Materiał aktywny: hydrolizat łożysko człowieka
Gdy ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
Kody ICD-10 (świadectwo): K70, K73
Gdy CSF: 11.16
Producent: Kliniki rany LLC (Rosja)
Roztwór do wstrzykiwań w formie klarowny płyn od żółtej do brązowej, o charakterystycznym zapachu.
| 1 amp. | |
| hydrolizat łożysko człowieka | 112 mg |
Substancje pomocnicze: wody d / wtrysk, wodorotlenku sodu lub kwasu solnego (do korygowania odczynu pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Biologicznie aktywne substancje, zawarte w gidrolizate, stymulować regeneracja hepatocytów, zmniejszyć odkładanie się tłuszczów i cholesterolu w hepatocytach, zwiększenia aktywności oddychania tkankowego, metabolizm w wątrobie, zmniejszenie intensywności rozwoju tkanki łącznej w wątrobie.
Inhibitor konwertazy angiotensyny nie dostępna.
-Przewlekłe choroby wątroby: steatogepatity (alkoholu, metabolicznych i mieszanej etiologii).
W / m leku wyznaczyć 2 ml / dzień (112 mg substancji czynnej łożysko hydrolizat). W zależności od nasilenia choroby częstotliwość iniekcji może zostać zwiększona do 2-3 czas (do 6 ml)/d.
W/w kroplówce wyznaczyć narkotyków 10 ml (560 hydrolizat łożysko mg) (5 ampułki), który uprzednio rozpuszczone w 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy lub fizjologiczny roztwór i następnie wstrzykuje się do żyły w płaskim 1.5-2 nie. Zastrzyki są codziennie. Przebieg leczenia - 2-3 tygodnia.
Działania niepożądane obserwowane są w 3.7% pacjentów.
Klinicznie istotnych działań niepożądanych: reakcje alergiczne (Włącznie. szok anafilaktyczny).
Inne działania niepożądane: bolesność w miejscu wstrzyknięcia (2.56%), czerwień (0.37%), swędząca skóra (0.37%), onemenenie w zastrzyku (0.37%), ginekomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Wiek dzieci (Nie ma doświadczenia klinicznego);
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność należy stosować u pacjentów z poliwalentną alergii na leki, starsi.
IN badania eksperymentalne nie wykryto toksyczny i teratogenne działanie preparatu.
Podczas przeprowadzania badań klinicznych nie jest oznaczony, skutki uboczne lub inne działania niepożądane podczas stosowania tego leku w ciąży i podczas karmienia piersią vskarmlivaija.
Na aktualnie dostępnych danych przygotowanie może być nominowany do osób w podeszłym wieku. Jednakże, biorąc pod uwagę, Co to są pogarsza funkcji fizjologicznych u osób w podeszłym wieku, przygotowania powinny być stosowane ostrożnie monitorowane.
Zastosowanie w pediatrii
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży, tk. badania dotyczące bezpieczeństwa dzieci (w tym noworodków i niemowląt) nie przeprowadzono.
Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków Laennek zostały zgłoszone.
Interakcja farmaceutyczna
Podczas mieszania roztworu Laenneka z innymi lekami, są silnymi zasadami (pH powyżej 8.5), zmniejsza aktywność leku.
Do tej pory nie ujawnił innych znaczących klinicznie interakcji leków.
Lek jest wydany na receptę.
Lek należy przechowywać w ciemnym, poza zasięgiem dzieci w temperaturze 18 ° c do 25 ° c. Okres ważności - 3 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More