária.

Dedução

Eliminação do ácido salicílico é de dozozawisimy natureza. T_1/2 Ela varia entre 2-3 h quando tomar a droga em baixa doses de aproximadamente 15 h quando administrado em altas doses. Ácido salicílico e seu metabólitos excretiruyutza, principalmente, rim.

Testemunho

-ataques de dor de cabeça de tratamento sintomático com enxaquecas.

Regime de dosagem

O medicamento é tomado por via oral após a refeição, antes de tomar a dissolver em um copo de água.

Nomear uma dose 1 g (partidas 2 Comprimidos efervescente.). Se necessário, você pode repetir a recepção através de 4-8 não. A dose diária máxima é de 3 g (6 tab.).

Os pacientes não devem tomar a droga mais 3 dias sem consulta com um médico. Se os ataques de enxaqueca frequente, e aumenta a sua frequência e os sintomas persistem por um longo tempo, o paciente deve consultar com um médico, opcionalmente pode ser atribuído como alternativa de tratamento.

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: dor de estômago, náusea, vómitos, azia, hemorragia gastrointestinal (incl. oculto, levando ao desenvolvimento de anemia por deficiência de ferro), úlceras de estômago e úlceras duodenais (incluindo perforativnye), aumento das transaminases hepáticas.

A partir do sistema nervoso central e periférico: tontura, ruído nos ouvidos, deficiência auditiva, dor de cabeça (são geralmente sinais de overdose).

A partir do sistema hematopoético: prolongada de sangramento com o desenvolvimento do sangramento da localização de vários (arco, gengivas, gemorragicheskaya púrpura).

As reações alérgicas: reacções anafiláticas, asma brônquica, angioedema, urticária e outras reações alérgicas da pele.

Contra-indicações

- Ulcerativa lesões GIT;

- Diatyez Gyemorragichyeskii;

- Asma brônquica, induzido pela ingestão de salicilatos, e AINEs;

- O uso combinado com metotrexato 15 mg por semana;

- Insuficiência renal grave;

- Insuficiência hepática grave;

— insuficiência cardíaca grave da descompensação;

- trimestres da gravidez I e III;

- Aleitamento;

crianças e adolescentes menores de 15 anos com um viral URTI, por causa do risco de síndroma de Reye (encefalopatia aguda e degeneração gordurosa do fígado com o desenvolvimento de insuficiência hepática aguda);

- Hipersensibilidade à droga;

-hipersensibilidade a outros salicilatos.

DE cautela a droga deve ser usada em pacientes, recebendo tratamento concomitante com anticoagulantes; com indicações na história a derrotar o estômago ulcerous, incluindo doença úlcera crônica ou recorrente, no sangramento gastro-intestinal, reações alérgicas aos antiinflamatórios não-esteroides e outras drogas, na asma brônquica, febre do feno, polipose nasal, doença respiratória crônica; em doentes com perturbações do rim e do fígado, gota, hiperuricemia; no II trimestre de gravidez.

Gravidez e aleitamento

Em II e III utilização de gravidez trimestrah de todas as drogas, que contenham ácido acetilsalicílico é contraindicado. No segundo trimestre da gravidez pode ser atribuído esporadicamente ácido acetilsalicílico. Como uma terapia a longo prazo não se aplica.

Use no terceiro trimestre da gravidez em uma dose de ácido acetilsalicílico 500 mg / dia, como outros inibidores da síntese de prostaglandina, pode causar o feto anomalias a seguir: cardiopulmonar (fechamento prematuro do canal arterial e hipertensão pulmonar); disfunção renal até o desenvolvimento de insuficiência renal com malovodiem; prolongada de hemorragia na mãe e feto ao final da gravidez. Este efeito pode ser observado mesmo quando aplicado em doses baixas de ácido acetilsalicílico.

Salicilatos e seus metabólitos em pequenas quantidades são excretadas no leite materno. Durante a suplementação de aleitamento materno, que contenham ácido acetilsalicílico é contraindicado.

Precauções

Ácido acetilsalicílico pode provocar desenvolvimento de broncoespasmo e provocar um ataque de asma brônquica ou outras reações alérgicas. Fatores de risco é a presença do paciente de asma brônquica na história, febre do feno, polipose nasal, doenças respiratórias crônicas, e reações alérgicas a outras drogas (por exemplo, coceira, urticária, outras reações da pele). Capacidade do ácido acetilsalicílico para suprimir agregatia de plaquetas pode causar sangramento excessivo durante e após a cirurgia (incluindo a pequena intervenção cirúrgica, por exemplo, extração de dente). O risco de sangramento é aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico em altas doses. Efeito hemorrágico do ácido acetilsalicílico é armazenado dentro 4-8 dias depois de sua abolição.

