Zodak: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra
Aktivt material: Cetirizin
Når ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Allergi medisiner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.02
Produsent: ZENTIVA A.Ş. (Tsjekkisk Republikk)
Zodak: doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Drops for inntak klart, fargeløs til lysegul.
| 1 ml (20 dråper) | |
| cetirizin digidrohlorid | 10 mg |
Stoffene: methylparaben, propyl, glyserol, propylenglykol, natriumsakkarin, natriumacetat, iseddik, Renset vann.
20 ml – hetteglass med mørkt glass (1) en cover-dropper – pakker papp.
◊ Sirup klart, fargeløs til lysegul.
| 5 ml (1 Mern. l.) | |
| cetirizin digidrohlorid | 5 mg |
Stoffene: methylparaben, propyl, glyserol, propylenglykol, Sorbitol væske, natriumsakkarin, natriumacetat, iseddik, Banansmak, Renset vann.
100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med et scoop – pakker papp.
Zodak: farmakologisk effekt
Allergi medisiner, gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Cetirizin tilhører gruppen av konkurrerende antagonister av histamin. Den har en uttalt anti-allergisk effekt, forebygger og forenkler allergiske reaksjoner. Den har kløestillende og antiexudativ effekt. Det påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og også reduserer migrering av inflammatoriske celler; hemmer frigjøring av meklere, som er involvert i den allergiske reaksjon sen. Reduserer kapillær permeabilitet, hindrer utvikling av ødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjon til innføring av histamin, spesifikke allergener, og avkjøling (når kald urticaria).
Praktisk talt ingen antikolinerg handling og antiserotoninovogo.
Ved terapeutiske doser vesentlig ingen sedativ effekt. På bakgrunn av selvsagt ta toleransen ikke utvikler.
Forberedelse handlingen begynner 20 m (i 50% pasienter) eller via 1 Nei (i 95% pasienter) og opprettholdt for en 24 Nei.
Zodak: farmakokinetikk
Absorpsjon
Etter oral cetirizin er raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmaks plasma bestemmes ca. 30-60 m. Matinntak har ingen signifikant effekt på verdien av flytting, Men i dette tilfellet, er absorpsjonshastigheten redusert ubetydelig.
Distribusjon
Bindingen av cetirizin plasmaproteiner er ca. 93%. Verdien Vd Low - 0.5 l / kg. Cetirizin ikke trenger inn i cellen. Ikke krysse BBB.
Metabolisme
Cetirizin dårlig metaboliseres i leveren med dannelse av aktive metabolitter.
På 10 dager etter administrasjon ved en dose 10 mg kumulasjon er ikke observert.
Fradrag
Etter en enkelt administrering av en enkelt dose av T1/2 er om 10 Nei. Omtrent 70% skilles ut via nyrene i en stor grad uendret. Verdien av systemisk clearance er ca. 54 ml / min.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Barn i alderen 2 til 12 T år1/2 reduseres til 5-6 Nei.
Dersom nyrefunksjonen (KK fra 11 til 31 ml / min) og pasienter, hemodialyse (CC mindre enn 7 ml / min), T1/2 øker 3 ganger, bakkeklaring er redusert med 70%.
På bakgrunn av kroniske sykdommer og eldre pasienter registrert en økning i T1/2 på 50% og en reduksjon i klaringen 40%.
Cetirizin vises ikke i hemodialyse.
Zodak: vitnesbyrd
- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt;
- kløende allergiske dermatoser;
- pollen sykdom (høysnue);
- elveblest (inkl. kronisk idiopatisk);
- angioødem.
Zodak: doseringsregime
Stoffet er foreskrevet inne, uansett måltidet. Før mottak dråpene oppløses i vann.
Voksne og barn over 12 år – av 10 mg cetirizin (20 eller dråper 2 måleskjeer sirup) 1 gang / dag, daglig, fortrinnsvis om kvelden.
Barn fra 6 til 12 år – av 10 mg cetirizin (20 eller dråper 2 måleskjeer sirup) 1 en gang om dagen eller 5 mg cetirizin (10 eller dråper 1 kule) 2 ganger / dag – om morgenen og om kvelden.
Barn fra 2 til 6 år – av 5 mg cetirizin (10 eller dråper 1 skje med sirup) 1 gang / dag eller 2.5 mg cetirizin (5 eller dråper 1/2 måleskje sirup) 2 ganger / dag – om morgenen og om kvelden.
Barn fra 1 til 2 år – av 2.5 mg (5 dråper) 2 ganger / dag.
Ved nyresvikt anbefalt dose bør reduseres 2 ganger.
Ved nedsatt leverfunksjon dosen bør justeres individuelt, å redusere den til 5 mg / dag eller mindre, med ekstrem forsiktighet med samtidig nyresvikt.
Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er nødvendig.
Betingelser flaske med lokk Safety
Ampullen er lukket med en sikkerhetsanordning, hindre åpningen barn. Flasken åpnes under sterkt press lokket ned og deretter skru den mot klokken. Etter bruk må du re-cap flasken godt stramme.
Zodak: bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, dyspepsi.
CNS: hodepine, døsighet, utmattelse, svimmelhet, eksitasjon, migrene.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, elveblest, kløe.
Stoffet er generelt godt tolerert. Bivirkninger er sjeldne og har en forbigående karakter.
Zodak: Kontra
- graviditet;
- amming;
- Barn opp til 1 år (Dråper for oral administrasjon);
- Barn opp til 2 år (sirup);
- overfølsomhet for narkotika.
FRA forsiktighet anvendes ved kronisk nyresvikt sekundært til alvorlig (krever korreksjonsmodus), hos eldre pasienter (kan redusere glomerulusfiltrasjon).
Zodak: Graviditet og amming
Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming.
Zodak: spesielle instruksjoner
Anbefales ikke samtidig mottak av legemidler, tilveiebringe et nedslående effekt på sentralnervesystemet, og drikke.
Merknad for diabetikere
Dråper for oral administrasjon ikke inneholder sukker (Den brukes som et søtningsmiddel sakkarin), Derfor kan denne formuleringen administreres til pasienter med diabetes.
IN 10 ml sirup (2 måleskjeer) inneholder 3 g sorbitol, tilsvar 0.25 HE.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
I løpet av behandlingen bør avstå fra aktiviteter potensielt farlige aktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Zodak: overdose
Symptomer: mulig døsighet, apati, svakhet, hodepine, takykardi, irritabilitet, urinretensjon, utmattelse (mer når du mottar cetirizin 50 mg / dag).
Behandling: ventrikkelskylling, Utnevnelsen av aktivt kull, symptomatisk behandling. Den spesifikke motgift er ikke identifisert. Hemodialyse nyeeffyektivyen.
Zodak: medikamentinteraksjon
Ikke funnet klinisk signifikante interaksjoner av cetirizin med andre rusmidler.
Kombinert bruk av teofyllin (400 mg / dag) Det reduserer den totale clearance av cetirizin (Kinetikken til teofyllin er ikke endret).
Zodak: vilkår for utlevering fra apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Zodak: vilkår og betingelser for lagring
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved eller under 25 ° C. Holdbarhet av stoffet i form av dråper for oral administrasjon - 2 år, i form av en sirup - 3 år.
