Aktivt material: Mometazon
Når ATH: D07AC13
CCF: SCS til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): L20,8, L23, L24, L28,0, L29
Når CSF: 04.05
Produsent: Kjemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Russland)
Krem for ekstern applikasjon 0.1% hvit eller nesten hvit.
| 1 g | |
| mometasonfuroat | 1 mg |
Stoffene: heksylenglykol, glycerylmonostearat 40-55, cetostearylalkohol, makrogola 20 cetylstearat, hvit voks, Titandioksid, aluminiumsstivelse oktenylsuksinat, fosforsyre fortynnet, hvit vaselin, Renset vann.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
SCS til utvortes bruk. Det har anti-inflammatorisk, kløestillende, antieksudativ virkning.
Mometazon (som andre GCS) induserer frigjøring av protein, hemmer fosfolipase A2 og samlet kjent som lipokortiner, som kontrollerer biosyntesen av slike inflammatoriske mediatorer, som prostaglandiner og leukotriener, ved å hemme frigjøringen av deres felles forløper, arakidonsyre.
Ved ekstern bruk av Uniderm krem® absorpsjonen er ubetydelig. Gjennom 8 t etter påføring på intakt hud (uten okklusiv dressing) finnes i den systemiske sirkulasjonen 0.4% aktiv substans.
Stoffet brukes lokalt.
Tynt lag med Uniderm krem® påført på den berørte huden 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av effektiviteten., og tålmodig toleranse, tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av bivirkninger
Hudreaksjoner: редко – раздражение и сухость кожи, brennende følelse, kløe, follikulitt, hypertryhoz, kviser, gipopigmentatsiya, perioral dermatitt, oppbløting av huden, tiltredelse av sekundær infeksjon, tegn på hudatrofi, striae, jerseys; < 1% – образование папул, pustler.
Allergiske reaksjoner: kontakt type allergi.
Andre: når du bruker Uniderm krem® i lang tid og/eller for behandling av store hudområder, eller bruk av okklusive bandasjer, spesielt hos barn og ungdom, bivirkninger kan oppstå, karakteristiske systemiske kortikosteroider, inkludert binyrebarksvikt og Cushings syndrom.
FRA forsiktighet stoffet skal påføres på huden i ansiktet og i området med hudfolder, med okklusive bandasjer, samt ved påføring på store områder av huden og/eller langtidsbehandling (spesielt hos eldre barn 6 måneder).
Sikkerhet ved bruk av Uniderm krem® under graviditet og amming er ikke undersøkt.
GCS krysse placentabarrieren. Under graviditet bør langtidsbehandling og bruk av stoffet i høye doser unngås på grunn av trusselen om negative effekter på fosterutviklingen..
GCS skilles ut i morsmelk. Når, når stoffet skal brukes i høye doser og/eller over lengre tid, bør slutte å amme.
Når den påføres på store hudområder i lang tid, spesielt ved bruk av okklusive bandasjer, utvikling av systemisk virkning av GCS er mulig. Vurderer dette, pasientens tilstand bør overvåkes for å identifisere symptomer på undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og utvikling av Cushings syndrom.
Unngå kontakt med Uniderm krem® i øynene.
propylenglykol, en del av stoffet, Kan forårsake irritasjon på påføringsstedet. I slike tilfeller bør bruken av Uniderm krem avbrytes.® og foreskrive passende behandling.
Det bør tas i betraktning, at kortikosteroider er i stand til å endre manifestasjonene av visse hudsykdommer, som kan gjøre det vanskelig å diagnostisere. Foruten, bruk av kortikosteroider kan forårsake forsinket sårheling.
Ved langvarig behandling med kortikosteroider kan plutselig seponering av behandlingen føre til utvikling av rebound-syndrom., manifestert i form av dermatitt med intens rødhet i huden og en brennende følelse. Derfor, etter en lang behandlingsforløp, avskaffelse av Uniderm® bør gjøres gradvis, f.eks, bytte til et intermitterende behandlingsregime før, hvordan stoppe det helt.
Bruk i Pediatrics
Sikkerhet og effekt av Uniderm krem® når det påføres lokalt hos eldre barn 6 måneder i perioden, overskrider 6 uker, Vi har ikke undersøkt.
Fordi, at hos barn er forholdet mellom overflate og kroppsvekt større, enn hos voksne, barn har større risiko for undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og utvikling av Cushings syndrom ved bruk av GCS til ekstern og lokal bruk.
Langtidsbehandling for ungdommer 6 måneder bør gjøres med forsiktighet. Langtidsbehandling av barn med kortikosteroider kan føre til nedsatt vekst og utvikling. Barn bør få minimumsdosen av stoffet, tilstrekkelig for å oppnå effekten. Barn i alderen 6 måneder før 2 år behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager.
Symptomer: hemming av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet, inkludert sekundær binyrebarksvikt.
Behandling: symptomatisk, при необходимости – коррекция электролитного дисбаланса, fjerning av stoffet (при длительной терапии – постепенная отмена).
-
Stoffet er utgitt under resept.
B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på temperaturen fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More