Em baixa dose ácido acetilsalicílico reduz a excreção de ácido úrico, O que pode causar o desenvolvimento de gota em pacientes com níveis baixos inicialmente de sua excreção. A receita a longo prazo de analgésicos pode levar à dependência de dores de cabeça, Isso ocorre durante a revogação de analgésicos. Uso habitual de analgésicos (especialmente as combinações de diferentes analgésicos) pode levar à insuficiência renal grave – nefropatia analgetic.

EM 1 Dose de aspirina^®1000 contém 1086 mg de sódio, que devem ser consideradas ao aplicar a droga em pacientes, permanecer em uma dieta com restrição de sal.

Uso em Pediatria

Uso de medicamentos contra-indicado em crianças, que contenham ácido acetilsalicílico, Porque no caso de um vírus infecção aumenta o risco de síndrome de Reye (prolongada de vômitos, encefalopatia aguda, aumento do fígado).

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Aspirina^®1000 não afeta a capacidade de conduzir veículos e movendo-se mecanismos de escritório.

Overdose

Em pacientes mais velhos e mais jovens crianças acetilsalicílico ácido overdose pode ser mortal.

Sintomas: overdose de moderada – ruído nos ouvidos, sentindo uma diminuição da audição, dor de cabeça, tontura, letargia. Overdose de grave – febre, hiperventilação, cetose, alcalose respiratória, acidose metabólica, coma, choque cardiovascular, insuficiência respiratória, hipoglicemia severa.

Tratamento: sintomas de sobredosagem moderada podem ser droga dose controlada.

Overdose de grave exigem internação urgente em um especializados ITD – lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, Determinação do equilíbrio ácido-base, diurese alcalina até obtenção de urina valores de pH dentro da 7.5-8, diurese alcalina forçada, Quando a concentração de na salicilatov de sangue mais 500 mg / l (3.6 mmol / L) e adultos 300 mg / l (2.2 mmol / L) crianças, perda de reembolso de fluidos, terapia sintomática. Na intoxicação grave pode ter uma diálise renal.

Interações Medicamentosas

É uma combinação de aspirina^®1000 em uma dose de metotrexato 15 mg por semana.

O cuidado deve ser aplicado à aspirina^®1000 Se as seguintes combinações.

Juntamente com o uso de dose de metotrexato de menos de 15 mg por semana aumenta o metotrexato toxicidade hematológica, porque o, Esse AINEs como um todo reduz metotrexato de rim klirens, e salicilatos, em particular, deslocá-lo do plasma sanguíneo.

Juntamente com outro salicilatami devido a sinergia de educação aumenta o risco de lesões ulcerativa da mucosa de estômago e sangramento.

Ácido acetilsalicílico reduz o efeito terapêutico de drogas urikozuricheskih (ʙenzʙromaron, probenecid) devido o ácido úrico do competidor tubuljarnogo.

Se você estiver aplicando para concentrações de digoxina no plasma, reduzindo sua excreção.

Houve um fortalecimento da ação hipoglicemiante da insulina e um derivados de sulfonilureias hipoglicemiantes devido ao fato de, o ácido acetilsalicílico em altas doses tem propriedades hipoglicemiantes e desloca sul'fonilmochevinu do plasma sanguíneo.

Juntamente com o uso de drogas/medicamentos trombolíticos antitrombocitarnymi outras classes (ticlopidina) aumento do risco de sangramento.

Quando combinado com a dose de diurético ácido acetilsalicílico 3 g/d e mais reduzida glomeruljarnaja filtragem, devido à inibição da síntese de prostaglandinas nos rins.

Juntamente com o uso de CORTICOSTEROIDES sistêmicos, com excepção da hidrocortisona (aplicado para o tratamento da doença de Addison), as concentrações de salicilatos no plasma reduzidas, Porque os SCS reforçar eliminatiu salicilatos.

Juntamente com o uso de inibidores da ECA e ácido acetilsalicílico na dose 3 g/d e muito mais em declínio gipotenzivnogo efeito de inibidores da ECA, Como resultado da filtragem de glomeruliarna reduzida.

Ácido acetilsalicílico viola subordinante proteínas de plasma ácido valproeva, o que leva ao reforço da sua toxicidade.

Com uma combinação de ácido acetilsalicílico com etanol intensifica o efeito prejudicial sobre a mucosa do estômago e aumenta o tempo de sangramento.

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 25 ° C. Validade – 3 ano.