BLASZKI (Rozpylać)

Materiał aktywny: Terʙinafin
Gdy ATH: D01AE15
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Kody ICD-10 (świadectwo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Gdy CSF: 08.02.02
Producent: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Spray do użytku zewnętrznego 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости.

Substancje pomocnicze: makrogol eter cetostearylowy, etanol, Woda oczyszczona, glikol propylenowy, azot.

15 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.

30 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Farmakologiczne działanie

Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego, z szerokim spektrum aktywności. W małych stężeniach terbinafiny ma działanie grzybobójcze dla dermophytes (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton fiolet, Tonsurans Trychophyton, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), pleśń (głównie Candida albicans) Grzyby i pewny dimorficzne (Pityrospory oczodołowe). Aktywność wobec drożdży, W zależności od gatunku, może być grzybobójcze lub fungistatyczne.

Terbinafine specyficzne zmienia wczesny etap biosyntezy steroli, co dzieje się w grzyby. Prowadzi to do niedoborem ergosterolu i akumulacją wewnątrzkomórkowego skwalenu, powodując śmierć komórki grzyba. Step terbinafina osiągnąć przez hamowanie enzymu epoksydazy skwalenu, znajduje się w błonie komórkowej grzybów.

Terbinafina ma żadnego wpływu na układ cytochromu P450 u ludzi i, odpowiednio, metabolizmu hormonów lub innych leków.

Farmakokinetyka

Kiedy aplikacji zewnętrznej wchłania mniej 5% dawkować, Dlatego też system terbinafina absorpcji w krwiobiegu bardzo niskie.

Świadectwo

Profilaktyka i leczenie zakażeń grzybiczych skóry:

- Grzybicy stóp (grzybicy stóp), grzybica pachwiny (Grzybica craris), Ciało grzybicze skóry gładkiej (Ciało ćma), wywołane przez dermatofity, takich, jak Trichophyton (Włącznie. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum;

- Drożdże zakażenia skóry, w zasadzie, pierwotnie o nazwie Candida (np, Candida albicans), w szczególności pieluszkowe;

- Multi-kolorowe dachówki (Łupież pstry), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Schemat dawkowania

W Dorosły Blaszki^® Może on być stosowany 1 lub 2 razy / dobę, W zależności od dowodów. Przed zastosowaniem produktu należy dokładnie wyczyścić i wysuszyć poszkodowanych. Препарат распыляют (rozpylać) или наносят (rozwiązanie) на пораженные участки в количестве, wystarczające dla ich dokładnego zwilżenia, i, Oprócz, stosuje się do okolic jako porażki, i nieuszkodzoną skórę.

W obszernego grzybicze рекомендуется применять спрей во флаконе объемом 30 ml.

Średni czas trwania leczenia i mnogość leków w grzybicy ciała, goleneй jest 1 tydzień 1 czas, dzień /; w Grzybicy stóp - 1 tydzień 1 czas, dzień /; w orogovenii, pęknięcia, swędzenie i złuszczanie, powodowane przez grzyby stopy - 2 tygodnia 1-2 razy / dobę; w łupież pstry - 1-2 tygodnia 1-2 razy / dobę; w kandydoza skóry 1-2 tygodnia 1-2 razy / dobę.

Zmniejszanie nasilenia objawów klinicznych zwykle zauważyć w pierwszych dniach leczenia. Nieprawidłowe użycie lub przedwczesne zakończenie leczenia, istnieje ryzyko ponownego zarażenia. W przypadku braku oznak poprawy przez 1-2 tygodniach leczenia należy sprawdzenie diagnozy.

Не требуется коррекции режима дозирования Ламизила^® в форме спрея или раствора у osób starszych.

Опыт применения Ламизила^® w dzieci ograniczony, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.

Efekt uboczny

Reakcje miejscowe: czerwień, swędzenie lub pieczenie.

Inny: reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

-Nadwrażliwość na terbinafinu lub na którykolwiek ze składników nieaktywny, Członkowie leku.

Z ostrożność oznacza u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, Ucisk hematopoezy szpiku kostnego, Nowotwory, choroby metaboliczne, okluzyjne choroby naczyniowe kończyn, jak również w dzieciństwie (brak wystarczającego doświadczenia klinicznego).

Ciąża i laktacja

Doświadczenie kliniczne z zastosowaniem Lamizila^® do użytku zewnętrznego podczas ciąży jest ograniczona, produkt może służyć jedynie na ściśle określonych warunków.

Znany, że terbinafiny przenika do mleka matki. Jednak, kiedy aplikacja w pielęgniarstwie Lamizila^® negatywnego wpływu na dziecko jest mało prawdopodobne, Ponieważ system terbinafina absorpcji przez skórę, gdy stosowane zewnętrznie nieco.

IN badania eksperymentalne Właściwości teratogennych terbinafiny nie zostaje ujawniona.. Do tej pory było nie zgłoszone zło rozwoju, stosując Lamizila^®.

Ostrzeżenia

Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego.

Следует соблюдать осторожность при нанесении Ламизила^® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.

Unikać kontaktu z oczami, ponieważ może powodować podrażnienie. W razie przypadkowego spożycia oczu należy natychmiast spłukać bieżącą wodą, i w przypadku trwałych zjawisk podrażnienia należy do specjalisty.

Należy ostrzec pacjentów, что при попадании спрея или раствора в дыхательные пути при ингаляции в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении необходимо проконсультироваться с врачом.

Wraz z rozwojem reakcji alergicznych należy przerwać lek.

Przedawkować

Przypadkach przedawkowania Lamizila^® Nie odnotowano.

Objawy: w przygotowaniu przyjęcia do możliwe ból głowy, nudności, ból w nadbrzuszu i zawroty głowy. Również należy wziąć pod uwagę zawartość etanolu spray 23.5%.

Leczenie: Węgiel aktywowany, jeśli to konieczne, terapię objawową.

Interakcje

Obecnie interakcji leków Lamizila^® nieznany.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek może być przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C; Nie zamrażać. Okres ważności - 3 rok.