PRODEP: instrukcja stosowania leku, struktura, Przeciwwskazania

Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Materiał aktywny: Fluoksetyna
Gdy ATH: N06AB03
CCF: Przeciwdepresyjny
Gdy CSF: 02.02.04
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.. (Indie)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki 1 czapki.
chlorowodorek fluoksetyny 20 mg

10 PC. – стрипы алюминиевые (6) – пачки картонные.

Działanie farmakologiczne Prodep

Leki przeciwdepresyjne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. To poprawia samopoczucie, zmniejszyć napięcie, lęk i poczucie strachu, eliminuje zaburzenia nastroju. Nie powoduje niedociśnienie ortostatyczne, Opanowanie, nekardiotoksichen. Utrzymujące efekt kliniczny po 1-2 tygodni leczenia.

Wskazania do stosowania Prodep

Depresja (независимо от степени депрессивного расстройства – слабая, umiarkowany, ciężki), Bulimia, anoreksja, alkoholizm, nerwica natręctw.

Przeciwwskazania Prod

Nadwrażliwość, CRF (CC poniżej 10 ml / min), ciężka niewydolność wątroby, myśli samobójcze, jednocześnie inhibitory MAO (w ostatnich 2 Słońce), ciąża, laktacja. Cukrzyca, Zespół różnych epilepsję genezie i padaczką (Włącznie. historia), Choroba Parkinsona, kompensowane nerek i / lub niewydolność wątroby, kaxeksija.

Skutki uboczne Prodepu

Od układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, senność lub bezsenność, zastój, zmęczenie, astenia, drżenie, ažitaciâ, niepokój, skłonności samobójcze (nieodłączne u pacjentów z zaburzeniami depresyjnymi), mania lub gipomaniya. Z układu pokarmowego: zmniejszenie apetytu, suchość w jamie ustnej lub nadmierne wydzielanie śliny, nudności, biegunka. Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka. Inny: zwiększone pocenie, utrata ciała, zmniejszenie libido, zaburzenia układowe płuc, Choroba nerek lub wątroby, vaskulity.Peredozirovka. Objawy: nudności, wymioty, stan podniecenia, drgawki. Leczenie: płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, при судорогах – анксиолитических ЛС (trankvilizatorov), Terapia simptomaticheskaya.

Dawkowanie i sposób podawania Prodep

Wewnątrz, при депрессии начальная доза – 20 mg / dobę 1 czas, rano; jeśli to konieczne zwiększenie dawki na raz w tygodniu 20 mg / dobę. Maksymalna dawka dobowa - 80 mg 2-3 wstęp. При булимии и для пожилых пациентов – 60 mg 3 wstęp, при навязчивых состояниях – 20-60 mg / dobę. Поддерживающая терапия – 20 mg / dobę. Przebieg leczenia - 3-4 Słońce.

Specjalne instrukcje Prodep

W leczeniu pacjentów z niedoborem masy ciała należy uznać działanie anorektyczne (Możliwe postępująca utrata masy ciała,). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии – при его отмене. W tym zakresie dawki insuliny i / lub innych. leki hipoglikemizujące, Podawane doustnie, Należy dostosować. Przed przystąpieniem do znaczącej poprawy w leczeniu pacjentów powinno być pod kontrolą lekarza. Podczas leczenia należy powstrzymać się od otrzymującego etanolu i wykonywania zawodu potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagają uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych. Odstęp między końcem leczenia inhibitorem MAO i rozpoczęciu leczenia fluoksetyną przynajmniej 14 dni; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО – не менее 5 Słońce. W chorobach wątroby, w podeszłym wieku, leczenie należy rozpocząć 1/2 dawkować.

Prod. interakcji

Poprawia to działanie alprazolam, diazepama, etanolu i leki hipoglikemizujące. Zwiększenie stężenia fenytoiny w osoczu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, Maprotylina, trazodon 2 czasy (konieczne 50% zmniejszenie dawki trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, podczas stosowania).

Na tle terapii elektrowstrząsami może rozwinąć przedłużone napady. Tryptofan zwiększa właściwości serotonergicznych fluoksetyny (zwiększone pobudzenie, niepokój ruchowy, zaburzenia przewodu pokarmowego). Inhibitory MAO zwiększają ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego (hipertermii, dreszcze, zwiększone pocenie, mioklonie, hiperrefleksja, drżenie, biegunka, zaburzenia koordynacji ruchów, labilność wegetatywna, wzbudzenie, delirium i śpiączki). PM, dostarczenie obniżkę ośrodkowego układu nerwowego, zwiększenie ryzyka wystąpienia efektów ubocznych i zwiększone działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku aplikacji z narkotykami, ma wysoki poziom wiązania białka, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi i digoksyny, możliwe zwiększenie stężenia w osoczu darmo (Bez ograniczeń) Narkotyki i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.

Read More