Uniderm: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Mometazon
Når ATH: D07AC13
CCF: SCS til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): L20,8, L23, L24, L28,0, L29
Når CSF: 04.05
Produsent: Kjemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Russland)

Uniderm: doseringsform, sammensetning og emballasje

Krem for ekstern applikasjon 0.1% hvit eller nesten hvit.

Stoffene: heksylenglykol, glycerylmonostearat 40-55, cetostearylalkohol, makrogola 20 cetylstearat, hvit voks, Titandioksid, aluminiumsstivelse oktenylsuksinat, fosforsyre fortynnet, hvit vaselin, Renset vann.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

Uniderm: farmakologisk effekt

SCS til utvortes bruk. Det har anti-inflammatorisk, kløestillende, antieksudativ virkning.

Mometazon (som andre GCS) induserer frigjøring av protein, hemmer fosfolipase A₂ og samlet kjent som lipokortiner, som kontrollerer biosyntesen av slike inflammatoriske mediatorer, som prostaglandiner og leukotriener, ved å hemme frigjøringen av deres felles forløper, arakidonsyre.

Uniderm: farmakokinetikk

Ved ekstern bruk av Uniderm krem^® absorpsjonen er ubetydelig. Gjennom 8 t etter påføring på intakt hud (uten okklusiv dressing) finnes i den systemiske sirkulasjonen 0.4% aktiv substans.

Uniderm: vitnesbyrd

• inflammatoriske symptomer og kløe ved dermatoser, mottagelig for GCS.

Uniderm: doseringsregime

Stoffet brukes lokalt.

Tynt lag med Uniderm krem^® påført på den berørte huden 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av effektiviteten., og tålmodig toleranse, tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av bivirkninger

Uniderm: bivirkning

Hudreaksjoner: sjelden – irritasjon og tørrhet i huden, brennende følelse, kløe, follikulitt, hypertryhoz, kviser, gipopigmentatsiya, perioral dermatitt, oppbløting av huden, tiltredelse av sekundær infeksjon, tegn på hudatrofi, striae, jerseys; < 1% – papler, pustler.

Allergiske reaksjoner: kontakt type allergi.

Andre: når du bruker Uniderm krem^® i lang tid og/eller for behandling av store hudområder, eller bruk av okklusive bandasjer, spesielt hos barn og ungdom, bivirkninger kan oppstå, karakteristiske systemiske kortikosteroider, inkludert binyrebarksvikt og Cushings syndrom.

Uniderm: Kontra

• rosacea;
• perioral dermatitt;
• Bakteriell, Viral (forårsaket av herpes simplex-typer 1 og 2, Varicella zoster ) eller en soppinfeksjon i huden;
• tuberkulose;
• syfilis;
• bivirkninger;
• Barn opp til 6 måneder;
• graviditet (behandling av store hudområder, langtidsbehandling);
• amming (bruk i høye doser og/og i lang tid);
• overfølsomhet for narkotika.

FRA forsiktighet stoffet skal påføres på huden i ansiktet og i området med hudfolder, med okklusive bandasjer, samt ved påføring på store områder av huden og/eller langtidsbehandling (spesielt hos eldre barn 6 måneder).

Uniderm: Graviditet og amming

Sikkerhet ved bruk av Uniderm krem^® under graviditet og amming er ikke undersøkt.

GCS krysse placentabarrieren. Under graviditet bør langtidsbehandling og bruk av stoffet i høye doser unngås på grunn av trusselen om negative effekter på fosterutviklingen..

GCS skilles ut i morsmelk. Når, når stoffet skal brukes i høye doser og/eller over lengre tid, bør slutte å amme.

Uniderm: spesielle instruksjoner

Når den påføres på store hudområder i lang tid, spesielt ved bruk av okklusive bandasjer, utvikling av systemisk virkning av GCS er mulig. Vurderer dette, pasientens tilstand bør overvåkes for å identifisere symptomer på undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og utvikling av Cushings syndrom.

Unngå kontakt med Uniderm krem^® i øynene.

propylenglykol, en del av stoffet, Kan forårsake irritasjon på påføringsstedet. I slike tilfeller bør bruken av Uniderm krem ​​avbrytes.^® og foreskrive passende behandling.

Det bør tas i betraktning, at kortikosteroider er i stand til å endre manifestasjonene av visse hudsykdommer, som kan gjøre det vanskelig å diagnostisere. Foruten, bruk av kortikosteroider kan forårsake forsinket sårheling.

Ved langvarig behandling med kortikosteroider kan plutselig seponering av behandlingen føre til utvikling av rebound-syndrom., manifestert i form av dermatitt med intens rødhet i huden og en brennende følelse. Derfor, etter en lang behandlingsforløp, avskaffelse av Uniderm^® bør gjøres gradvis, f.eks, bytte til et intermitterende behandlingsregime før, hvordan stoppe det helt.

Bruk i Pediatrics

Sikkerhet og effekt av Uniderm krem^® når det påføres lokalt hos eldre barn 6 måneder i perioden, overskrider 6 uker, Vi har ikke undersøkt.

Fordi, at hos barn er forholdet mellom overflate og kroppsvekt større, enn hos voksne, barn har større risiko for undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og utvikling av Cushings syndrom ved bruk av GCS til ekstern og lokal bruk.

Langtidsbehandling for ungdommer 6 måneder bør gjøres med forsiktighet. Langtidsbehandling av barn med kortikosteroider kan føre til nedsatt vekst og utvikling. Barn bør få minimumsdosen av stoffet, tilstrekkelig for å oppnå effekten. Barn i alderen 6 måneder før 2 år behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager.

Uniderm: overdose

Symptomer: hemming av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet, inkludert sekundær binyrebarksvikt.

Behandling: symptomatisk, om nødvendig – korrigering av elektrolyttubalanse, fjerning av stoffet (langtidsbehandling – fase ut).

Uniderm: medikamentinteraksjon

–

Uniderm: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Uniderm: vilkår og betingelser for lagring

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.