ZINERIT

Aktivt material: Erytromycin, Sinkacetat
Når ATH: D10AF52
CCF: Drug med antibakteriell og komedonoliticheskim handling for behandling av akne
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): L70
Når CSF: 06.07.02
Produsent: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nederland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Pulver til utendørs bruk; vedlagte løsemiddel – fargeløs, klart.

Løsemiddel: diizopropilsebaktat, etanol.

Plastflasker (1) sammen med løsningsmidlet (fl. 30 ml 1 PC.) applikator – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Erytromycin-sinkkompleks. Anti-inflammatorisk, antibakteriell virkning og komedonoliticheskoe.

Erytromycin bakteriostatisk effekt på mikroorganismer, forårsaker akne: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Sink reduserer produksjonen av sebum, anti-inflammatorisk effekt, for å unngå utvikling av resistens mot erytromycin.

Farmakokinetikk

Integrerte kommunikasjonsløsninger komponenter av stoffet gir en god inntrengning i huden av aktive stoffer.

Sink er i hovedsak knyttet follicular epitel og ikke resorbert i den systemiske sirkulasjonen.

En mindre del av erytromycin utsatt systemisk absorpsjon og videre fjernet fra kroppen.

Vitnesbyrd

- Akne behandling.

Doseringsregime

Stoffet brukes lokalt. Ved hjelp av den medfølgende applikatoren forberedt løsning zinerita^® sette et tynt lag på det berørte området av huden 2 ganger / dag: morgen (før du påfører sminke) og om kvelden (etter vasking). Påfør stoffet bør være ved å vippe hetteglasset med den tilberedte løsningen ned, med lett trykk. Avsetningshastigheten av oppløsningen er regulert trykk-kraft applikator på huden. Omtrentlig enkeltdose – 0.5 ml. Etter tørking blir usynlig løsningen.

Kurs Lengde – 10-12 uker. I noen tilfeller forekommer klinisk forbedring innenfor 2 av uken.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: Det kan noen ganger være en brennende følelse, irritasjon, tørr hud på stedet av narkotika. Vanligvis, disse effektene er mild og ikke krever seponering av medikamentet og / eller symptomatisk terapi.

Kontra

- Overfølsomhet overfor erytromycin og andre makrolider;

- Overfølsomhet overfor sink eller andre ingredienser.

Graviditet og amming

Det er nå etablert, at bruk av narkotika under graviditet og amming er mulig hvis indikert i anbefalte doser.

Forsiktighetsregler

Ved anvendelse av medikamentet bør ta hensyn til muligheten for kryssresistens mot andre makrolidantibiotika, linkomycin, klindamycin.

Unngå kontakt med øyne eller slimhinner i munn og nese, tk. det kan føre til irritasjon og brannskader.

Overdose

Utilsiktet overdose er lite sannsynlig på grunn av naturen av lokale stoffet søknad.

Legemiddelinteraksjoner

Til dags dato ingen klinisk signifikant interaksjon funnet zinerita^® med andre rusmidler.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Term livet – 3 år.