VENOLAYF

Aktivt material: Dexpanthenol, Heparin natriya, Troxerutin
Når ATH: C05BA53
CCF: forberedelse antitromboticheskim, angioprotektornыm, venøs og forbedring av regenerering av vev handling for ekstern applikasjoner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I80, I83, I83.2, (I) 87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Når CSF: 01.15.02.03
Produsent: Kjemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Gel for utvortes bruk gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, lys gul, og lukt.

Stoffene: фенилэтиловый спирт, propylenglykol, karʙomer 940 eller 980, trometamol, Renset vann.

30 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
40 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert preparat for utvortes bruk.

Heparin – антикоагулянт прямого действия, естественный противосвертывающий фактор организма. Anti-inflammatorisk effekt, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы; препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови, улучшает местный кровоток.

Dexpanthenol – провитамин B₅ – в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав кофермента А, som spiller en viktig rolle i prosessene av oksidering og acetylation. Улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей; улучшает всасывание гепарина.

Troxerutin – ангиопротекторное средство. Обладает Р-витаминной активностью, spesielt, снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие.

Foruten, благодаря наличию консерванта-антисептика фенилэтилового спирта, препарат оказывает бактерицидное и фунгицидное действие, способствуя профилактике инфицирования раневой поверхности. Состав гелевой основы обеспечивает препарату умеренные гиперосмолярные свойства.

Farmakokinetikk

Данные о фармакокинетике препарата Венолайф^® ikke inkludert.

Vitnesbyrd

— отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (phlebeurysm, острый и хронический тромбофлебит, post-trombotisk syndrom, хронический лимфостаз);

— травмы мягких тканей (hematom, forstuinger, stretching);

— для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).

Doseringsregime

Гель наносят тонким слоем на пораженный участок и вокруг него 2-3 ganger / dag, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Løpet av behandlingen 2-3 av uken. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов.

При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2-3 per år.

Ved трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают 3% раствором перекиси водорода, раствором фурацилина 1:5000 eller 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом, и накладывают стерильную марлевую повязку. Endring av dressinger utføres 1 gang / dag. При открытом способе лечения препарат наносят 1-2 ganger / dag. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe (в месте нанесения препарата).

Kontra

— открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Венолайф^® не противопоказан к применению при беременности и в период лактации (amming).

Forsiktighetsregler

Венолайф^® не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Венолайф^® ikke rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Взаимодействия препарата Венолайф^® med andre legemidler er ikke oppdaget.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.