VENORUTON (Kapsler)

Aktivt material: Rutozid
Når ATH: C05CA01
CCF: Med venotoniziruûŝim og angioprotektornym
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H35,0, H 22,4, I83, I83.2, I84, (I) 87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Når CSF: 01.15.01.01
Produsent: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Kapsler gelatin, Matt, Gul-beige farge, uten lukt, med en inskripsjon “300 Venoruton”; Innholdet i kapsler – pulver fra gul til brun-gul farge, uten lukt.

Stoffene: polyetylenglykol 6000, gelatin, Titandioksid, Jern dioxide.

10 PC. – blemmer (2) – pappesker.
10 PC. – blemmer (5) – pappesker.

◊ Brusetabletter runde, Valium, gul farge, faset, oransje lukt; overflaten er ujevn med dråper.

Stoffene: Vannfri sitronsyre, kaliumkarbonat, kalium bikarbonat, natriya karbonat, makrogol 6000, kalium acesulfame, povidon K29-32, Oransje smakstilsetning 77909-71, magnesiumstearat.

15 PC. – Emballasje Polypropylen (1) første åpningen kontrollsystem – pappesker.

Farmakologiske virkning

Stoffet har flebotoniziruûŝee handling og angioprotectornoe. En avledede rutine. Opererer på kapillærene og årer.

Reduserer porene mellom av endotelceller på grunn av endring av fibrøst matrix, ligger mellom endotelceller. Ingibiruet agregatia og øker graden av røde blodlegemer deformability. Anti-inflammatorisk effekt.

I kronisk venøs insuffisiens Venoruton^® reduserer alvorlighetsgraden av manifestasjoner som hevelse, smerte, kramper, trophic lidelser, varikozny dermatitt og varicose magesår. Reduserer symptomer på, tilknyttet hemorroider, inkl. smerte, exudation, kløe og blødning.

Gir en gunstig effekt på permeabilitet og kapillær motstand, stoffet bremser utvikling diabetisk retinopati. På grunn av påvirkning av rutozida på blod Reologi, stoffet hindrer retinal mikrotrombozov.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Etter inntak av absorpsjon er om 10-15%. C_maks i plasma oppnådd innen 1-9 Nei. Under 120 h konsentrasjoner er definert; deres nedgang oppstår bieksponencialno.

Fradrag

T_1/2 er 10-25 Nei. O-(Β-gidroksijetil)-rutozidy og deres gljukuronovye er metabolitter utskilles hovedsakelig jelchew, 3-6% rapportere nyheter for 48 Nei.

Vitnesbyrd

-Kronisk venøs insuffisiens;

-etter årebetennelse syndrom;

-trophic brudd på varicosity;

-Varicose magesår;

-som en sekundær lymphostasis behandling etter holde terapi og skleroserende varicose fjerning nettsteder;

-hemorroider (smerte, articular exudation, kløe og blødning);

-venøs insuffisiens og hemorroider under graviditet, starter med den 2 trimester;

-som et ekstra behandling av retinopati hos pasienter med diabetes mellitus, i arteriell hypertensjon og åreforkalkning.

Doseringsregime

Inne i form av kapsler som er foreskrevet i begynnelsen av behandling til 300 mg (1 kapsel) 3 ganger / dag med måltider. Reduksjon av symptomene er vanligvis feiret under den 2 ukers behandling. Det anbefales at du fortsetter å ta stoffet i samme dose eller redusert til et minimum vedlikehold dose 600 mg / dag, eller behandling er stoppet. Når dette er oppnådd varte effekten i 4 uker.

Hele kapselen, drikke rikelig med vann.

Forberedelse i form av sprudlende tabletter forskrevet av 1 g (1 Kategorien. sprudlende) 1 gang / dag. Effekten utvikler vanligvis innen 2 uker, Etter denne behandlingen fortsatte på samme dose, enten suspendere (Når dette er oppnådd effekten varer for en periode på ikke mindre enn 4 uker).

Ved lymphostasis Den anbefalte dosen er 3 g / dag (av 1 Kategorien. sprudlende 3 ganger / dag).

Ved diabetisk retinopati utnevnt i form av kapsler 0.9-1.8 g/d eller tab. sprudlende på 1-2 g / dag (i 1-2 opptak).

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, halsbrann.

Allergiske reaksjoner: hudutslett.

Andre: hodepine, flushing.

Bivirkninger forsvinner etter seponering av legemidlet.

Kontra

-overfølsomhet for rutozidam eller andre komponenter av stoffet;

- Jeg trimester av svangerskapet.

Graviditet og amming

I kliniske studier undersøkt bruken av Venorutona^® Graviditet, Men, Bruk i første trimester er ikke spesielt studert.

I studier, studier i dyr, Det var ingen teratogene og andre bivirkninger av stoffet på frukt.

Tilordne Venoruton^® inne det anbefales, bare starte i andre trimester av svangerskapet, Når forventet fordelene til moren til anvendelsen enn den potensielle risikoen for fosteret.

Forsiktighetsregler

Hvis stoffet ikke reduserer sykdommens alvorlighetsgrad av symptomer, Det anbefales at du kontrollerer diagnosen.

Overdose

Overdosetilfeller, ledsaget av kliniske symptomer, ikke rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Handlingen Venorutona^® forsterket med bruk av askorbinsyre.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved temperatur over 30 ° C. Holdbarhet – 5 år.